[PDF] GB 15892-2009 - 中国标准 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB 15892-2009 | 719 | GB 15892-2009 | <=3 | 生活饮用水用聚氯化铝 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 15892-2009 (GB15892-2009) |
| 中文名称 | 生活饮用水用聚氯化铝 |
| 英文名称 | Poly aluminium chloride for treatment of drinking water |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G77 |
| 国际标准分类 | 71.100.80 |
| 字数估计 | 18,162 |
| 发布日期 | 2009-04-08 |
| 实施日期 | 2009-09-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB 15892-2003 |
| 引用标准 | GB/T 191; GB/T 601; GB/T 602; GB/T 603; GB/T 610; GB/T 6678; GB/T 6682; GB/T 8946 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第3号(总第143号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了生活饮用水用聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本标准适用于生活饮用水用聚氯化铝。该产品主要用于生活饮用水的净化。生产聚氯化铝的原料盐酸, 应采用工业合成盐酸;含铝原料, 应采用工业氢氧化铝、高岭土、一水软铝石、三水铝石和水处理剂用铝酸钙。示性式:Aln (OH)mCl(3n-m) 0<m<3n |
GB 15892-2009: 生活饮用水用聚氯化铝
GB 15892-2009 英文名称: Poly aluminium chloride for treatment of drinking water
ICS ７１．１００．８０
G７７
中华人民共和国国家标准
GB １５８９２-２００９
代替GB １５８９２-２００３
生活饮用水用聚氯化铝
１ 范围
本标准规定了生活饮用水用聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于生活饮用水用聚氯化铝。该产品主要用于生活饮用水的净化。生产聚氯化铝的原料
盐酸，应采用工业合成盐酸；含铝原料，应采用工业氢氧化铝、高岭土、一水软铝石、三水铝石和水处理剂用铝酸钙。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １９１ 包装储运图示标志
GB/T ６０１ 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T ６０２ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（GB/T ６０２-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６０３ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T ６０３-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６１０ 化学试剂 砷测定通用方法（GB/T ６１０-２００８，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６６７８ 化工产品采样总则
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-２００８，ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）
GB/T ８９４６ 塑料编织袋
３ 产品分类
聚氯化铝按型态分为液体和固体两类。
４ 要求
４．１ 外观
液体：无色至黄褐色液体。
固体：白色至黄褐色颗粒或粉末。
４．２ 生活饮用水用聚氯化铝指标应符合表１要求。
５ 试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T ６６８２中三级水的规定。
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T ６０１、GB/T ６０２、GB/T ６０３的规定制备。
安全提示：本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗。
５．１．１ 氯化锌标准溶液滴定法
５．１．１．１ 方法提要
用硝酸将试样解聚，在ｐＨ＝３时加过量的乙二胺四乙酸二钠溶液使ＥＤＴＡ与铝离子络合，然后用
氯化锌标准滴定溶液回滴过量ＥＤＴＡ溶液。
５．１．１．２ 试剂和材料
５．１．１．２．１ 硝酸溶液：１＋１２。
５．１．１．２．２ 氨水溶液：１＋１。
５．１．１．２．３ 乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ）溶液：犮（ＥＤＴＡ）约为０．０５ｍｏｌ／Ｌ。
５．１．１．２．４ 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ＝５．５）：称取乙酸钠（三水）２７２ｇ溶于水中，加冰乙酸１９ｍＬ，稀释至１０００ｍＬ。
５．１．１．２．５ 氧化铝标准溶液：１ｍＬ含０．００１ｇＡｌ２Ｏ３。
称取０．５２９３ｇ高纯铝（≥９９．９９％），精确至０．２ｍｇ，置于２００ｍＬ聚乙烯杯中，加水２０ｍＬ，加氢氧
化钠约３ｇ，使其全部溶解透明（必要时在水浴上加热），用盐酸溶液（１＋１）调节至酸性后再加１０ｍＬ，使
其透明，冷却，移入１０００ｍＬ容量瓶，稀至刻度，摇匀。
５．１．１．２．６ 百里酚蓝溶液：１ｇ／Ｌ乙醇溶液。
５．１．１．２．７ 二甲酚橙指示液：５ｇ／Ｌ。
５．１．１．２．８ 氯化锌标准滴定溶液：犮（ＺｎＣｌ２）约０．０２５ｍｏｌ／Ｌ。
５．１．１．２．８．１ 配制
称取３．５ｇ氯化锌（ＺｎＣｌ２），溶于盐酸溶液〔０．０５％（体积分数）〕中，稀释至１Ｌ，摇匀。
５．１．１．２．８．２ 标定
移取２０．００ｍＬＥＤＴＡ溶液，置于２５０ｍＬ锥形瓶中，以下按５．１．１．３步骤进行操作，读出氯化锌标
准滴定溶液的消耗量犞０，ｍＬ。
移取２０．００ｍＬＥＤＴＡ溶液和４０ｍＬ氧化铝标准溶液，置于２５０ｍＬ锥形瓶中，以下按５．１．１．３步
骤进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量犞，ｍＬ。
５．１．１．２．８．３ 结果计算
氯化锌标准滴定溶液浓度犮（ＺｎＣｌ２），数值以摩尔每升（ｍｏｌ／Ｌ）表示，按式（１）计算
５．１．１．３ 分析步骤
称取约８ｇ液体试样或２．５ｇ固体试样，精确至０．２ｍｇ。用不含二氧化碳的水溶解，移入２５０ｍＬ
容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤，此为试液Ａ。
用移液管移取１０ｍＬ试液Ａ，置于２５０ｍＬ锥形瓶中，加１０ｍＬ硝酸溶液，煮沸１ｍｉｎ，冷却至室温
后加２０．００ｍＬ乙二胺四乙酸二钠溶液，加百里酚蓝溶液３～４滴，用氨水溶液中和至试液从红色到黄
色，煮沸２ｍｉｎ。冷却后加入１０ｍＬ乙酸-乙酸钠缓冲溶液和２滴二甲酚橙指示液，加水５０ｍＬ，用氯化
锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点，同时做空白试验。
５．１．１．４ 结果计算
氧化铝（Ａｌ２Ｏ３）含量以质量分数１ 计，数值以％表示，按式（２）计算
５．１．１．５ 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于０．１％；固体产品不大于０．２％。
５．１．２ 硫酸铜标准溶液滴定法
５．１．２．１ 方法提要
在ｐＨ４．３时使ＥＤＴＡ与铝离子络合，以ＰＡＮ为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量ＥＤＴＡ溶液。
５．１．２．２ 试剂和材料
５．１．２．２．１ 盐酸溶液：１＋１。
５．１．２．２．２ 氨水溶液：１＋１。
５．１．２．２．３ 缓冲溶液（ｐＨ约４．３）：将４２．３ｇ无水乙酸钠溶于水中，加８０ｍＬ冰乙酸，用水稀释至１Ｌ，摇匀。
５．１．２．２．４ 乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ）溶液：犮（ＥＤＴＡ）约０．０５ｍｏｌ／Ｌ。
５．１．２．２．５ 氧化铝标准溶液：１ｍＬ含０．００１ｇＡｌ２Ｏ３。
５．１．２．２．６ １-（２-吡啶偶氮）-２-萘酚（ＰＡＮ）指示溶液：将０．３ｇＰＡＮ溶于１００ｍＬ９５％乙醇中。
５．１．２．２．７ 硫酸铜标准滴定溶液：犮（ＣｕＳＯ４）约０．０２５ｍｏｌ／Ｌ。
５．１．２．２．７．１ 配制
称取６．３ｇ硫酸铜（ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ）溶于水，加２滴硫酸溶液（１＋１），用水稀释至１Ｌ，摇匀。
５．１．２．２．７．２ 标定
移取２０．００ｍＬＥＤＴＡ溶液，置于２５０ｍＬ锥形瓶中，以下按５．１．２．３步骤进行操作，读出硫酸铜标
准滴定溶液的消耗量犞０，ｍＬ。
移取２０．００ｍＬＥＤＴＡ溶液和２０ｍＬ氧化铝标准溶液，置于２５０ｍＬ锥形瓶中，以下按５．１．２．３步
骤进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量犞，ｍＬ。
５．１．２．２．７．３ 结果计算
硫酸铜标准滴定溶液浓度犮（ＣｕＳＯ４），数值以摩尔每升（ｍｏｌ／Ｌ）表示，按式（３）计算
５．１．２．３ 分析步骤
用移液管移取１０ｍＬ试液 Ａ，置于２５０ｍＬ稚形瓶中，加盐酸溶液（１＋１）２ｍＬ，煮沸１ｍｉｎ，加
２０．００ｍＬＥＤＴＡ溶液，加水至约１００ｍＬ，加热至约７０℃～８０℃，用氨水溶液（１＋１）调节ｐＨ 值至
３．５～４．０（用０．５～５精密ｐＨ试纸检查），加１５．００ｍＬｐＨ４．３缓冲溶液，煮沸２ｍｉｎ，加４～５滴ＰＡＮ
指示剂，稍冷（约９５℃）以硫酸铜标准滴定溶液滴定至蓝紫色。同时做空白试验。
５．１．２．４ 结果计算
５．１．２．５ 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于０．１％；固体产品不大于０．２％。
５．２ 盐基度的测定
５．２．１ 方法提要
在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
５．２．２ 试剂和材料
５．２．２．１ 盐酸标准溶液：犮（ＨＣｌ）约０．５ｍｏｌ／Ｌ。
５．２．２．２ 氢氧化钠标准滴定溶液：犮（ＮａＯＨ）约０．５ｍｏｌ／Ｌ。
５．２．２．３ 酚酞指示液：１０ｇ／Ｌ乙醇溶液。
５．２．２．４ 氟化钾溶液：５００ｇ／Ｌ。
称取５００ｇ氟化钾，以２００ｍＬ不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至１０００ｍＬ。加入２滴酚酞指
示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物后贮于塑料瓶中。
５．２．３ 分析步骤
移取２５．００ｍＬ试液Ａ，置于２５０ｍＬ磨口瓶中，加２０．００ｍＬ盐酸标准溶液，接上磨口玻璃冷凝管，
煮沸回流２ｍｉｎ，冷却至室温。转移至聚乙烯杯中，加入２０ｍＬ氟化钾溶液，摇匀。加入５滴酚酞指示
液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水做空白试验。
５．２．４ 结果计算
盐基度以质量分数３ 计，数值以％表示，按式（５）计算
５．２．５ 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于２．０％。
５．３ 密度的测定
５．３．１ 方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度。
５．３．２ 仪器、设备
５．３．２．１ 密度计：分度值为０．００１。
５．３．２．２ 恒温水浴：可控温度（２０±１）℃。
５．３．２．３ 温度计：分度值为１℃。
５．３．２．４ 量筒：２５０ｍＬ或５００ｍＬ。
５．３．３ 分析步骤
将液体聚氯化铝试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于（２０±１）℃的恒温水浴中。
待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度
（标有弯月面上缘刻度的密度计除外），即为２０℃时试样的密度。
５．４ 不溶物含量的测定
５．４．１ 方法提要
试样用ｐＨ值２～３的水溶解后，经过滤、洗涤、烘干至恒量，求出不溶物含量。
５．４．２ 试剂和材料
稀释用水（ｐＨ值２．０～２．５）的配制：取１Ｌ水，边搅拌边加入约２２ｍＬ０．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液，调节
GB １５８９２-２００９
ｐＨ至２．０～２．５（用酸度计测量）。
５．４．３ 仪器、设备
５．４．３．１ 电热恒温干燥箱：１０℃～２００℃。
５．４．４ 分析步骤
称取约１０ｇ液体试样或约３ｇ固体试样，精确至０．００１ｇ。置于２５０ｍＬ烧杯中，加入约１５０ｍＬ稀
释用水，充分搅拌，使试样溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒量的中速定量滤纸抽滤。
用水洗至无Ｃｌ-时（用硝酸银溶液检验），将滤纸连同滤渣于１００℃～１０５℃干燥至恒量。
５．４．５ 结果计算
不溶物含量以质量分数４ 计，数值以％表示，按式（６）计算
５．４．６ 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体样品不大于０．０３％，固体样品不大于０．１％。
５．５．１ 仪器、设备
酸度计：精度０．０２ｐＨ单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。
５．５．２ 分析步骤
５．５．２．１ 试液的制备
称取１．０ｇ试样，精确至０．０１ｇ，用水溶解后，移入１００ｍＬ容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
５．５．２．２ 测定
将试样溶液倒入烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸入被测溶液中，开动搅拌，在已定位的酸度计上读出ｐＨ值。
５．６ 砷含量的测定
５．６．１ DDTC银法（仲裁法）
５．６．１．１ 方法提要
在酸性介质中，将砷还原成砷化氢气体，用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液吸
收砷化氢气体，形成紫红色物质，在５１０ｎｍ处测其吸光度。
５．６．１．２ 试剂和材料
５．６．１．２．１ 无砷锌粒。
５．６．１．２．２ 三氯甲烷。
５．６．１．２．３ 硫酸铜（ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ）溶液：２０ｇ／Ｌ。
５．６．１．２．４ 碘化钾溶液：１５０ｇ／Ｌ。
５．６．１．２．５ 氯化亚锡盐酸溶液。
５．６．１．２．６ 二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液：
称取１．０ｇ二乙基二硫代氨基甲酸银，研碎后，边研磨边加入１００ｍＬ三氯甲烷。然后加入１８ｍＬ
三乙基胺，再用三氯甲烷稀释至１０００ｍＬ，摇匀。静置过夜。用脱脂棉过滤，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。
５．６．１．２．７ 砷标准贮备液：１．００ｍＬ含０．１ｍｇＡｓ。
５．６．１．２．８ 砷标准溶液：１．００ｍＬ含０．００１ｍｇＡｓ。
移取１０．００ｍＬ砷标准贮备液于１００ｍＬ容量瓶中，加１ｍＬ盐酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。临
用时移取此溶液１０．００ｍＬ置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
５．６．１．２．９ 乙酸铅脱脂棉。
５．６．１．３ 仪器、设备
５．６．１．３．１ 分光光度计。
５．６．１．３．２ 定砷器：符合GB/T ６１０中４．２．２．３的规定。
５．６．１．４ 分析步骤
５．６．１．４．１ 校准曲线的绘制
ａ） 在６个干燥的定砷瓶中，依次加入０ｍＬ、１．００ｍＬ、２．００ｍＬ、３．００ｍＬ、４．００ｍＬ、５．００ｍＬ砷
标准溶液，再依次加入３０ｍＬ、２９ｍＬ、２８ｍＬ、２７ｍＬ、２６ｍＬ、２５ｍＬ水使溶液总体积为３０ｍＬ；
ｂ） 在各定砷瓶中加入２０ｍＬ氯化亚锡盐酸溶液、５ｍＬ碘化钾溶液和１ｍＬ硫酸铜溶液，摇匀。
此时溶液中的酸度犮（以 Ｈ＋计）应在１．８ｍｏｌ／Ｌ～２．６ｍｏｌ／Ｌ之间。于暗处放置３０ｍｉｎ～
４０ｍｉｎ，加５ｇ无砷锌粒于定砷器中，立即将塞有乙酸铅脱脂棉、盛有５．０ｍＬ二乙基二硫代氨
基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷溶液（吸收液）的吸收......