对公银行账号/支付宝 中国标准英文版 技术翻译  数据库收录: 159759 更新: 2020-08-28  
现货的,9秒内发货  

GB/T 35949-2018

标准搜索结果: 'GB/T 35949-2018'
标准号码内文价格美元第2步交付天数标准名称状态
GB/T 35949-2018 英文版 150 购买 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法 有效

   
基本信息
标准编号 GB/T 35949-2018 (GB/T35949-2018)
中文名称 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法
英文名称 Determination of prohibited aristolochic acid A in cosmetics--High performance liquid chromatography
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 Y42
国际标准分类 71.100.70
字数估计 10,161
发布日期 2018-02-06
实施日期 2018-09-01
起草单位 上海佰年诗丹德检测技术有限公司、上海市日用化学工业研究所、上海诗丹德标准技术服务有限公司、上海相宜本草化妆品股份有限公司
归口单位 全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC 257)
提出机构 中国轻工业联合会
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会

GB/T 35949-2018
Determination of prohibited aristolochic acid A in cosmetics--High performance liquid chromatography
ICS 71.100.70
Y42
中华人民共和国国家标准
化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定
高效液相色谱法
2018-02-06发布
2018-09-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。
本标准起草单位:上海佰年诗丹德检测技术有限公司、上海市日用化学工业研究所、上海诗丹德标
准技术服务有限公司、上海相宜本草化妆品股份有限公司。
本标准主要起草人:许纪锋、丁慧、钱勇、武晓剑、王改香、赵鑫、沈君子、辛振强、谢天培。
引 言
本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质。
禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质。《化妆品安全技术规范
(2015年版)》规定:若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,应进行安全性风险评估,确保
在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害。
目前我国尚未规定这些物质的限量值,本标准的制定,仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法。
化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定
高效液相色谱法
1 范围
本标准规定了化妆品中禁用物质马兜铃酸A的液相色谱测定方法的试剂与材料、仪器和设备、分
析步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容。
本标准适用于膏霜、乳液、化妆水等皮肤护理类化妆品中马兜铃酸A的测定。
本标准方法检出限为0.3mg/kg,定量限为1.0mg/kg。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 高效液相色谱法原理
样品用甲醇超声提取过滤,经配有紫外检测器的高效液相色谱仪检测,外标法定量。
4 试剂与材料
除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 甲醇:色谱纯。
4.2 冰醋酸。
4.3 马兜铃酸A标准样品:纯度不小于99%,马兜铃酸 A的中文名称、CAS号、分子式、相对分子质
量、化学结构式参见附录A中的表A.1。
4.4 马兜铃酸A标准储备溶液:称取标准品0.01g(精确至0.0001g),置10mL容量瓶中,用甲醇溶
解并定容至刻度,配制成浓度约为1mg/mL的标准储备溶液,4℃避光保存。
5 仪器和设备
5.1 高效液相色谱仪(HPLC):紫外检测器[可变波长检测(VWD)或二极管阵列检测器(DAD)]。
5.2 分析天平:感量0.0001g和0.001g。
5.3 超声波清洗仪。
5.4 可调移液器和玻璃移液管:量程分别为100μL~1000μL和1.0mL~10.0mL。
5.5 0.45μm微孔滤膜。
6 分析步骤
6.1 样品预处理
称取化妆品1g(精确至0.001g),置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇10mL,称定重量,超声15min,
冷却至室温,补足减失的重量,经0.45μm滤膜过滤即得。
6.2 高效液相色谱仪参考条件
高效液相色谱仪参考条件如下:
a) 色谱柱:EclipsePlusC18(250mm×4.6mm,5μm),或性能相当的色谱柱;
b) 流动相:甲醇+0.5%冰醋酸=70+30(V+V);
c) 流速:1.0mL/min;
d) 柱温:25℃;
e) 检测波长:315nm;
f) 进样量:20μL。
6.3 校准曲线的绘制
分别取标准储备溶液(4.4)0.1mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL用一级水定容至100mL,制得
浓度分别为1.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、50.0μg/mL的标准工作溶液。取各级
标准工作溶液注入高效液相色谱仪,以峰面积与溶液浓度绘制校准曲线。马兜铃酸A标准溶液液相色
谱图参见附录B中的图B.1。
6.4 样品测定
取样品溶液(6.1)注入高效液相色谱仪,根据峰的保留时间和紫外光谱图定性。记录色谱峰面积,
从校准曲线上获得对应的马兜铃酸A质量浓度。
6.5 定性确认
液相色谱仪对样品进行定性测定,进行样品测定时,如果检出的马兜铃酸A的色谱峰的保留时间
与标准物质一致,并且在扣除背景后的样品色谱图,该物质的紫外吸收图谱与标准物质的紫外吸收图谱
相一致,则可初步确认存在马兜铃酸A。必要时,阳性样品需用液相色谱-质谱进行确认试验,确认试验
参见附录C。
6.6 空白试验
除不称取试样外,均按上述步骤进行。
6.7 平行试验
按以上步骤,对同一试样进行平行试验测定。
7 结果计算
试样中马兜铃酸A的含量由色谱数据处理器或按式(1)计算:
X=
C×V
(1)
式中:
X ---试样中马兜铃酸A的含量,单位为微克每克(μg/g);
C ---校准曲线查出测试溶液中马兜铃酸A的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
V ---试样定容体积,单位为毫升(mL);
m ---试样的质量,单位为克(g)。
8 回收率与精密度
在添加浓度为15μg/g~100μg/g的范围内,回收率在89%~106%之间,相对标准偏差小于6%。
9 允许差
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。
附 录 A
(资料性附录)
标准物质的中文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、化学结构式
标准物质的中文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、化学结构式参见表A.1。
表A.1 标准物质的中文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、化学结构式
中文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 化学结构式
马兜铃酸A 313-67-7 C17H11NO7 341.27
附 录 B
(资料性附录)
马兜铃酸A标准溶液液相色谱图
马兜铃酸A标准溶液液相色谱图参见图B.1。
图B.1 马兜铃酸A标准溶液液相色谱图
附 录 C
(资料性附录)
确认试验
C.1 液相色谱参考条件
液相色谱参考条件如下:
a) 色谱柱:EclipsePlusC18(150mm×2.1mm,1.8μm),或性能相当的色谱柱;
b) 流动相:5mmol/L乙酸铵溶液(用氨水调节pH至7.5)-乙腈=75-25(体积比);
c) 流速:0.2mL/min;
d) 柱温:30℃;
e) 进样量:5μL。
C.2 质谱参考条件
质谱参考条件如下:
a) 离子源:电喷雾离子源(ESI);
b) 离子化模式:正离子模式;
c) 干燥气温度:350℃;
d) 干燥气流量:10L/min;
e) 鞘气温度:300℃;
f) 鞘气流量:7L/min;
g) 毛细管电压:4000V;
h)......
   
       隐私   ·  优质产品   ·  退款政策   ·  公平交易   ·  关于我们
宁德梧三商贸有限公司 (营业执照期限:2019-2049年. 纳税人识别号:91350900MA32WE2Q2X)
对公账号开户银行:中国建设银行 | 账户名称:宁德梧三商贸有限公司 | 账户号码:35050168730700000955
本公司专职于中国国家标准行业标准英文版