[PDF] GB 23102-2008 - 中国标准 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB 23102-2008 | 114 | GB 23102-2008 | <=3 | 外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 23102-2008 (GB23102-2008) |
| 中文名称 | 外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材 |
| 英文名称 | Implants for surgery -- Metallic materials -- Wrought titanium -6aluminium-7niobium alloy |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | C35 |
| 国际标准分类 | 11.040.40 |
| 字数估计 | 6,668 |
| 发布日期 | 2008-12-30 |
| 实施日期 | 2010-03-01 |
| 引用标准 | GB/T 228; ETTC 2-1979 |
| 采用标准 | ISO 5832-11-1994，IDT |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第26号(总第139号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材的特性和相应的试验方法。 |
GB 23102-2008: 外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材
GB 23102-2008 英文名称: Implants for surgery -- Metallic materials -- Wrought titanium -6aluminium-7niobium alloy
中华人民共和国国家标准
GB ２３１０２-２００８／ISO ５８３２-１１：１９９４
外科植入物 金属材料
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的全部技术内容为强制性。
本标准等同采用ISO ５８３２-１１：１９９４《外科植入物 金属材料 第１１部分：Ｔｉ-６Ａｌ-７Ｎｂ合金加
工材》。
为便于使用，本标准对原国际标准做了下列编辑性修改：
ａ） 删除了国际标准的前言；
ｂ） 删除了国际标准的引言。
本标准的附录Ａ为规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ１１０）归口。
本标准起草单位：有研亿金新材料股份有限公司、北京有色金属研究总院、宝鸡有色金属加工厂。
本标准主要起草人：缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君、惠松骁、米绪军、王桂生、
黄永光、李献军、张平辉。
外科植入物 金属材料
１ 范围
本标准规定了外科植入物用Ｔｉ-６Ａｌ-７Ｎｂ合金加工材的特性和相应的试验方法。
注１：取自成品的试样，其力学性能可不必遵循本标准的规定。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ２２８ 金属材料 室温拉伸试验方法（GB/T ２２８-２００２，eqv ISO ６８９２：１９９８）
ＥＴＴＣ２：１９７９ （α＋β）两相钛合金棒材显微组织标准
３ 化学成分
熔炼分析方法应满足化学成分检测的要求，产品的化学成分应符合表１的规定。除氢要在热处理
和酸洗后检验外，其余元素可采用铸锭分析方法。
４ 显微组织
按表３的方法检验时，退火态横向显微组织应是α＋β加工组织，按附录Ａ评定，其组织类型应符
合图Ａ．１......