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| 标准编号 | GB 22620-2008 (GB22620-2008) | | 中文名称 | 联苯菊酯乳油 | | 英文名称 | [GB/T 22620-2008] Bifenthrin emulsifiable concentrates | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | G25 | | 国际标准分类 | 65.100.10 | | 字数估计 | 12,14 | | 发布日期 | 2008-12-17 | | 实施日期 | 2009-06-01 | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第21号(总第134号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了联苯菊酯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由联苯菊酯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的联苯菊酯乳油。 | GB 22620-2008: 联苯菊酯乳油
GB 22620-2008 英文名称: [GB/T 22620-2008] Bifenthrin emulsifiable concentrates
中华人民共和国国家标准
GB ２２６２０-２００８
联 苯 菊 酯 乳 油
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的第３章、第５章是强制的，其余是推荐的。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ１３３）归口。
本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位：江苏皇马农化有限公司、江苏天容集团股份有限公司、青岛奥迪斯生物科技
有限公司。
本标准主要起草人：梅宝贵、邢红、吴建新、王强、宦建军、李学臣。
GB ２２６２０-２００８
联 苯 菊 酯 乳 油
该产品有效成分联苯菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下：
ISO 通用名称：Ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ
化学名称：２-甲基联苯基-３-基甲基（Ｚ）-（１ＲＳ）-顺-３-（２-氯-３，３，３-三氟丙-１-烯基）-２，２-二甲基环丙
烷羧酸酯
结构式：联苯菊酯由一对对映异构体组成，为外消旋的混合物。
（Ｚ）-（１Ｒ）-顺式-联苯菊酯
（Ｚ）-（１Ｓ）-顺式-联苯菊酯
实验式：Ｃ２３Ｈ２２ＣｌＦ３Ｏ２
相对分子质量：４２２．９（按２００７国际相对原子质量计）
生物活性：杀虫
熔点：６８℃～７０．６℃
蒸气压（２５℃）：２４μＰａ
溶解度（ｇ／Ｌ，２０℃）：水１×１０-４、丙酮１２５０、庚烷８９，溶于三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、甲苯，微溶于
甲醇
稳定性：在２５℃可稳定１年以上；在ｐＨ５～９、２１℃条件下，可稳定２１ｄ；在自然光照射下，ＤＴ５０＝
２５５ｄ；土壤中ＤＴ５０＝６５ｄ～１２５ｄ
１ 范围
本标准规定了联苯菊酯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由联苯菊酯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的联苯菊酯乳油。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １６００ 农药水分测定方法
GB ２２６２０-２００８
GB/T １６０１ 农药ｐＨ值测定方法
GB/T １６０３ 农药乳液稳定性测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５-２００１ 商品农药采样方法
GB/T ４４７２ 化工产品密度、相对密度测定通则
GB ４８３８ 农药乳油包装
GB/T １９１３６ 农药热贮稳定性测定方法
GB/T １９１３７ 农药低温稳定性测定方法
３ 要求
３．１ 组成和外观：
本品应由符合标准的联苯菊酯原药配制而成，应为稳定的均相液体，无可见的悬浮物或沉淀。
３．２ 联苯菊酯乳油应符合表１要求。
４ 试验方法
４．１ 抽样
按GB/T １６０５-２００１中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量
应不少于２５０ｍＬ。
４．２ 鉴别试验
气相色谱法---本鉴别试验可与联苯菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，
试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中联苯菊酯色谱峰的保留时间，其相对差值应在１．５％
以内。
４．３ 联苯菊酯质量分数的测定
４．３．１ 方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用 ＨＰ-１７０１键合的石英毛细管柱，分流
进样装置和氢火焰离子化检测器，对试样中的联苯菊酯进行毛细管气相色谱分离和测定。
４．３．２ 试剂和溶液
三氯甲烷；
联苯菊酯标样：已知质量分数≥９９．０％；
邻苯二甲酸二正戊酯：应不含有干扰分析的杂质；
内标溶液：称取８．０ｇ的邻苯二甲酸二正戊酯，置于１０００ｍＬ的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、
摇匀。
４．３．３ 仪器
气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器；
色谱柱：３０ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ．）石英毛细柱，内壁键合 ＨＰ-１７０１，膜厚０．２５μｍ；
色谱数据处理机或色谱工作站；
进样系统：具有分流和石英内衬装置。
４．３．４ 气相色谱操作条件
温度（℃）：柱室２００、气化室２６０、检测室２８０；
气体流量（ｍＬ／ｍｉｎ）：载气 （Ｎ２）４．０、补偿气：２５、氢气４０、空气３００；
分流比：１５∶１；
进样体积：１．０μＬ
保留时间：联苯菊酯：２２．５ｍｉｎ，内标物：８．４ｍｉｎ
上述气相色谱操作条件系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整以
期获得最佳效果。典型的联苯菊酯乳油与内标物的气相色谱图见图１。
４．３．５ 测定步骤
４．３．５．１ 标样溶液的配制
称取联苯菊酯标样０．１ｇ（精确至０．０００２ｇ），置于１５ｍＬ具塞小瓶中，用移液管加入１０ｍＬ内标
溶液，摇匀。
４．３．５．２ 试样溶液的配制
称取含联苯菊酯０．１ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ），置于１５ｍＬ具塞小瓶中，用与４．３．５．１中相同
的移液管加入１０ｍＬ内标溶液，摇匀。
４．３．５．３ 测定
在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针联苯菊酯与内标物
的峰面积比的相对变化小于１．２％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行分析
测定。
４．３．６ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中联苯菊酯与内标物的峰面积比分别进行平
均。试样中联苯菊酯质量分数１（％）按式（１）计算，联苯菊酯质量浓度ρ（ｇ／Ｌ）按式（２）计算：
４．３．７ 允许差
两次平行测定结果之相对差应不大于６％，取其算术平均值作为测定结果。
４．４ 水分的测定
按GB/T １６００中的“卡尔·费休法”进行。
按GB/T １６０１进行。
４．６ 乳液稳定性试验
试样用标准硬水稀释２００倍，按GB/T １６０３进行试验和判定。
４．７ 低温稳定性试验
按GB/T １９１３７中“乳剂和均相液体制剂”进行，离心管底部离析物的体积不超过０．３ｍＬ为合格。
４．８ 热贮稳定性试验
按GB/T １９１３６中 “液体制剂”进行。热贮后，联苯菊酯质量分数应不低于贮前联苯菊酯质量分数
的９７％，乳液稳定性仍应符合标准要求。
４．９ 产品的检验和验收
产品的检验与验收应符合GB/T １６０４的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。
５ 标志、标签、包装、贮运
５．１ 联苯菊酯乳油的标志、标签和包装应符合GB ４８３８的规定。
５．２ 联苯菊酯乳油小包装采用聚酯瓶或玻璃瓶包装，每瓶净含量为１００ｇ（ｍＬ）、２５０ｇ（ｍＬ）；外包装为
钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱净含量应不超过１０ｋｇ。
５．３ 根据用户要求或订货协议，可采用其他形式的包装，但需符合GB ４８３８的规定。
５．４ 联苯菊酯乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
５．５ 贮运时，严防潮湿和日晒，......
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