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GB 31604.18-2016

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GB 31604.18-2016 英文版 购买 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 丙烯酰胺迁移量的测定 有效

   
标准详细信息 GB 31604.18-2016; GB31604.18-2016
中文名称: 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 丙烯酰胺迁移量的测定
英文名称: Food contact materials--Polymer--Determination of acrylamide in food simulants--High performance liquid chromatography
行业: 国家标准
中标分类: X09
字数估计: 8,869
发布日期: 2016-10-19
实施日期: 2017-04-19
旧标准 (被替代): GB/T 23296.9-2009
标准依据: 国家卫生和计划生育委员会公告2016年第15号

GB 31604.18-2016
Food contact materials--Polymer--Determination of acrylamide in food simulants--High performance liquid chromatography
中华人民共和国国家标准
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
丙烯酰胺迁移量的测定
2016-10-19发布
2017-04-19实施
中 华 人 民 共 和 国
国家卫生和计划生育委员会 发 布
前言
本标准代替GB/T 23296.9-2009《食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中丙烯酰胺的测定
高效液相色谱法》。
本标准与GB/T 23296.9-2009相比,主要变化如下:
---标准名称修改为“食品安全国家标准 食品接触材料及制品 丙烯酰胺迁移量的测定”;
---增加了适用范围;
---修改了食品模拟物制备;
---修改了油基食品模拟物试液的处理过程。
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
丙烯酰胺迁移量的测定
1 范围
本标准规定了食品接触材料及制品中丙烯酰胺迁移量的测定。
本标准适用于食品接触材料及制品中丙烯酰胺迁移量的液相色谱法检测。
2 原理
对于食品接触材料及其制品的食品模拟物采用液相色谱进行检测,其中水基、酸性、酒精类食品模
拟物直接进样,油基食品模拟物通过水萃取后进样,通过高效液相色谱(色谱柱为离子排斥柱)进行分
离,采用紫外检测器进行检测,方法采用外标峰面积法定量。
3 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。试验中容器及转移
器具应避免使用塑料材质。
3.1 试剂
3.1.1 水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物:所用试剂依据GB 31604.1的规定。
3.1.2 乙腈(C2H3N):色谱纯。
3.1.3 甲醇(CH3OH):色谱纯。
3.1.4 硫酸(H2SO4):优级纯。
3.2 试剂配制
3.2.1 水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物:根据待测样品的预期用途和使用条件,按GB 5009.156
操作。
3.2.2 硫酸溶液(0.0036mol/L):量取0.1mL硫酸,用水定容至500mL,混匀。
3.3 标准品
丙烯酰胺(C3H5NO):纯度≥99%。
3.4 标准溶液配制
3.4.1 丙烯酰胺标准储备溶液(1000mg/L):准确称取丙烯酰胺标准品10mg(精确至0.1mg),用甲
醇定容至10mL,该储备液储存于0℃~4℃冰箱中。
3.4.2 丙烯酰胺标准中间溶液(10mg/L):吸取1.0mL丙烯酰胺贮备液用甲醇定容至100mL。
4 仪器和设备
4.1 高效液相色谱仪:配有紫外检测器。
4.2 分析天平:感量0.1mg和0.01g。
4.3 微孔滤膜:0.2μm。
4.4 具塞比色管:25mL。
5 分析步骤
5.1 试液制备
5.1.1 食品模拟物试液的制备
根据待测样品的预期用途和使用条件,按照GB 5009.156和GB 31604.1规定的迁移试验方法及试
验条件进行迁移试验。迁移试验结束后,将迁移试验所得模拟物充分混匀后,用于以下分析。
5.1.2 水基、酸性、酒精类食品模拟物试液的制备
将食品模拟物试液通过0.2μm微孔滤膜过滤后供测定用。
5.1.3 油基食品模拟物试液的制备
称取10g(精确至0.01g)油基食品模拟物试液至比色管中,加入10.0mL水,剧烈振荡1min,静置
分层。取下层水溶液,通过0.2μm滤膜过滤后供测定用。
5.1.4 空白溶液的制备
5.1.4.1 水基、酸性、酒精类食品模拟物空白溶液
移取未与样品接触过的食品模拟物,通过0.2μm微孔滤膜过滤后供测定用。
5.1.4.2 油基食品模拟物空白溶液
移取10g(精确至0.01g)未与样品接触过的食品模拟物,按照5.1.3操作。
5.1.5 水基、酸性、酒精类食品模拟物标准工作溶液
准确吸取丙烯酰胺标准中间溶液0.00mL、0.03mL、0.05mL、0.08mL、0.1mL、0.5mL于10mL
容量瓶中,用未与样品接触过的食品模拟物定容,得到丙烯酰胺浓度分别为0.00mg/L、0.03mg/L、
0.05mg/L、0.08mg/L、0.10mg/L、0.50mg/L的标准工作液。采用同样方式,分别用对应水基、酸性、
酒精类食品模拟物配制同样浓度系列的丙烯酰胺标准工作溶液。
5.1.6 油基食品模拟物标准工作溶液
分别称取10g(精确至0.01g)油基食品模拟物至5个比色管中,分别吸取丙烯酰胺标准中间溶液
(10mg/L)0.00mL、0.03mL、0.05mL、0.08mL、0.1mL、0.5mL于比色管中,混匀,加入10.0mL水,
剧烈振荡1min,静置分层。得到丙烯酰胺浓度分别为0.00mg/kg、0.03mg/kg、0.05mg/kg、0.08mg/kg、
0.10mg/kg、0.50mg/kg的标准工作液。取下层水溶液,通过0.2μm滤膜过滤后供测定用。
5.2 测定
5.2.1 液相色谱条件
a) 色谱柱:VenusilCIS,离子排斥色谱柱,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm,或相当者;
b) 流动相:硫酸溶液:乙腈(91+9);
c) 流速:0.5mL/min;
d) 柱温:50℃;
e) 紫外检测器:波长198nm;
f) 进样量:20μL。
5.2.2 色谱测定
对标准溶液及样液依次进样测定,以标准工作溶液中丙烯酰胺浓度为横坐标,单位以“mg/L或
mg/kg”表示;以对应的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。用保留时间定性,外标法定量。在上述色谱条
件下丙烯酰胺保留时间为11.6min,色谱图见附录A。
回归参数按式(1)计算:
y=a×x+b (1)
式中:
y---食品模拟物标准工作溶液中丙烯酰胺的峰面积;
a--......
   
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