[PDF] GB 22608-2008 - 中国标准 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB 22608-2008 | 319 | GB 22608-2008 | <=3 | 莠去津悬浮剂 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 22608-2008 (GB22608-2008) |
| 中文名称 | 莠去津悬浮剂 |
| 英文名称 | [GB/T 22608-2008] Atrazine suspension concentrates |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G25 |
| 国际标准分类 | 65.100.20 |
| 字数估计 | 12,185 |
| 发布日期 | 2008-12-17 |
| 实施日期 | 2009-06-01 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第21号(总第134号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了莠去津悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由莠去津原药、助剂及载体加工而成的莠去津悬浮剂。 |
GB 22608-2008: 莠去津悬浮剂
GB 22608-2008 英文名称: [GB/T 22608-2008] Atrazine suspension concentrates
中华人民共和国国家标准
GB ２２６０８-２００８
莠 去 津 悬 浮 剂
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的第３章、第５章是强制性的，其余是推荐性的。
本标准的附录Ａ是资料性附录。
本标准自实施之日起，原行业标准ＨＧ２２０４-１９９１《莠去津悬浮剂》作废。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ１３３）归口。
本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位：中油吉林石化农药公司、山东潍坊润丰化工有限公司、青岛凯源祥化工有限
公司。
本标准主要起草人：王玉范、张雪冰、刘宜纯、刘元强、李学臣、唐丽莉、王世燕。
莠 去 津 悬 浮 剂
该产品有效成分 莠去津的其他名称、结构式和基本物化参数如下：
ISO 通用名称：Ａｔｒａｚｉｎｅ
ＣＩＰＡＣ数字代码：９１
化学名称：２-氯-４-乙胺基-６-异丙胺基-１，３，５-三嗪
结构式：
实验式：Ｃ８Ｈ１４ＣｌＮ５
相对分子质量：２１５．７（按２００７年国际相对原子质量计）
生物活性：除草
熔点：１７５℃～１７７℃
蒸气压（２０℃）：０．０４ｍＰａ
溶解度（２５℃）：水中３０ｍｇ／Ｌ，三氯甲烷５２ｇ／ｋｇ、乙醚１２ｇ／ｋｇ、乙酸乙酯２８ｇ／ｋｇ、甲醇１８ｇ／ｋｇ、
辛醇１０ｇ／ｋｇ
稳定性：在７０℃下，中性介质中缓慢地水解为无除草活性的６-羟基衍生物，在酸性或碱性介质中水
解速度较快。土壤中ＤＴ５０６０ｄ～１５０ｄ
１ 范围
本标准规定了莠去津悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由莠去津原药、助剂及载体加工而成的莠去津悬浮剂。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １６０１ 农药ｐＨ值的测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５-２００１ 商品农药采样方法
GB ３７９６ 农药包装通则
GB/T ４４７２ 化工产品密度、相对密度测定通则
GB/T １４８２５ 农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T １６１５０ 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T １９１３６ 农药热贮稳定性测定方法
GB/T １９１３７ 农药低温稳定性测定方法
３ 要求
３．１ 组成和外观：本品应由符合标准的莠去津原药、助剂及填料加工而成，外观应是可流动、易测量体
积的悬浮液体；存放过程中可能出现沉淀，但经手摇动，应恢复原状；不应有结块。
３．２ 莠去津悬浮剂应符合表１要求。
４ 试验方法
４．１ 抽样
按照GB/T １６０５-２００１中“液体制剂的采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽
样量不少于２００ｍＬ。
４．２ 鉴别试验
气相色谱法-本鉴别试验可与莠去津质量分数的测定同时进行。在相同的气相色谱操作条件下，
试样溶液某一个色谱峰的保留时间与标样溶液中莠去津色谱峰的保留时间，其相对差值应在１．５％
以内。
４．３ 莠去津质量分数（质量浓度）的测定
４．３．１ 方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以三唑酮为内标物，使用内壁键合聚乙二醇２０Ｍ的毛细管色谱柱和氢火焰
离子化检测器，对试样中的莠去津进行气相色谱分离和测定。也可使用填充柱气相色谱法，色谱条件参
见附录Ａ。
４．３．２ 试剂和溶液
三氯甲烷；
三唑酮：≥９５％，应不含有干扰分析的杂质；
莠去津标样：已知莠去津质量分数≥９９．０％；
内标溶液：称取６．８ｇ三唑酮，置于１０００ｍＬ容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。
４．３．３ 仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；
色谱数据处理机或色谱工作站；
色谱柱：３０ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ．）双联毛细柱，内壁键合聚乙二醇２０Ｍ，膜厚０．２５μｍ；
微量进样器：１０μＬ。
４．３．４ 气相色谱操作条件
温度（℃）柱温：１９５、气化室：２３０、检测室：２３０；
气体流速（ｍｌ／ｍｉｎ）：载气（高纯氮）２．０、氢气３０、空气３００；
进样体积（μＬ）：１．０；
保留时间（ｍｉｎ）：莠去津 约４．２，内标物（三唑酮）约６．０。
上述气相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，
以期获得最佳效果。典型的莠去津悬浮剂与内标物的气相色谱图见图１。
４．３．５ 测定步骤
４．３．５．１ 标样溶液的配制
称取莠去津标样０．１ｇ（精确至０．０００２ｇ），置于１５ｍＬ具塞玻璃瓶中，用移液管移入１０ｍＬ内标
溶液，摇匀。
４．３．５．２ 试样溶液的配制
称取约含莠去津０．１ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ），置于１５ｍＬ具塞玻璃瓶中，然后将玻璃瓶置于
烘箱中烘干，恢复室温再用４．３．５．１中使用的同一支移液管移入１０ｍＬ内标溶液，摇匀。离心，取上清
液进样，必要时过滤。
４．３．５．３ 测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针莠去津与内标物峰面积
之比的重复性，待相邻两针莠去津与内标物峰面积的比的相对变化小于１．５％时，按照标样溶液、试样
溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
４．３．５．４ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中莠去津与内标物的峰面积比分别进行平均。
试样中莠去津的质量分数１（％）按式（１）计算，质量浓度ρ１［ｇ／Ｌ（２０℃）］按式（２）计算：
４．３．６ 允许差
两次平行测定结果之差应不大于１．０％，取其算术平均值作为测定结果。
４．４ 悬浮率的测定
称取１ｇ试样（精确至０．０００２ｇ）。按GB/T １４８２５进行。将剩余２５ｍＬ悬浮液和沉淀物在水浴中
蒸干，恢复至室温，按４．３测定莠去津质量分数，计算其悬浮率。
按GB/T １６０１进行。
４．６ 湿筛试验
按GB/T １６１５０中的“湿筛法”进行。
４．７ 持久泡沫量的测定
４．７．１ 方法提要
将规定量的试样与标准硬水混合，静置后记录泡沫体积。
４．７．２ 试剂和溶液
标准硬水：ρ（Ｃａ
２＋＋Ｍｇ２＋）＝３４２ｍｇ／Ｌ，ｐＨ＝６．０～７．０。按GB/T １４８２５配制。
４．７．３ 仪器和器具
具塞量筒：２５０ｍＬ（分度值２ｍＬ，０～２５０ｍＬ刻度线２０ｃｍ～２１．５ｃｍ，２５０ｍＬ刻度线到塞子底部
４ｃｍ～６ｃｍ）；
工业天平：感量０．１ｇ。
４．７．４ 测定步骤
将量筒加标准硬水至１８０ｍＬ刻度线处，置量筒于天平上，称入试样１．０ｇ（精确至０．１ｇ），加标准
硬水至距离量筒塞子底部９ｃｍ的刻度线处，盖上塞，以量筒底部为中心，上下颠倒３０次（每次２ｓ）。放
在试验台上静置１ｍｉｎ，记录泡沫体积。
４．８ 倾倒性试验
４．８．１ 方法提要
将置于容器中的悬浮剂试样放置一定时间后，按照规定程序进行倾倒，测定滞留在容器内试样的
量；将容器用水洗涤后，再测定容器内的量。
４．８．２ 仪器
具磨口塞量筒：５００ｍＬ±２ｍＬ；量筒高度３９ｃｍ，上、下刻度间距离２５ｍＬ（或相当的适用于测定倾
倒性的其他容器）。
４．８．３ 试验步骤
混合好足量试样，及时将其中的一部分置于已经称量的量筒中（包括塞子），装到量筒的８／１０处，塞
紧磨口塞，放置确定的时间（２４ｈ）。打开塞子，将量筒由直立位置旋转１３５度角倾倒６０ｓ，再倒置６０ｓ，
重新称量量筒和塞子。
将相当于８０％量筒体积的水（２０℃）倒入量筒中，塞紧磨口塞，将量桶颠倒１０次后，按上述操作倾
倒内容物，第三次称量量筒和塞子。
４．８．４ 计算
混合后足量试样倾倒后的残余物２（％）和洗涤后的残余物３（％）分别按式（３）和式（４）计算：
４．９ 低温稳定性试验
GB/T １９１３７进行。经轻微搅动，应无可见的粒子和油状物。
４．１０ 热贮稳定性试验
按 GB/T １９１３６进行。莠去津质量分数应不低于贮前的９５％、悬浮率仍应符合标准要求。
４．１１ 产品的检验与验收
应符合GB/T １６０４有关规定。极限数值处理采用修约值比较法。
５ 标志、标签、包装、贮运
５．１ 莠去津悬浮剂的标志、标签和包装应符合GB......