标准搜索结果: 'GB/T 11064.2-2013'
| 标准编号 | GB/T 11064.2-2013 (GB/T11064.2-2013) | | 中文名称 | 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分：氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法 | | 英文名称 | Methods for chemical analysis of lithium carbonate, lithium hydroxide monohydrate and lithium chloride -- Part 2: Determination of lithium hydroxide content -- Acid-alkali titrimetric method | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | H64 | | 国际标准分类 | 77.120.99 | | 字数估计 | 8,862 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 11064.2-1989 | | 标准依据 | 国家标准公告2013年第17号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | GB/T 11604的本部分规定了单水氢氧化锂中氢氧化锂量的测定方法。本部分适用于单水氢氧化锂中氢氧化锂量的测定。测定范围:大于50.00%。 | GB/T 11064.2-2013: 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分：氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法
GB/T 11064.2-2013 英文名称: Methods for chemical analysis of lithium carbonate, lithium hydroxide monohydrate and lithium chloride -- Part 2: Determination of lithium hydroxide content -- Acid-alkali titrimetric method
中华人民共和国国家标准
GB/T 11064.2—2013
代替 GB/T 11064. 2—1989
碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂
化学分析方法
第2部分:氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法
前言
GB/T 11064((碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法》分为16部分：
——第1部分:碳酸锂量的测定 酸碱滴定法；
——第2部分:氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法；
——第3部分:氯化锂量的测定 电位滴定法；
——第4部分:钾量和钠量的测定 火焰原子吸收光谱法；
——第5部分:钙量的测定
——第6部分:镁量的测定
——第7部分:铁量的测定
——第8部分:硅量的测定
——第9部分:硫酸根量的测定 硫酸®I浊度法
——第10部分:氯量的测定 氯化银浊度法；
——第11部分:酸不溶物量的测定 重量法；
——第12部分:碳酸根量的测定 酸碱滴定法；
——第13部分:铝量的测定
——第14部分:碑量的测定
——第15部分:氟量的测定
——第16部分:钙、镁、铜、铅、锌、镣、镒、镉、铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。
本部分为GB/T 11064的第2部分。
本部分按照GB/T 1. 1—2009给出的规则起草。
本部分代替GB/T 11064. 2—1989＜碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 酸碱滴定法测 定氢氧化锂量》。
本部分与GB/T 11064. 2-1989相比主要变化如下：
——增加了重复性条款；
——对文本格式进行了重新编辑，增加了试验报告。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)归口。
本部分起草单位：新疆昊鑫锂盐开发有限公司、四川天齐锂业股份有限公司、江西赣锋锂业股份有 限公司。
本部分主要起草人:夏淑芬、勾海霞、罗玉萍、易清云、曾宪勤、张文琴。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
——GB/T 11064. 2—1989。
1范围
GB/T 11064的本部分规定了单水氢氧化锂中氢氧化锂量的测定方法。
本部分适用于单水氢氧化锂中氢氧化锂量的测定。测定范围:大于50.00%。
2方法提要
试料在一定量的盐酸标准滴定溶液中溶解，以甲基红-溴甲酚绿为指示剂，继续用盐酸标准滴定溶 液滴定试液的总碱度，
以消耗盐酸标准滴定溶液的量计算氢氧化锂的含量。试料中钠、钾含量应换算为 氢氧化锂含量，从计算结果中减去。
3试剂
除非另有说明，本部分所用试剂均为分析纯试剂，所用水均为去离子水。
3. 1甲基红-溴甲酚绿指示剂：移取30 mL溴甲酚绿溶液(3.1.1)和10 mL甲基红溶液(3.1.2),混匀。
3. 1. 1溴甲酚绿溶液:称取0.1 g溴甲酚绿，溶于10。mL乙醇(95%)溶液中。
3. 1.2甲基红溶液:称取0.2 g甲基红，溶于100 mL乙醇(95%)溶液中。
3.2盐酸标准滴定溶液［c(HCl)=0.25 mol/L］。
3.2. 1配制：移取20. 8 mL盐酸(p=l. 19 g/mL),置于1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
3.2.2标定：称取三份0.6 g(精确至0. 000 1 g)预先在270 °C-300 °C高温炉灼烧2 h,并置于干燥器 中冷却至室温的
碳酸钠(基准试剂)，分别置于250 mL三角瓶中，加入50 mL水溶解，加入10滴甲基 红-溴甲酚绿指示剂(3. 1)，
用盐酸标准滴定溶液(3. 2)滴定至溶液由绿色变为酒红色，煮沸2 min,驱除 二氧化碳，冷却，继续滴定至溶液再
呈酒红色即为终点。平行标定所消耗盐酸标准滴定溶液(3. 2)体积 的极差值不应超过0.10 mL,取其平均值。
随同标定做空白试验。
4试样
试样应装满于塑料器皿中，密封贮存。贮存时间不超过一个月。
5分析步骤
5.1试料
迅速称取0.50 g试样，精确至0. 000 1 g。
5.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。
5.3测定
将试料（5.1）置于预先加入40. 00 mL盐酸标准滴定溶液（3. 2）的250 mL三角瓶中，加入10滴甲 基红-溴甲酚绿指示剂
（3.1）,用盐酸标准滴定溶液（3. 2）滴定至试液由绿色变为酒红色，煮沸2 min,驱 除二氧化碳，冷却，继续滴定至溶液
呈酒红色即为终点。
6分析结果的计算
7精密度
7. 1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内，这两......
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