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| 标准编号 | GB 22178-2008 (GB22178-2008) | | 中文名称 | 噁草酮乳油 | | 英文名称 | [GB/T 22178-2008] Oxadiazon emulsifiable concentrates | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | G25 | | 国际标准分类 | 65.100.20 | | 字数估计 | 9,977 | | 发布日期 | 2008-07-11 | | 实施日期 | 2009-01-01 | | 引用标准 | GB/T 1600; GB/T 1601; GB/T 1603; GB/T 1604; GB/T 1605-2001; GB/T 4472; GB 4838; GB/T 19136; GB/T 19137 | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第12号(总第125号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了噁草酮乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由噁草酮原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的噁草酮乳油。 | GB 22178-2008: 噁草酮乳油
GB 22178-2008 英文名称: [GB/T 22178-2008] Oxadiazon emulsifiable concentrates
中华人民共和国国家标准
GB ２２１７８-２００８
草 酮 乳 油
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的第３章、第５章是强制性的，其余是推荐性的。
本标准的附录Ａ是资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会（ＣＳＢＴＳ/T Ｃ１３３）归口。
本标准负责起草单位：沈阳化工研究院、安徽省化工研究院。
本标准参加起草单位：安徽科立华化工公司。
本标准主要起草人：姜敏怡、邢君、韩谋国、蒋闳、王多余。
本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
GB ２２１７８-２００８
草 酮 乳 油
该产品有效成分草酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下：
ISO 通用名称：ｏｘａｄｉａｚｏｎ
ＣＡＳ登录号：１９６６６-３０-９
ＣＩＰＡＣ数字代码：２１３
化学名称：５-特丁基-３-（２，４-二氯-５-异丙氧苯基）-１，３，４-二唑-２（３Ｈ）-酮
结构式：
实验式：Ｃ１５Ｈ１８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ３
相对分子质量：３４５．２（按２００５年国际相对原子质量计）
生物活性：除草
熔点：约９０℃
蒸气压：小于０．１３３ｍＰａ（２０℃）
溶解度（２０℃）：水中０．７ｍｇ／Ｌ；丙酮、苯乙酮、苯甲醚中６００ｇ／Ｌ；苯、甲苯、三氯甲烷中１ｋｇ／Ｌ。
稳定性：常温下贮存稳定。土壤中ＤＴ５０约９０ｄ。
１ 范围
本标准规定了
草酮乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由
草酮原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的
草酮乳油。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １６００ 农药水分测定方法
GB/T １６０１ 农药ｐＨ值的测定方法
GB/T １６０３ 农药乳液稳定性测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５-２００１ 商品农药采样方法
GB/T ４４７２ 化工产品密度、相对密度测定通则
GB ４８３８ 农药乳油包装
GB/T １９１３６ 农药热贮稳定性测定方法
GB/T １９１３７ 农药低温稳定性测定方法
GB ２２１７８-２００８
３ 要求
３．１ 组成和外观
本品应由符合标准的
草酮原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成，应为稳定的均相液体，无
可见的悬浮物和沉淀。
３．２ 草酮乳油应符合表１要求。
４ 试验方法
４．１ 抽样
按GB/T １６０５-２００１中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量
应不少于２５０ｍＬ。
４．２ 鉴别试验
气相色谱法---本鉴别试验可与
草酮质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试
样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中主色谱峰的保留时间，其相对差值应在１．５％以内。
４．３ 草酮质量分数和质量浓度的测定
４．３．１ 方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以二十四烷为内标物，使用 ＨＰ-５（５％苯甲基硅酮）涂壁的石英毛细管柱，和
氢火焰离子化检测器，对试样中的
草酮进行毛细管气相色谱分离和测定。本方法为仲裁法，也可使用
填充柱气相色谱法，色谱操作条件参见附录Ａ。
４．３．２ 试剂和溶液
三氯甲烷；
草酮标样：已知质量分数，≥９９．０％；
二十四烷：不含有干扰分析的杂质；
内标溶液：称取５．０ｇ的二十四烷，于１０００ｍＬ的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、摇匀。
４．３．３ 仪器
气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器；
色谱柱：３０ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ．）石英毛细柱，内壁涂 ＨＰ-５（５％苯甲基硅酮），膜厚０．２５μｍ；
色谱数据处理机或色谱工作站。
GB ２２１７８-２００８
４．３．４ 气相色谱操作条件
温度（℃）：柱室２１０、气化室２５０、检测室２６０；
气体流量（ｍＬ／ｍｉｎ）：载气 （Ｎ２）１．８、补偿气 （Ｎ２）２５、氢气４０、空气４００；
分流比：４０∶１；
进样体积：１．０μＬ；
保留时间：
草酮：约６．５ｍｉｎ、内标物：约１０．８ｍｉｎ。
上述气相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，
以期获得最佳效果。典型的
草酮乳油与内标物的气相色谱图见图１。
４．３．５ 测定步骤
４．３．５．１ 标样溶液的配制
称取
草酮标样０．０５ｇ（精确至０．００００２ｇ），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入５ｍＬ内标
溶液，摇匀。
４．３．５．２ 试样溶液的配制
称取含
草酮约０．０５ｇ的试样（精确至０．００００２ｇ），置于一具塞的玻璃瓶中，用与４．３．５．１中使用
的同一支移液管准确加入５ｍＬ内标溶液，摇匀。
４．３．５．３ 测定
在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针
草酮与内标物的
峰面积比的相对变化小于１．５％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行分析
测定。
４．３．６ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中
草酮与内标物的峰面积比分别进行平均。
试样中
草酮质量分数１（％）按式（１）计算；质量浓度ρ１（ｇ／Ｌ）按式（２）计算：
４．３．７ 允许差
两次平行测定结果之差，应不大于０．５％，取其算术平均值作为测定结果。
４．４ 水分的测定
按GB/T １６００中的“卡尔·费休法”进行。
按GB/T １６０１进行。
４．６ 乳液稳定性试验
试样用标准硬水稀释２００倍，按GB/T １６０３进行试验和判定。在３０℃±１℃放置１ｈ，上无浮油，
下无沉淀（或沉油）为合格。
４．７ 低温稳定性试验
按GB/T １９１３７中“乳剂和均相液体制剂”进行，离心管底部离析物的体积不超过０．３ｍＬ为合格。
４．８ 热贮稳定性试验
按GB/T １９１３６中 “液体制剂”进行。热贮后，草酮质量分数不应低于热贮前测得平均含量的
９７％；乳液稳定性仍应符合标准要求。
４．９ 产品的检验和验收
产品的检验与验收，应符合GB/T １６０４的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。
５ 标志、标签、包装、贮运
５．１ 草酮乳油的标志、标签和包装，应符合GB ４８３８的规定。
５．２ 草酮乳油用洁净、干燥的玻璃瓶或聚酯瓶包装，每瓶净含量为２５０ｍＬ（ｇ）、５００ｍＬ（ｇ），外用瓦
楞纸箱包装，每箱２０瓶。也可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但需符合GB ４８３８的
规定。
５．３ 草酮乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
５．４ ......
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