[PDF] GB 22618-2008 - 中国标准 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB 22618-2008 | 519 | GB 22618-2008 | <=3 | 精噁唑禾草灵乳油 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 22618-2008 (GB22618-2008) |
| 中文名称 | 精噁唑禾草灵乳油 |
| 英文名称 | [GB/T 22618-2008] Fenoxaprop-P-ethyl emulsifiable concentrates |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G25 |
| 国际标准分类 | 65.100.20 |
| 字数估计 | 12,189 |
| 发布日期 | 2008-12-17 |
| 实施日期 | 2009-06-01 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第21号(总第134号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了精噁唑禾草灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由精噁唑禾草灵原药、安全剂解草唑与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的精噁唑禾草灵乳油。 |
GB 22618-2008: 精噁唑禾草灵乳油
GB 22618-2008 英文名称: [GB/T 22618-2008] Fenoxaprop-P-ethyl emulsifiable concentrates
中华人民共和国国家标准
GB ２２６１８-２００８
唑禾草灵乳油
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的第３章、第５章为强制性的，其余为推荐性的。
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ１３３）归口。
本标准负责起草单位：农业部农药检定所。
本标准参加起草单位：江苏瑞禾化学有限公司、安徽丰乐农化有限公司、浙江海正化工股份有限公
司、杭州宇龙化工有限公司。
本标准主要起草人：姜宜飞、王国联、于荣、单炜力、陈铁春、王强、金劲松、王丽敏、徐黎婷。
GB ２２６１８-２００８
唑禾草灵乳油
本产品有效成分精唑禾草灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下：
ISO 通用名称：ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ-Ｐ-ｅｔｈｙｌ
ＣＩＰＡＣ数字代号：４８４
ＣＡ登记号：７１２８３-８０-２
化学名称：（R）-２-［４-（６-氯-１，３-苯并唑-２-基氧）苯氧基］丙酸乙酯
结构式：
实验式：Ｃ１８Ｈ１６ＣｌＮＯ５
相对分子质量：３６１．８（按２００７年国际相对原子质量计）
生物活性：除草
熔点：８９℃～９１℃
蒸气压（２０℃）：５３０ｎＰａ
溶解度（ｇ／Ｌ，２０℃）：水７×１０-４（ｐＨ５．８），丙酮２００，甲苯２００，乙酸乙酯＞２００，乙醇约２４
稳定性：５０℃稳定９０ｄ，对光不敏感，遇酸、碱分解
本产品中安全剂解草唑的其他名称、结构式和基本物化参数如下：
ISO 通用名称：ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ-ｅｔｈｙｌ
ＣＡ登记号：１０３１１２-３５-２
化学名称：１-（２，４-二氯苯基）-５-三氯甲基-１Ｈ-１，２，４-三唑-３-羧酸乙酯
结构式：
实验式：Ｃ１２Ｈ８Ｃｌ５Ｎ３Ｏ２
相对分子质量：４０３．５（按２００７年国际相对原子质量计）
生物活性：除草剂安全剂
熔点：１０８℃～１１２℃
蒸气压（２０℃）：８９０ｎＰａ
溶解度（ｇ／Ｌ，２０℃）：水９×１０-４（ｐＨ４．５），正己烷２．５，甲醇２７，甲苯２７０，丙酮３６０，二氯甲烷＞５００
１ 范围
本标准规定了精
唑禾草灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由精
唑禾草灵原药、安全剂解草唑与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的精
唑禾草灵乳油。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １６００ 农药水分测定方法
GB/T １６０１ 农药ｐＨ值的测定方法
GB/T １６０３ 农药乳液稳定性测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５-２００１ 商品农药采样方法
GB/T ４４７２ 化工产品密度、相对密度测定通则
GB ４８３８ 农药乳油包装
GB/T １９１３６ 农药热贮稳定性测定方法
GB/T １９１３７ 农药低温稳定性测定方法
３ 要求
３．１ 组成和外观：本品应由符合标准的精唑禾草灵原药、安全剂解草唑与乳化剂溶解在适宜的溶剂
中配制而成，应为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀。
３．２ 精唑禾草灵乳油应符合表１要求。
４ 试验方法
４．１ 抽样
按GB/T １６０５-２００１中５．３．２“液体制剂采样”进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样
量不少于２００ｍＬ。
４．２ 鉴别试验
高效液相色谱法---本鉴别试验可与精
唑禾草灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作
条件下，试样溶液某两色谱峰的保留时间与
唑禾草标样溶液中两个对映体的色谱峰的保留时间，其相
对差值应在１．５％以内。
４．３ 精唑禾草灵、解草唑质量分数的测定
４．３．１ 唑禾草灵、解草唑质量分数的测定
４．３．１．１ 方法提要
试样用流动相溶解，以正己烷和异丙醇为流动相，使用ＺＯＲＢＡＸＳＩＬ为填料的不锈钢柱和可变波
长紫外检测器，对试样中的
唑禾草灵、解草唑进行正相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。也可
使用毛细管气相色谱法测定
唑禾草灵的质量分数，色谱操作条件见附录Ａ。
４．３．１．２ 试剂和溶液
正己烷：色谱纯；
异丙醇：色谱纯；
唑禾草灵标样：已知质量分数≥９９．０％；
解草唑标样：已知质量分数≥９９．０％。
４．３．１．３ 仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；
色谱数据处理机或色谱工作站；
色谱柱：２５０ｍｍ×４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢柱，内装ＺＯＲＢＡＸＳＩＬ、粒径为５μｍ的填料；
过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；
微量进样器：１００μＬ；
定量进样管：１０μＬ；
超声波清洗器。
４．３．１．４ 高效液相色谱操作条件
流动相：ψ（正己烷∶异丙醇）＝９０∶１０；
流量：０．８ｍＬ／ｍｉｎ；
柱温：室温；
检测波长：２３０ｎｍ；
进样体积：１０μＬ；
保留时间：
唑禾草灵４．８ｍｉｎ，解草唑５．５ｍｉｎ。
上述操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定的操作参数作适当调整，以
期获得最佳效果。典型的
唑禾草灵乳油高效液相色谱图见图１。
４．３．１．５ 测定步骤
４．３．１．５．１ 标样溶液的制备
称取
唑禾草灵标样０．０５ｇ、解草唑标样０．０３ｇ（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，加入
８０ｍＬ流动相，在超声波浴槽中振荡５ｍｉｎ使试样溶解，取出冷却至室温后，用流动相稀释至刻度，
摇匀。
４．３．１．５．２ 试样溶液的制备
称取含
唑禾草灵０．０５ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，加入８０ｍＬ流动相，
在超声波浴槽中振荡５ｍｉｎ使试样溶解，取出冷却至室温后，用流动相稀释至刻度，摇匀，过滤。
４．３．１．５．３ 测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针
唑禾草灵峰面积的相
对变化小于１．２％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
４．３．１．６ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中
唑禾草灵（解草唑）峰面积分别进行平均。
试样中
唑禾草灵（解草唑）的质量分数１（％）按式（１）计算，质量浓度ρ１（ｇ／Ｌ）按式（２）计算：
４．３．１．７ 允许差
两次平行测定结果相对误差，应不大于５％，取其算术平均值作为测定结果。
４．３．２ R-对映体比例的测定
４．３．２．１ 方法提要
试样用流动相溶解，以正己烷和乙醇为流动相，使用ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＫ为填料的不锈钢手性柱和可变波
长紫外检测器，对试样中的
唑禾草灵R-对映体进行正相高效液谱分离和测定，也可使用分离效果相
当的其他手性柱或流动相。
４．３．２．２ 试剂和溶液
正己烷：色谱纯；
乙醇：色谱纯；
唑禾草灵标样：已知质量分数≥９９．０％。
４．３．２．３ 仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；
色谱数据处理机或色谱工作站；
色谱柱：２５０ｍｍ×４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢手性柱，内装ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＫ、粒径为１０μｍ的填料；
过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；
微量进样器：１００μＬ；
定量进样管：２０μＬ；
超声波清洗器。
４．３．２．４ 高效液相色谱操作条件
流动相：ψ（正己烷∶乙醇）＝５０∶５０；
流量：１．３ｍＬ／ｍｉｎ；
柱温：室温；
检测波长：２８０ｎｍ；
进样体积：２０μＬ；
保留时间：R-对映体（精唑禾草灵）８．４ｍｉｎ，S-对映体１４．５ｍｉｎ。
上述操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定的操作参数作适当调整，以
期获得最佳效果。典型的精
唑禾草灵乳油高效液相色谱图见图２。
４．３．２．５ 测定步骤
４．３．２．５．１ 标样溶液的制备
称取
唑禾草灵标样约０．０５ｇ，置于１００ｍＬ容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。
４．３．２．５．２ 试样溶液的制备
称取约含精
唑禾草灵０．０５ｇ的试样，置于１００ｍＬ容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，
过滤。
４．３．２．５．３ 测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针
唑禾草灵R-对映体、
S-对映体峰面积的相对变化小于１．０％（两个对映体的面积比应为５０∶５０，偏差不超过１％。若超过
１％，计算唑禾草灵R-对映体比例时应加以校正），然后注入两针试样溶液。
４．３．３ 精唑禾草灵质量分数的计算
试样中精
唑禾草灵的质量分数２（％）按式（５）计算，质量浓度ρ２（ｇ／Ｌ）按式（６）计算：
４．４ 水分的测定
按GB/T １６００中的“卡尔·费休”法进行。
按GB/T １６０１进行。
４．６ 乳液稳定性试验
试样用标准硬水稀释２００倍，按GB/T １６０３进行试验，上无浮油，下无沉淀为合格。
４．７ 低温稳定性试验
按GB/T １９１３７中“乳剂和均相液体制剂”进行。离心管底部离析物的体积不超过０．３ｍＬ为合格。
４．８ 热贮稳定性试验
按GB/T １９１３６中“液体制剂”进行。热贮后的精唑禾草灵和解草唑质量分数允许降至热贮前质
量分数的......