[PDF] GB 1254-2007 - 中国标准 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB 1254-2007 | 189 | GB 1254-2007 | <=3 | 工作基准试剂 草酸钠 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 1254-2007 (GB1254-2007) |
| 中文名称 | 工作基准试剂 草酸钠 |
| 英文名称 | Working chemical -- Sodium oxalate |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G61 |
| 国际标准分类 | 71.040.30 |
| 字数估计 | 7,736 |
| 发布日期 | 2007-10-25 |
| 实施日期 | 2008-04-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB 1254-1990 |
| 引用标准 | GB/T 602; GB/T 603; GB/T 609; GB/T 6682; GB/T 9723-2007 |
| 标准依据 | 中国国家标准批准发布公告2007年第11号(总第111号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了工作基准试剂——草酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于滴定分析用工作基准试剂——草酸钠的检验。 |
GB 1254-2007: 工作基准试剂 草酸钠
GB 1254-2007 英文名称: Working chemical -- Sodium oxalate
中华人民共和国国家标准
GB １２５４-２００７
代替GB １２５４-１９９０
工作基准试剂 草酸钠
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准第４章、５．３．１、５．３．２为强制性的，其他条文为推荐性的。
本标准代替GB １２５４-１９９０《工作基准试剂（容量） 草酸钠》，与 GB １２５４-１９９０相比主要变化
如下：
---标准名称改为《工作基准试剂 草酸钠》；
---修改了含量的测定方法（前版的４．１，本版的５．３）。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（ＳＡＣ/TＣ６３／ＳＣ３）归口。
本标准负责起草单位：北京化学试剂研究所。
本标准参加起草单位：广东光华化学厂有限公司。
本标准主要起草人：韩宝英、强京林、王玉华、陈汉昭。
本标准于１９７７年首次发布，于１９９０年第一次修订。
GB １２５４-２００７
工作基准试剂 草酸钠
分子式：Ｎａ２Ｃ２Ｏ４
相对分子质量：１３４．００（根据２００３年国际相对原子质量）
１ 范围
本标准规定了工作基准试剂---草酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
本标准适用于滴定分析用工作基准试剂---草酸钠的检验。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６０１ 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T ６０２ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（GB/T ６０２-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６０３ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T ６０３-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，
ＮＥＱ）
GB/T ６０９ 化学试剂 总氮量测定通用方法（GB/T ６０９-２００６，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-１９９２，neq ISO ３６９６：１９８７）
GB/T ９７２３-２００７ 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则
GB/T ９７２４ 化学试剂 ｐＨ值测定通则（GB/T ９７２４-２００７，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ９７２８ 化学试剂 硫酸盐测定通用方法（GB/T ９７２８-２００７，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ９７３７ 化学试剂 易碳化物质测定通则（GB/T ９７３７-１９８８，eqv ISO ６３５３-１：１９８２）
GB １０７３８ 工作基准试剂 含量测定通则 称量滴定法
GB １５３４６ 化学试剂 包装及标志
ＨＧ/T ３４８４ 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准
ＨＧ/T ３９２１ 化学试剂 采样及验收规则
３ 性状
本试剂为白色结晶粉末，溶于水，不溶于乙醇。
４ 规格
草酸钠的规格见表１。
５ 试验
５．１ 警告
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取
适当的安全和健康措施。
５．２ 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按 GB/T ６０１、GB/T ６０２、
GB/T ６０３的规定制备，实验用水应符合GB/T ６６８２中三级水规格，样品均按精确至０．０１ｇ称量，所用
溶液以“％”表示的均为质量分数。
５．３ 含量
按GB １０７３８的规定测定。
５．３．１ 高锰酸钾标准滴定溶液滴定标准物质草酸钠
称取０．２ｇ于（１０５±２）℃干燥至恒量的标准物质草酸钠，精确至０．００００１ｇ。置于反应瓶中，溶于
１００ｍＬ硫酸溶液（８０ｍＬ／Ｌ），用高锰酸钾标准滴定溶液［犮（１５ＫＭｎＯ４
）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ］滴定，近终点时加
热至６５℃，继续滴定至溶液呈粉红色，并保持３０ｓ。称量高锰酸钾标准滴定溶液，应精确至０．０００１ｇ。
５．３．２ 含量的测定
含量的测定同５．３．１，用测定干燥失量后的样品代替标准物质。
草酸钠的质量分数１，数值以“％”表示，按式（１）计算：
５．５ 澄清度试验
称取４ｇ样品，溶于１００ｍＬ热水中。其浊度不得大于ＨＧ/T ３４８４中规定的澄清度标准２号。
５．６ 干燥失量
称取１０ｇ样品，精确至０．０００１ｇ，置于已在（１０５±２）℃恒量的称量瓶中，于（１０５±２）℃的电烘箱
中干燥至恒量。保留恒量后的样品用于含量测定。
干燥失量２，数值以“％”表示，按式（２）计算：
５．７ 氯化物
称取１ｇ样品，溶于２０ｍＬ水及８ｍＬ硝酸溶液（２５％）中，加１ｍＬ硝酸银溶液（１７ｇ／Ｌ），摇匀，放
置１０ｍｉｎ。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含０．０１ｍｇ的氯化物（Ｃｌ）标准溶液，与样品同时同样处理。
５．８ 硫化合物
称取１ｇ样品，置于蒸发皿中，加２ｍＬ水、２ｍＬ硝酸及２ｍＬ“３０％过氧化氢”，盖以表面皿，在水浴
上保温１ｈ，蒸干。加少量水溶解，加６ｍＬ盐酸溶液（２０％），再蒸干。残渣溶于１０ｍＬ水（必要时过
滤），稀释至２０ｍＬ，按GB/T ９７２８的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含０．０２ｍｇ的硫酸盐（ＳＯ４）标准溶液，稀释至２０ｍＬ，与同体积试液同时
同样处理。
５．９ 总氮量
称取１ｇ样品，加１００ｍＬ水，微热溶解，冷却，稀释至１４０ｍＬ，按GB/T ６０９的规定测定。溶液所
呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含０．０１ｍｇ的氮（Ｎ）标准溶液，稀释至１４０ｍＬ，与同体积样品溶液同时
同样处理。
５．１０ 钾
按GB/T ９７２３-２００７的规定测定。
５．１０．１ 仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：７６６．５ｎｍ；
火焰：乙炔-空气。
５．１０．２ 测定方法
称取１ｇ样品，加１００ｍＬ水，微热溶解，冷却。取２０ｍＬ，共四份，按GB/T ９７２３-２００７中７．２．２
的规定测定，结果按７．２．３的规定计算。
５．１１ 铁
称取１ｇ样品，加３０ｍＬ水，微热溶解，加２ｍＬ磺基水杨酸溶液（１００ｇ／Ｌ），摇匀，加５ｍＬ氨水溶
液（１０％），摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含０．００５ｍｇ的铁（Ｆｅ）标准溶液，与样品同时同样处理。
５．１２ 重金属
称取２ｇ样品，置于蒸发皿中，加２ｍＬ水、２ｍＬ硝酸及２ｍＬ“３０％过氧化氢”，盖以表面皿，在水浴
上保温１ｈ，蒸干，加４ｍＬ硝酸溶液（１＋１），再蒸干。残渣溶于水，用氨水溶液（１０％）将溶液ｐＨ值调
至４，稀释至４０ｍＬ。取３０ｍＬ，加......