[PDF] GB 23554-2009 - 中国标准 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB 23554-2009 | 479 | GB 23554-2009 | <=3 | 40%乙烯利水剂 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 23554-2009 (GB23554-2009) |
| 中文名称 | 40%乙烯利水剂 |
| 英文名称 | [GB/T 23554-2009] 40% Ethephon aqueous solution |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G25 |
| 国际标准分类 | 65.100 |
| 字数估计 | 12,159 |
| 发布日期 | 2009-04-27 |
| 实施日期 | 2009-11-01 |
| 引用标准 | GB/T 601; GB/T 1601; GB/T 1604; GB/T 1605-2001; GB 3796; GB/T 19136; GB/T 19137 |
| 采用标准 | FAO 373/SL/S/F-2000, MOD |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第5号(总第145号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了40%乙烯利水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由乙烯利原药和水及适宜的助剂组成的40%乙烯利水剂。 |
GB 23554-2009: 40%乙烯利水剂
GB 23554-2009 英文名称: [GB/T 23554-2009] 40% Ethephon aqueous solution
ICS ６５．１００
G２５
中华人民共和国国家标准
GB ２３５５４-２００９
４０％乙烯利水剂
１ 范围
本标准规定了４０％乙烯利水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由乙烯利原药和水及适宜的助剂组成的４０％乙烯利水剂。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６０１ 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T １６０１ 农药ｐＨ值测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５-２００１ 商品农药采样方法
GB ３７９６ 农药包装通则
GB/T １９１３６ 农药热贮稳定性测定方法
GB/T １９１３７ 农药低温稳定性测定方法
３ 要求
３．１ 组成和外观
本品应由符合标准的乙烯利原药制成，为均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。
３．２ 技术指标
４０％乙烯利水剂还应符合表１要求。
４ 试验方法
４．１ 抽样
按GB/T １６０５-２００１中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于２００ｍＬ。
４．２ 鉴别试验
气相色谱法---在相同的色谱操作条件下，试样与重氮甲烷反应后某色谱峰的保留时间与标样溶
液中乙烯利甲酯的保留时间，其相对差值应在１．５％以内。气相色谱定性条件见附录 Ａ。
４．３ 乙烯利质量分数的测定
４．３．１ 方法原理
样品中和至碱性，生成乙烯利二钠盐，加热后生成乙烯和磷酸二氢钠，用氢氧化钠滴定测定磷酸二
氢钠含量，由此求算乙烯利质量分数。
４．３．２ 反应方程式
４．３．３ 方法提要
称取０．５ｇ样品，用水溶解，以百里香酚蓝为指示剂，用氢氧化钠中和至溶液颜色由黄色变为蓝色。
用沸水浴加热３０ｍｉｎ，冷却至室温，用氢氧化钠滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。
４．３．４ 试剂
氢氧化钠溶液：犮（ＮａＯＨ）＝０．５ｍｏｌ／Ｌ；
氢氧化钠标准滴定溶液：犮（ＮａＯＨ）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ，按GB/T ６０１配制和标定；
百里香酚蓝指示剂：ρ（百里香酚蓝）＝１．０ｇ／Ｌ。
４．３．５ 仪器
ｐＨ计；沸水浴；三角瓶：２５０ｍＬ。
４．３．６ 测定步骤
４．３．６．１ 样品的制备
称取０．５ｇ（精确至０．０００２ｇ）４０％乙烯利水剂样品于２５０ｍＬ三角瓶中，加入１００ｍＬ蒸馏水溶解，摇匀。
４．３．６．２ 测定
向样品溶液中加入１０滴百里香酚蓝指示剂，搅拌下加入氢氧化钠溶液使样品溶液ｐＨ值（用ｐＨ
计测定）约为８，再滴加氢氧化钠标准滴定溶液至样品溶液由黄色变为蓝色。立即将三角瓶置于沸水浴
中加热３０ｍｉｎ，使乙烯利二钠盐完全分解，冷却至室温，搅拌下用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至样品溶
液由黄色变成蓝色为终点。
４．３．７ 计算
乙烯利质量分数１（％）按式（１）计算
４．３．８ 允许差
乙烯利质量分数两次平行测定结果之差应不大于０．８％，取其算术平均值作为测定结果。
４．４ １，２-二氯乙烷质量分数的测定
４．４．１ 方法提要
试样用水溶解，用二氯甲烷萃取，使用 ＨＰ-２０Ｍ 键合的石英毛细管柱，分流进样装置和氢火焰离
子化检测器，对试样中的１，２-二氯乙烷进行毛细管气相色谱分离，外标法定量。
４．４．２ 试剂和溶液
二氯甲烷；１，２-二氯乙烷标样：已知质量分数≥９９．０％。
４．４．３ 仪器
气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器；
色谱柱：３０ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ．）石英毛细柱，内壁键合 ＨＰ-２０Ｍ，膜厚０．２５μｍ；
色谱数据处理机或色谱工作站；
进样系统：具有分流和石英内衬装置。
４．４．４ 气相色谱操作条件
温度（℃）：柱室５０、气化室１５０、检测室２６０；
气体流量（ｍＬ／ｍｉｎ）：载气（Ｎ２）３．０、氢气３０、空气３００；
分流比：１５∶１进样体积：１．０μＬ保留时间：１，２-二氯乙烷７．２ｍｉｎ。
上述气相色谱操作条件系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以
期获得最佳效果。典型的４０％乙烯利水剂中１，２-二氯乙烷测定的气相色谱图见图１，１，２-二氯乙烷标
样的气相色谱图见图２。
４．４．５ 测定步骤
４．４．５．１ 标样溶液的配制
称取１，２-二氯乙烷标样０．０５ｇ（精确至０．０００２ｇ），置于５０ｍＬ容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀。
４．４．５．２ 试样溶液的配制
称取３０ｇ（精确至０．０００２ｇ）４０％乙烯利水剂试样置于１５０ｍＬ分液漏斗中，振摇使试样溶解，用
４０ｍＬ二氯甲烷分三次萃取，收集二氯甲烷层于５０ｍＬ容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀。
４．４．５．３ 测定
在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针１，２-二氯乙烷的峰
面积相对变化小于２０％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行分析测定。
４．４．６ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中１，２-二氯乙烷的峰面积分别进行平均。试
样中１，２-二氯乙烷质量分数２（％）按式（２）计算
４．４．７ 允许差
两次平行测定结果之相对偏差应不大于２０％，取其算术平均值作为测定结果。按GB/T １６０１进行。
４．６ 稀释稳定性的试验
４．６．１ 试剂和仪器
标准硬水：ρ（Ｍｇ２＋＋Ｃａ２＋）＝３４２ｍｇ／Ｌ；量筒：１００ｍＬ；恒温水浴：３０℃±２℃；移液管：５ｍＬ。
４．６．２ 试验步骤
用移液管吸取５ｍＬ试样，置于１００ｍＬ量筒中，用标准硬水稀释至刻度，混匀。将此量筒放入
３０℃±２℃的恒温水浴中，静置１ｈ。稀释液均一、无析出物为合格。
４．７ 低温稳定性试验
按GB/T １９１３７中“乳剂和均相液体制剂”进行。析出固体或油状物的体积不超过０．３ｍＬ为合格。
４．８ 热贮稳定性试验
按GB/T １９１３６中“液体制剂”进行。热贮后，乙烯利质量分数应不低于热贮前的９７％；稀释稳定性仍应符合标准要求。
４．９ 产品的检验与验收
应符合GB/T １６０４的规定。极限数值处理采用修约值比较法。
５ 标志、标签、包装、贮运
５．１ ４０％乙烯利水剂的标志、标签、包装应符合GB ３７９６的规定。
５．２ ４０％乙烯利水剂采用聚酯瓶或聚乙烯瓶包装，每瓶净含量为２００ｇ（ｍＬ）、２５０ｇ（ｍＬ）、５００ｇ（ｍＬ）
或１ｋｇ（Ｌ），外包装为纸箱、瓦楞纸板箱或钙塑箱，每箱净含量不超过１５ｋｇ；也可采用塑料桶包装，每桶
净含量２５ｋｇ（Ｌ）、２００ｋｇ（Ｌ）。也可以根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB ３７９６的规定。
５．３ ４０％乙烯利水剂包装件应贮存在通风、干燥的库房......