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YY/T 1233-2014

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YY/T 1233-2014 英文版 135 购买 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 心肌肌钙蛋白-Ⅰ定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法) 有效

   
基本信息
标准编号 YY/T 1233-2014 (YY/T1233-2014)
中文名称 心肌肌钙蛋白-Ⅰ定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
英文名称 Cardiac troponin-I (cTnl) quantitative detection reagent (kit) (Chemiluminescent immunoassay)
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C44
国际标准分类 11.100
字数估计 8,832
发布日期 2014/6/17
实施日期 2015/7/1
引用标准 GB/T 21415
起草单位 北京市医疗器械检验所
归口单位 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
标准依据 国家食品药品监督管理总局公告2014年第30号
提出机构 国家食品药品监督管理总局
发布机构 国家食品药品监督管理总局
范围 本标准规定了心肌肌钙蛋白-I定量测定试剂(盒) (化学发光免疫分析法)的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人心肌肌钙蛋白-I(cTnI)定量测定试剂(盒)[以下简称“cTnl 试剂(盒)”] , 包括以微孔板、管、磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂(盒)。本标准不适用于对试剂盒中的校准品和质控品的要求。

YY/T 1233-2014
Cardiac troponin-I (cTnl) quantitative detection reagent (kit) (Chemiluminescent immunoassay)
ICS 11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
心肌肌钙蛋白-I定量测定试剂(盒)
(化学发光免疫分析法)
2014-06-17发布
2015-07-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本标准主要起草单位:北京市医疗器械检验所、郑州安图绿科生物工程有限公司、贝克曼库尔特商
贸(中国)有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、雅培贸易(上海)有限公司、强生(上海)医疗器材有
限公司。
本标准主要起草人:王瑞霞、李晓霞、张晋文、杜海鸥、刘蓉、王雪峰、祁欣。
心肌肌钙蛋白-I定量测定试剂(盒)
(化学发光免疫分析法)
1 范围
本标准规定了心肌肌钙蛋白-I定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的术语和定义、要求、试验
方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人心肌肌钙蛋白-I(cTnI)定量测定试剂(盒)
[以下简称“cTnI试剂(盒)”],包括以微孔板、管、磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测
定试剂(盒)。
本标准不适用于对试剂盒中的校准品和质控品的要求。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 21415 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
空白限 limitofblank;LOB
在声称概率下,可观测到的空白样本的最高测量结果。
[NCCLS,EP17]
4 要求
4.1 外观
外观应符合如下要求:
a) 试剂(盒)各组分应齐全、完整,液体无渗漏;
b) 中文包装标签应清晰,无磨损。
4.2 溯源性
生产企业应根据GB/T......
   
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