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YY/T 0487-2010

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YY/T 0487-2010 英文版 145 购买 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 一次性使用无菌脑积水分流器及其组件 有效

   
基本信息
标准编号 YY/T 0487-2010 (YY/T0487-2010)
中文名称 一次性使用无菌脑积水分流器及其组件
英文名称 Sterile, single-use hydrocephalus shunts and components
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C48
国际标准分类 11.040.40
字数估计 11,121
发布日期 2010-12-27
实施日期 2012-06-01
旧标准 (被替代) YY 0487-2004
引用标准 YY 0334; YY/T 0640-2008; ASTM F2503-2005
采用标准 ISO 7197-2006, MOD
起草单位 山东省医疗器械产品质量检验中心
归口单位 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
标准依据 国家食品药品监督管理局公告2010年第97号
发布机构 国家食品药品监督管理局
范围 本标准规定了一次性使用无菌脑积水分流器及其组件的安全性和性能要求。包括分流器所用的组件, 如阀、管路和储液器。本标准为生产规定了机械和技术要求, 并给出了制造商提供的阀的技术信息。制造商需根据各类阀的工作原理, 给出各类阀的专用特性。本标准不适用于治疗脑积水的有源植入器械。

YY/T 0487-2010
Sterile, single-use hydrocephalus shunts and components
ICS 11.040.40
C48
中华人民共和国医药行业标准
代替YY0487-2004
一次性使用无菌脑积水分流器及其组件
(ISO 7197:2006Neurosurgicalimplants-Sterile,
2010-12-27发布
2012-06-01实施
国家食品药品监督管理局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替YY0487-2004《一次性使用无菌脑积水分流器及其组件》。
本标准与YY0487-2004无论在技术内容上还是在编辑方面均有较大差异。
本标准修改采用ISO 7197:2006《神经外科植入物 一次性使用无菌脑积水分流器及其组件》,与
被采用的国际标准的差异见附录NA。
本标准由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心。
本标准主要起草人:吴平、王金红、宋金子。
引 言
分流器被定义为体内两腔室间的人工连接。对于脑积水的治疗,早期多采用脑室-心房分流器来控
制病人脑室内的压力,现在则更多的是植入脑室-腹腔分流器。在特殊情况下,植入腰-腹腔分流器。脑
积水分流器一般都含有一个用以调节病人脑室压力和控制系统流量的阀。
目前,市售的阀有以下几种型式:
a) 传统的压差阀(differential-pressurevalves,DP-valves)设计成锥形腔中球阀(bal-incone
valves)、隔膜阀(membranevalves)或有机硅裂隙阀(siliconeslitvalves)
这些阀都有一个特定开启压力。如果进口和出口的压差超过该开启压力,则系统打开。开启
后,不同型式压差阀的流量特性差别范围较大。因病人体位改变所产生的差异预期不会对装
置功能带来影响。
b) 与传统压差阀作用相同的可调节压差阀(adjustableDP-valves)
与不可调节装置相比,可调节阀可以在植入后采用体外方式重新调节开启特性。这些装置不
用考虑病人体位变化产生的影响。
c) 为病人体位改变产生的物理变化而专门设计的重力阀(gravitationvalves)或静压装置(hydro-
staticdevices)
这类装置用于避免病人在站立体位时产生不符合生理规律的心室内负压,这种负压可能是带
(或不带)可调节DP-阀分流器内的静压引起的。目前有三种不同的市售静压装置:流量降低
装置(flow-reducingdevices)、带称之为“防虹吸装置(anti-siphon-devices)”或“虹吸控制装置
(siphon-controldevices)”的阀和重力辅助装置(gravity-assisteddevices)。
d) 其他可调节阀,如:
---重力阀:静压装置可调节,还可在体外重新调节其开启性能(第4组);
---可调节防虹吸装置阀(adjustableanti-siphon-devicesvalves);
---可调节流量降低阀(adjustableflow-reducingvalves)。
尽管这些装置的技术和表观性能有很大差异,但仍然没有哪种设计被科学证明更为优良。因为存
在重大的技术差异,必需对不同的阀采用不同的试验程序进行研究。
一次性使用无菌脑积水分流器及其组件
1 范围
本标准规定了一次性使用无菌脑积水分流器及其组件的安全性和性能要求。包括分流器所用的组
件,如阀、管路和储液器。
本标准不给出哪种阀更优越的建议。
本标准为生产规定了机械和技术要求,并给出了制造商提供的阀的技术信息。制造商需根据各类
阀的工作原理,给出各类阀的专用特性。
本标准带给医生和病人的好处在于,可根据本标准理解制造商所提供的信息,从而获取具有设计创
新产品的有关正常使用性能的标准化的信息。本标准带给制造商的好处在于,使他们明确分流器在开
发研究和生产质量控制中的基本的重要要求。
本标准不适用于治疗脑积水的有源植入器械。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YY0334 硅橡胶外科植入物通用要求
YY/T 0640-2008 无源外科植入器械 通用要求(ISO 14630:2005,IDT)
ASTMF2503-05 磁共振环境中医疗器械和其他项目安全性标志的规范
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
随附文件 accompanyingdocuments
医疗器械或辅助装置附带的文件,包含为器械的使用者、操作者、安装或装配者提供的重要信息,尤
其是制造商提供的安全性方面的信息。
注:出自ISO 14971:2000。
3.2
脑积水 hydrocephalus
头部脑室系统中由于分泌、流动或吸收紊乱引起的过分聚集的脑脊髓液(CSF)状态。
   
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