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[PDF] GB 31604.29-2016 - 中国标准 英文版

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GB 31604.29-2016 70 GB 31604.29-2016 9秒内发货PDF 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定
基本信息
标准编号 GB 31604.29-2016 (GB31604.29-2016)
中文名称 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定
英文名称 Food contact materials for export -- Polymers -- Determination of methyl methacrylate in food simulants -- Gas chromatography-mass spectrometry
行业 国家标准
中标分类 X08
字数估计 8,815
发布日期 2016-10-19
实施日期 2017-04-19
旧标准 (被替代) SN/T 2894-2011
标准依据 国家卫生和计划生育委员会公告2016年第15号
发布机构 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局

GB 31604.29-2016: 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定 GB 31604.29-2016 英文名称: Food contact materials for export -- Polymers -- Determination of methyl methacrylate in food simulants -- Gas chromatography-mass spectrometry 1 范围 本标准规定了食品接触材料及制品中甲基丙烯酸甲酯迁移量的气相色谱-质谱测定方法。 本标准适用于食品接触材料及制品中甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定。 2 原理 水基、酸性、酒精类模拟物中的甲基丙烯酸甲酯用乙酸乙酯提取,葵花籽油模拟物用无水乙醇提取 后,提取液用气相色谱-质谱法检测,采用外标法定量。 3 试剂和材料 除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。 3.1 试剂 3.1.1 氯化钠(NaCl)。 3.1.2 无水硫酸钠(Na2SO4)。 3.1.3 乙酸乙酯(C4H8O2):色谱纯。 3.1.4 无水乙醇(C2H5OH):色谱纯。 3.1.5 水基、酸性、酒精类食品模拟物:所用试剂依据GB 31604.1的规定。 3.1.6 葵花籽油:规格参见附录B中表B.1。 3.2 试剂配制 水基、酸性、酒精类食品模拟物:按照GB 5009.156的规定配制。 3.3 标准品 甲基丙烯酸甲酯(MMA,C5H8O2,CAS号:80-62-6):纯度≥99.0%。 3.4 标准溶液配制 3.4.1 甲基丙烯酸甲酯标准储备液(1000mg/L):准确称取甲基丙烯酸甲酯0.1g(精确至0.1mg)于烧杯中,加入无水乙醇溶解后转移到100mL容量瓶,用无水乙醇定容,在0℃~4℃密封避光保存。 3.4.2 甲基丙烯酸甲酯标准中间液(200mg/L):准确移取10mL甲基丙烯酸甲酯标准储备液于50mL容量瓶中,用无水乙醇定容,保存方式同3.4.1。 3.4.3 水基、酸性、酒精类食品模拟物标准工作溶液:分别移取250μL、500μL、2500μL、5000μL、10000μL甲基丙烯酸甲酯标准中间液于100mL容量瓶中,分别用水基、酸性、酒精类模拟物稀释成浓度分别为0.5mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L的甲基丙烯酸甲酯水基、酸性、酒精类标准工作溶液。然后按5.2.1进行提取操作。 3.4.4 葵花籽油模拟物标准工作溶液:分别称取2g(精确至0.1mg)葵花籽油模拟物于6支10mL的具塞离心管中,用可调式移液器分别移取0μL、7μL、10μL、20μL、50μL、100μL甲基丙烯酸甲酯标准中间液加入至离心管中,用涡旋振荡器混合均匀。葵花籽油模拟物标准工作溶液浓度为:0.0mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、5mg/kg、10mg/kg,按5.2.2进行提取操作。 4 仪器和设备 4.1 气相色谱仪,配有质谱检测器。 4.2 涡旋振荡器。 4.3 电子天平:感量0.1mg。 4.4 离心机:4000r/min。 4.5 容量瓶:50mL,100mL,1000mL。 4.6 有机滤膜:0.45μm。4.7 移液管:2mL,5mL,10mL。 4.8 具塞离心管:10mL。 4.9 可调式移液器(1μL~20μL,20μL~100μL,100μL~5000μL)。 5 分析步骤 5.1 样品迁移试验 按照GB 5009.156和GB 31604.1的要求,对样品进行迁移试验,得到食品模拟物试液。如果得到的食品模拟物试液不能马上进行下一步试验,应将食品模拟物试液于0℃~4℃冰箱中避光保存。 5.2 试液制备 5.2.1 水基、酸性、酒精类食品模拟物试液的制备 移取2.0mL从迁移试验中获得的水基、酸性、酒精类食品模拟物于10mL具塞离心管中,向离心管中分别加入0.5g氯化钠和2mL乙酸乙酯,经涡旋提取(1500r/min)1.5min后,静置2min,移取上层清液,用无水硫酸钠进行干燥,经0.45μm滤膜过滤后供气相色谱-质谱测定。 5.2.2 葵花籽油模拟物试液的制备 称取2g(精确至0.1mg)从迁移试验获得的葵花籽油食品模拟物于10mL的具塞离心管中,向离心管中加入2mL无水乙醇,经涡旋提取(1500r/min)1min后,静置2min,离心机高速离心(4000r/min)5min,立刻移取上层清液,经0.45μm滤膜过滤后供气相色谱-质谱测定。 5.3 空白试液的制备 按照5.2.1和5.2.2所述步骤处理没有与食品接触材料接触的食品模拟物。 5.4 测定 5.4.1 气相色谱质谱测定参考条件 a) 色谱柱:聚乙二醇(PEG)毛细管柱:柱长30.0m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或性能类似的分析柱。 b) 程序升温:初始温度40℃,保持8min,30℃/min升至180℃,保持5min。 c) 进样口温度:180℃。 d) 质谱接口温度:250℃。 e) 离子源温度:230℃。 f) 四极杆温度:150℃。 g) 载气:He(纯度>99.999%),0.9mL/min恒流。 h) 进样量:1μL。i) 进样方式:分流进样,分流比10∶1。 j) 电离方式:EI。 k) 溶剂延迟:4min。 5.4.2 绘制标准工作曲线 按照5.4.1对水基、酸性、酒精类食品模拟物标准工作溶液和葵花籽油模拟物标准工作溶液依次进样测定。以标准工作溶液中甲基丙烯酸甲酯浓度为横坐标,单位以“mg/L或mg/kg”表示,以对应的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。标准溶液色谱图见附录A。 5.4.3 试液测定 对空白溶液和食品模拟物试液依次进样,扣除空白值,得到甲基丙烯酸甲酯的峰面积。 6 分析结果的表述 由标准曲线求得的试样溶液中甲基丙烯酸甲酯的浓度,按GB 5009.156进行迁移量的计算,得到食品模拟物及制品中甲基丙烯酸甲酯的迁移量,计算结果保留至小数点后两位。 7 精......