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[PDF] GB 4234.12-2024 - 中国标准 英文版

标准搜索结果: 'GB 4234.12-2024'
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GB 4234.12-2024 199 GB 4234.12-2024 <=3 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金
基本信息
标准编号 GB 4234.12-2024 (GB4234.12-2024)
中文名称 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金
英文名称 Implants for surgery - Metallic materials - Part 12: Wrought cobalt-chromium-molybdenum alloy
行业 国家标准
中标分类 C35
国际标准分类 11.040.40
字数估计 10,132
发布日期 2024-10-28
实施日期 2026-11-01
发布机构 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会

GB 4234.12-2024: 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金 ICS 11.040.40 CCSC35 中华人民共和国国家标准 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金 Implantsforsurgery-Metalicmaterials- (ISO 5832-12:2019,MOD) 2024-10-28发布 2026-11-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布 目次 前言 Ⅲ 引言 Ⅳ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 化学成分 1 5 显微组织 2 6 力学性能 2 7 试验方法 2 前言 本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB 4234《外科植入物 金属材料》的第12部分。GB 4234已经发布了以下部分: ---第1部分:锻造不锈钢; ---第2部分:纯钛; ---第3部分:锻造钛-6铝-4钒合金; ---第4部分:铸造钴-铬-钼合金; ---第7部分:可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金; ---第9部分:锻造高氮不锈钢; ---第12部分:锻造钴-铬-钼合金。 本文件修改采用ISO 5832-12:2019《外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金》。 本文件与ISO 5832-12:2019的技术差异及其原因如下: ---用规范性引用的GB/T 228.1替换了ISO 6892-1(见第7章),以适应我国的技术条件,提高可 操作性; ---用规范性引用 GB/T 6394替换了ISO 643(见第7章),以适应我国的技术条件,提高可操 作性。 本文件做了下列编辑性改动: ---将ISO 5832-12:2019中第1章“注1”移至第6章“注”。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由国家药品监督管理局提出并归口。 引 言 植入物属于高风险医疗器械,其材料特性是是临床前评价的必要参数,是保证植入物植入人体后安 全有效的基本条件。GB 4234《外科植入物 金属材料》系列标准旨在规范外科植入物用金属材料的性 能要求和试验方法,拟由以下部分组成。 ---第1部分:锻造不锈钢。目的在于规范外科植入物用锻造不锈钢材料的性能要求和试验方法。 ---第2部分:纯钛。目的在于规范外科植入物用纯钛材料的性能要求和试验方法。 ---第3部分:锻造钛-6铝-4钒合金。目的在于规范外科植入物用锻造钛-6铝-4钒合金材料的性 能要求和试验方法。 ---第4部分:铸造钴-铬-钼合金。目的在于规范外科植入物用铸造钴-铬-钼合金材料的性能要求 和试验方法。 ---第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金。目的在于规范外科植入物用锻造钴-铬-钨-镍合金材料的性 能要求和试验方法。 ---第6部分:锻造钴-镍-铬-钼合金。目的在于规范外科植入物用锻造钴-镍-铬-钼合金材料的性 能要求和试验方法。 ---第7部分:可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金。目的在于规范外科植入物用可锻和冷加工的 钴-铬-镍-钼-铁合金材料的性能要求和试验方法。 ---第9部分:锻造高氮不锈钢。目的在于规范外科植入物用锻造高氮不锈钢材料的性能要求和 试验方法。 ---第11部分:锻造钛-6铝-7铌合金。目的在于规范外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金材料的 性能要求和试验方法。 ---第12部分:锻造钴-铬-钼合金。目的在于规范外科植入物用锻造钴-铬-钼合金材料的性能要 求和试验方法。 目前已知的外科植入材料中还没有一种被证明对人体完全无毒副作用。但是本文件所涉及的材料 在长期临床应用中表明,如果应用适当,其预期的生物学反应水平是可接受的。 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金 1 范围 本文件规定了两种外科植入物用锻造钴28铬6钼合金的要求。 本文件适用于压力加工的棒材和丝材。 注:高碳合金产生明显的碳化物分布结构,能在棒材的生产过程中或成品随后的热处理过程中进行调整,成品碳化 物的分布不在本文件的规定范围内。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T 228.1 金属材料 拉伸试验 第1部分:室温试验方法(GB/T 228.1-2021,ISO 6892-1: 2019,MOD) GB/T 6394 金属平均晶粒度测定方法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 ISO 和IEC 维护的用于标准化的术语数据库网址如下: ---ISO 在线浏览平台:https://www.iso......

英文网页English: GB 4234.12-2024

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