[PDF] GB 22175-2008 - 中国标准 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB 22175-2008 | 209 | GB 22175-2008 | <=3 | 烯唑醇原药 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 22175-2008 (GB22175-2008) |
| 中文名称 | 烯唑醇原药 |
| 英文名称 | [GB/T 22175-2008] Diniconazole technical |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G25 |
| 国际标准分类 | 65.100.30 |
| 字数估计 | 8,832 |
| 发布日期 | 2008-07-11 |
| 实施日期 | 2009-01-01 |
| 引用标准 | GB/T 1250 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第12号(总第125号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了烯唑醇原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由烯唑醇及其生产过程中产生的杂质组成的烯唑醇原药。 |
GB 22175-2008: 烯唑醇原药
GB 22175-2008 英文名称: [GB/T 22175-2008] Diniconazole technical
中华人民共和国国家标准
GB ２２１７５-２００８
烯 唑 醇 原 药
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的第３章和第５章为强制性的，其余为推荐性的。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会（ＣＳＢＴＳ/T Ｃ１３３）归口。
本标准负责起草单位：农业部农药检定所。
本标准参加起草单位：江苏建农农药化工有限公司、江苏剑牌农药化工有限公司、江苏盐城利民农
化有限公司。
本标准主要起草人：单炜力、李友顺、吴进龙、段丽芳、周建华、许祥生、韦鸿胜。
本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
GB ２２１７５-２００８
烯 唑 醇 原 药
该产品有效成分烯唑醇的其他名称、结构式和基本理化参数如下：
ISO 通用名称：ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ
ＣＩＰＡＣ数字代号：６９０
化学名称：（Ｅ）-（ＲＳ）-１-（２，４-二氯苯基）-２-（１Ｈ-１，２，４-三唑-１-基）-４，４-二甲基戊-１-烯-３-醇
结构式：
实验式：Ｃ１５Ｈ１７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ
相对分子质量：３２６．２（按２００５年国际相对原子质量计）
生物活性：杀菌
熔点：１３４℃～１５６℃
相对密度：１．３２ｇ／ｃｍ３（２０℃）
蒸气压：２．９３ｍＰａ（２０℃）、４．９ｍＰａ（２５℃）
溶解度：水４ｍｇ／Ｌ（２０℃），丙酮９５ｇ／ｋｇ（２５℃）、甲醇９５ｇ／ｋｇ（２５℃）、二甲苯１４ｇ／ｋｇ（２５℃）、
己烷０．７ｇ／ｋｇ（２５℃）
稳定性：对光、热、潮湿稳定。
１ 范围
本标准规定了烯唑醇原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于由烯唑醇及其生产过程中产生的杂质组成的烯唑醇原药。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １２５０ 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T １６００ 农药水分测定方法
GB/T １６０１ 农药ｐＨ值的测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５ 商品农药采样方法
GB ３７９６ 农药包装通则
GB/T １９１３８ 农药丙酮不溶物测定方法
３ 要求
３．１ 外观：灰白色至白色粉末，无可见外来杂质
４ 试验方法
４．１ 抽样
按照GB/T １６０５“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少
于１００ｇ。
４．２ 鉴别试验
高效液相色谱法---本鉴别试验可与烯唑醇含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样
溶液中某一个色谱峰的保留时间与标样溶液中烯唑醇色谱峰的保留时间，其相对差值应在１．５％以内。
红外光谱法---试样与标样在４０００ｃｍ-１～４００ｃｍ-１范围内的红外吸收光谱图应无明显差异（见
４．３ 烯唑醇质量分数的测定
４．３．１ 方法提要
试样用流动相溶解，以甲醇＋水为流动相，使用以Ｃ１８为填料的不锈钢柱和紫外检测器（２５０ｎｍ），
以外标法对试样中的烯唑醇进行反相高效液相色谱分离和测定。
４．３．２ 试剂和溶液
甲醇：色谱级；
水：新蒸二次蒸馏水；
烯唑醇标样：已知质量分数≥９９．０％。
４．３．３ 仪器
高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器；
色谱数据处理机或色谱工作站；
色谱柱：２５０ｍｍ×４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢柱，内装ＺＯＲＢＡＸＳＢ-Ｃ１８５μｍ填充物（或其他同等效果
色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；
微量进样器：５０μＬ；
超声波清洗器。
４．３．４ 高效液相色谱操作条件
流动相：（甲醇∶水）＝８５∶１５，经滤膜过滤，并进行脱气；
流动相流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；
柱温：室温（温差变化应不大于２℃）；
检测波长：２５０ｎｍ；
进样体积：５μＬ；
保留时间：烯唑醇约５．６ｍｉｎ，烯唑醇异构体约４．５ｍｉｎ。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最
佳效果。典型的烯唑醇原药高效液相色谱图见图２。
４．３．５ 测定步骤
４．３．５．１ 标样溶液配制
称取烯唑醇标样０．０５ｇ（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，
摇匀。
４．３．５．２ 试样溶液配制
称取含烯唑醇０．０５ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，用流动相溶解并稀释至
刻度，摇匀。
４．３．５．３ 测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的烯唑醇峰面积相对变化
小于１．５％后，按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
４．３．６ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中烯唑醇峰面积分别进行平均。试样中烯
唑醇的质量分数１（％）按式（１）计算：
４．３．７ 允许差
两次平行测定结果之差应不大于１．２％，取其算术平均值作为测定结果。
４．４ 水分的测定
按GB/T １６００中“卡尔·费休法”进行。
按GB/T １６０１进行。
４．６ 丙酮不溶物的质量分数的测定
按GB/T １９１３８进行。
４．７ 产品的检验与验收
应符合GB/T １６０４的规定。极限数值的处理采用GB/T １２５０修约值比较法。
５ 标志、标签、包装、贮运
５．１ 烯唑醇原药的标志、标签和包装，应符合GB ３７９６的有关规定。
５．２ 烯唑醇原药应用清洁、干燥、内衬塑料袋的钢桶或纸板桶包装，每袋净含量为２５ｋｇ。也可以根据
用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但需符合GB ３７９６中的有关规定。
５．３ 包装件应存放在通风、干燥的库房中。
５．４ 贮运时，严防潮湿和日晒，不......