路径: 主页 > GB > 第23页 > GB 1886.255-2016 | 标准编号 | GB 1886.255-2016 (GB1886.255-2016) | | 中文名称 | 食品安全国家标准 食品添加剂 活性炭 | | 英文名称 | National Food Safety Standard -- Food Additives -- Activated Carbon | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | X40 | | 字数估计 | 16,166 | | 发布日期 | 2016-08-31 | | 实施日期 | 2017-01-01 | | 标准依据 | 国家卫生和计划生育委员会公告2016年第11号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局 | GB 1886.255-2016: 食品安全国家标准 食品添加剂 活性炭
GB 1886.255-2016 英文名称: National Food Safety Standard -- Food Additives -- Activated Carbon
1 范围
本标准适用于以煤炭、褐煤、泥煤等非木质材料为原料经物理法或化学法制得的食品添加剂活性炭
(非木质活性炭)。
2 分子式和相对分子质量
2.1 分子式
2.2 相对分子质量
12.01(按2011年国际相对原子质量)
3 技术要求
3.1 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
3.2 理化指标
理化指标应符合表2的规定。
附 录 A
检 验 方 法
A.1 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按
GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水
溶液。
A.2 鉴别试验
A.2.1 试剂和材料
A.2.1.1 盐酸溶液:5+95。
A.2.1.2 碘溶液:在100mL水中溶解14.0g碘和36.0g碘化钾,加3滴盐酸,用水稀释至1000mL,
摇匀。
A.2.2 鉴别方法
称取约3.0g试样,置于盛有10mL盐酸溶液的碘量瓶中,煮沸并保持30s,冷却到室温,加
100mL碘溶液,塞上瓶塞,剧烈振摇30s。用中速定性滤纸过滤,弃去初滤液20mL,滤液转移到
50mL比色管中至刻度,与参比溶液比对,其颜色不应深于参比溶液。
参比溶液:用移液管移取10mL碘溶液置于50mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。
A.3 干燥减量的测定
A.3.1 仪器和设备
称量瓶:Φ50mm×30mm。
A.3.2 分析步骤
使用已于120℃±2℃下干燥至质量恒定的称量瓶称取1g~2g试样,精确至0.0002g,于120℃±
2℃ 下干燥4h。在干燥器中放置至室温后称量。
A.3.3 结果计算
干燥减量的质量分数w1,按式(A.1)计算:
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值与算术平均值之比不大于2%。
A.4 硫酸盐灰分的测定
A.4.1 试剂和材料
A.4.1.1 碳酸铵。
A.4.1.2 硫酸。
A.4.1.3 硫酸溶液:1+19。
A.4.2 仪器和设备
A.4.2.1 瓷坩埚:30mL。
A.4.2.2 高温炉:能控制温度在800℃±25℃。
A.4.3 分析步骤
称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于预先于800℃±25℃下干燥至质量恒定的瓷坩埚中,加
入足够量的硫酸溶液,浸润全部试样。置于电热板上缓慢加热,直到试样干燥并完全炭化,继续加热直
到所有试样挥发或几乎所有的炭都被氧化,冷却至室温。加0.1mL硫酸润湿残渣,按上述方式继续加
热直到残余物和过量的硫酸被蒸发,为促进硫酸的挥发可在加入硫酸的残渣中加几粒碳酸铵。继续在
800℃±25℃下灼烧至质量恒定。
A.4.4 结果计算
硫酸盐灰分的质量分数w2,按式(A.2)计算:
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值不大于0.5%。
A.5 水溶物的测定
A.5.1 仪器和设备
A.5.1.1 回流冷凝器。
A.5.1.2 电热恒温干燥箱:能控制温度100℃±2℃。
A.5.2 分析步骤
称取已通过71μm试验筛的试样约5g,精确至0.01g。置于具有回流冷凝器和本生阀的250mL
干燥烧瓶中。加入100.0mL水和几个玻璃球,加热回流1h。稍微冷却,然后使用中速定性滤纸进行
干过滤,弃去最初的10mL滤液。将其后的滤液(滤液A)冷却到室温。用移液管移取25mL滤液,置
于已于100℃±2℃下干燥1h的蒸发皿中。将蒸发皿置于水浴上蒸发至滤液近干,在蒸发过程中不
应使溶液沸腾。于100℃±2℃下干燥1h后称量。保留滤液A用于砷、铅、重金属的测定。
A.5.3 结果计算
水溶物的质量分数w3,按式(A.3)计算。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值不大于0.3%。
A.6 氰化物的测定
A.6.1 试剂和材料
A.6.1.1 酒石酸。
A.6.1.2 氢氧化钠溶液:10g/L。
A.6.1.3 盐酸溶液:1+1。
A.6.1.4 硫酸亚铁溶液:50g/L。
A.6.1.5 三氯化铁溶液:100g/L。
A.6.2 分析步骤
称取已通过71μm 试验筛的试样约5g,精确至0.01g。置于带有支管的圆底蒸馏烧瓶中,加
50mL水,2g酒石酸,轻轻转动,使试样完全浸湿和酒石酸溶解后,把烧瓶加热蒸馏。馏出液用橡皮管
导入加有12mL氢氧化钠溶液的量筒中,当馏出液达25mL时,停止蒸馏并立即拉出橡胶导管,馏出液
稀释至50mL,摇匀。吸取25mL溶液入烧杯中,加1mL硫酸亚铁溶液,加热到近沸后,冷却,加1mL
盐酸溶液和2滴三氯化铁溶液,之后观察溶液是否出现普鲁士蓝化合物。若无普鲁士蓝出现,则为通过
试验。
A.7 高级芳香烃的测定
A.7.1 试剂和材料
A.7.1.1 环己烷。
A.7.1.2 硫酸奎宁标准使用溶液:1mL溶液含硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4]0.1μg。
称取1.048g硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O],置于1000mL容量瓶中,溶解于硫酸
溶液(3+1000)中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至刻度,摇匀。该溶液为硫酸奎宁标准溶液Ⅰ,1mL溶
液含硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4]1mg。
用移液管移取1mL硫酸奎宁标准溶液Ⅰ,置于100mL容量瓶中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至
刻度,摇匀。该溶液为硫酸奎宁标准溶液Ⅱ,1mL溶液含硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4]
0.01mg。
用移液管移取1mL硫酸奎宁标准溶液Ⅱ,置于100mL容量瓶中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至
刻度,摇匀。该溶液为硫酸奎宁标准使用溶液,1mL溶液含硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4]
0.1μg,该溶液现用现配。
A.7.2 仪器和设备
A.7.2.1 索式提取器:装置图见图A.1。
A.7.2.2 比色管:10mL。
A.7.2.3 试验筛:71μm。
A.7.3 分析步骤
称取已通过71μm试验筛的试样1.00g±0.01g,用干净的滤纸包裹严密,置于索式提取器中,在
烧瓶中加入12.0mL环己烷,按图A.1连接好装置,将烧瓶置于90℃~95℃水浴中连续提取2h。将
提取液冷却后转移至比色管中。
标准溶液是将10mL硫酸奎宁标准使用溶液置于比色管中。
在紫外灯(365nm)下观察,试样溶液显示的颜色或荧光不超过标准溶液为通过试验。
A.8 砷(As)的测定
A.8.1 试剂和材料
A.8.1.1 吡啶。
A.8.1.2 异丙醇。
A.8.1.3 无砷金属锌。
A.8.1.4 硫酸溶液(1+4):量取100mL硫酸,慢慢加入水中,用水稀释到500mL,混匀,冷却后使用。
A.8.1.5 硫酸溶液(1mol/L):量取28mL硫酸,慢慢加入水中,用水稀释到500mL。
A.8.1.6 氢氧化钠溶液(200g/L):称取20g氢氧化钠用水溶解并定容至100mL。
A.8.1.7 碘化钾溶液(150g/L):称取15g碘化钾,加水溶解后稀释至100mL。贮于棕色瓶内(临用前
配制)。
A.8.1.8 氯化亚锡溶液(400g/L):称取20g氯化亚锡(SnCl2·2H2O),溶于50mL盐酸溶液(1+1)。
A.8.1.9 乙酸铅棉花:将脱脂棉浸于乙酸铅溶液(100g/L)中,2h后取出晾干。
A.8.1.10 吸收液:称取0.50g二乙氨基二硫代甲酸银,研碎后用吡啶溶解,并用吡啶稀释至100mL。
静置后过滤于棕色瓶中,贮存于冰箱内备用。
A.8.1.11 砷标准储备液(0.1mg/mL):称取0.......
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