[PDF] GB/T 13173-2008 - 自动发货. 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 13173-2008 | 230 | GB/T 13173-2008 | 9秒内发货PDF | 表面活性剂 洗涤剂试验方法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 13173-2008 (GB/T13173-2008) |
| 中文名称 | 表面活性剂 洗涤剂试验方法 |
| 英文名称 | Surface active agents -- Detergents -- Testing methods |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | Y43 |
| 国际标准分类 | 71.100.40 |
| 字数估计 | 42,453 |
| 发布日期 | 2008-05-28 |
| 实施日期 | 2008-12-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB/T 12030-1989; GB/T 12031-1989; GB/T 13173.1-1991; GB/T 13173.2-2000; GB/T 13173.3-1991; GB/T 13173.7-1993; GB/T 13175-1991; GB/T 13176.1-1991; GB/T 13173.4-1991; GB/T 13173.5-1991; GB/T 13173.6-1991; GB/T 13176.2-1991; GB/T 13176.3-1991 |
| 引用标准 | GB/T 6003.1-1997; GB/T 9087; QB/T 2623.1-2003; QB/T 2739-2005; JB/T 9327; JJG 512, |
| 采用标准 | ISO 607-1980, MOD; ISO 2996-1974, MOD; ISO 4313-1976, MOD; ISO 4325-1990, MOD; ISO 697-1981, MOD; ISO 4321-1977, IDT |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第9号(总第122号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了表面活性剂和洗涤剂的分样、颗粒度、总五氧化二磷、总活性物、非离子表面活性剂、各种不同形式的磷酸盐、甲苯磺酸盐、发泡力、螯合剂、表观密度、白度、水分及挥发物、4A沸石含量、活性氧、碱性蛋白酶活力、有效氯等16项指标的测试方法。本标准适用于表面活性剂和洗涤剂产品的指标测定。使用本标准规定的方法测定样品时, 应结合具体样品的特性选择合适的方法。 |
GB/T 13173-2008
ICS ７１．１００．４０
Y４３
中华人民共和国国家标准
GB/T １３１７３-２００８
代替GB/T １２０３０-１９８９，GB/T １２０３１-１９８９，GB/T １３１７３．１-１９９１等
表面活性剂 洗涤剂试验方法
（ISO ６０７：１９８０，ISO ２９９６：１９７４，ISO ４３１３：１９７６，
ISO ４３２５：１９９０，ISO ６９７：１９８１，ＭＯＤ；
ISO ４３２１：１９７７，ＩＤＴ）
２００８-０５-２８发布
２００８-１２-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
目次
前言 Ⅲ
１ 范围 １
２ 规范性引用文件 １
３ 术语和定义 １
４ 样品的分样 ３
５ 粉状洗涤剂颗粒度的测定 ６
６ 洗涤剂中总五氧化二磷的测定 ７
７ 洗涤剂中总活性物含量的测定 １０
８ 洗涤剂中非离子表面活性剂含量的测定（离子交换法） １２
９ 洗涤剂中各种磷酸盐的分离测定（离子交换柱色谱法） １４
１０ 洗涤剂中甲苯磺酸盐含量的测定 １７
１１ 洗涤剂发泡力的测定（Ｒｏｓｓ-Ｍｉｌｅｓ法） １８
１２ 洗涤剂中螯合剂（ＥＤＴＡ）含量的测定（滴定法） ２１
１３ 粉状洗涤剂表观密度的测定（给定体积称量法） ２２
１４ 粉状洗涤剂白度的测定 ２４
１５ 洗涤剂中水分及挥发物含量的测定（烘箱法） ２５
１６ 洗涤剂中活性氧含量的测定（滴定法） ２６
１７ 洗涤剂中４Ａ沸石含量的测定（滴定法） ２７
１８ 洗涤剂中蛋白酶的相对酶活力或含量的测定 ２９
１９ 洗涤剂中有效氯的测定（滴定法） ３２
２０ 试验结果报告要求 ３３
附录Ａ（资料性附录） 标准有关条款与替代标准的对应关系或资料来源 ３４
附录Ｂ（资料性附录） 本标准章条与有关ISO 标准的对应信息 ３５
Ｂ．１ 本标准章条与有关的ISO 标准对应信息 ３５
Ｂ．２ 本标准第４章与ISO ６０７：１９８０对比 ３５
Ｂ．３ 本标准第５章与ISO ２９９６：１９７４对比 ３５
Ｂ．４ 本标准的６．１与ISO ４３１３：１９７６对比 ３６
Ｂ．５ 本标准第１２章与ISO ４３２５：１９９０对比 ３７
Ｂ．６ 本标准第１３章与ISO ６９７：１９８１对比 ３７
GB/T １３１７３-２００８
前言
本标准的第４章、第５章、第６．１条、第１２章、第１３章及第１６章分别为等同或修改采用相对应的
ISO 标准。对于修改采用ISO 标准的内容，将其与ISO 标准所存在的技术性差异用垂直线标识在它们
所涉及条款的页边右侧空白处，并在附录Ｂ中给出了技术性差异及其原因一览表。
本标准是对 GB/T １２０３０-１９８９，GB/T １２０３１-１９８９，GB/T １３１７３．１-１９９１，GB/T １３１７３．２-
２０００，GB/T １３１７３．３～１３１７３．６-１９９１，GB/T １３１７３．７-１９９３，GB/T １３１７５-１９９１，GB/T １３１７６．１～
１３１７６．３-１９９１的整合修订并增加了测定洗涤剂中４Ａ沸石含量、碱性蛋白酶相对酶活力或含量、有效
氯含量等三项常见组分的分析方法。
本标准代替下列国家标准：
GB/T １２０３０-１９８９ 粉状洗涤剂颗粒度的测定；
GB/T １２０３１-１９８９ 洗涤剂中总五氧化二磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法；
GB/T １３１７３．１-１９９１ 洗涤剂样品分样方法；
GB/T １３１７３．２-２０００ 洗涤剂中总活性物含量的测定；
GB/T １３１７３．３-１９９１ 洗涤剂中非离子表面活性剂含量的测定（离子交换法）；
GB/T １３１７３．４-１９９１ 洗涤剂中各种磷酸盐的分离测定（离子交换柱色谱法）；
GB/T １３１７３．５-１９９１ 洗涤剂中甲苯磺酸盐含量的测定；
GB/T １３１７３．６-１９９１ 洗涤剂发泡力的测定（Ｒｏｓｓ-Ｍｉｌｅｓ法）；
GB/T １３１７３．７-１９９３ 肥皂和洗涤剂中ＥＤＴＡ（螯合剂）含量的测定 滴定法；
GB/T １３１７５-１９９１ 粉状洗涤剂表观密度的测定（给定体积称量法）；
GB/T １３１７６．１-１９９１ 洗衣粉白度的测定；
GB/T １３１７６．２-１９９１ 洗衣粉中水分及挥发物含量的测定（烘箱法）；
GB/T １３１７６．３-１９９１ 洗衣粉中活性氧含量的测定（滴定法）。
修订后的本标准主要变化如下：
---是对上述１３项国家标准相关的重复规定进行了整理合并；
---修订整合后的内容构成了本标准的第４章～第１６章，修订的同时更正了原标准中一些编辑性
错误；
---参考英国标准ＢＳ３７６２-３．１０：１９８９、美国标准ＡＳＴＭＤ２０２３：１９８９（２００３），对洗涤剂中甲苯磺
酸盐含量测定方法（GB/T １３１７３．５-１９９１）进行了修订；
---参考了有关文献资料后，制定了测定洗涤剂中４Ａ沸石含量、碱性蛋白酶相对酶活力或含量、
有效氯含量等三项常见组分的分析方法，构成了本标准第１７、１８、１９章的内容；
---标准中有关条款与替代标准的对应关系及资料来源列于本标准的附录Ａ中。
本标准的附录Ａ、附录Ｂ为资料性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）、中国日用化学工业研究院、诺维信（中
国）投资有限公司。
本标准主要起草人：姚晨之、赵媛媛、李晓辉、郑羉。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T １２０３０-１９８９、GB/T １２０３１-１９８９、GB/T １３１７３．１-１９９１、GB/T １３１７３．２-２０００、
GB/T １３１７３．３～１３１７３．６-１９９１、GB/T １３１７３．７-１９９３、GB/T １３１７５-１９９１、GB/T １３１７６．１～
１３１７６．３-１９９１。
GB/T １３１７３-２００８
表面活性剂 洗涤剂试验方法
１ 范围
本标准规定了表面活性剂和洗涤剂的分样、颗粒度、总五氧化二磷、总活性物、非离子表面活性剂、
各种不同形式的磷酸盐、甲苯磺酸盐、发泡力、螯合剂（ＥＤＴＡ）、表观密度、白度、水分及挥发物、４Ａ沸石
含量、活性氧、碱性蛋白酶活力、有效氯等１６项指标的测试方法。
本标准适用于表面活性剂和洗涤剂产品的指标测定。使用本标准规定的方法测定样品时，应结合
具体样品的特性选择合适的方法。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６００３．１-１９９７ 金属纺织试验筛
GB/T ９０８７ 用于色度和光度测量的粉体标准白板
ＱＢ/T ２６２３．１-２００３ 肥皂中游离苛性碱含量的测定
ＱＢ/T ２７３９-２００５ 洗涤用品常用试验方法 滴定分析（容量分析）用试验溶液的制备
ＪＢ/T ９３２７ 白度计
ＪＪＧ５１２ 白度计检定规程
３ 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
３．１
一种具有表面活性的化合物，它溶于液体特别是水中，由于在液／气表面或其他界面的优先吸附，使
表面张力或界面张力显著降低。
３．２
通过洗净过程用于清洗的专门配制的产品。
３．３
不保持其独特性的汇集批样品。
３．４
汇集的批样掺合在一起得到的均一大批样。
３．５
在不改变组成的条件下，通过减少样品的量而得到的样品。
注：在减少样量的同时，也可能需要减小样品颗粒。
GB/T １３１７３-２００８
３．６
为了试验、参考或保存的目的，按照能够再分成相同份样的取样方法得到或制备的样品。
３．７
为了送至实验室检验或试验用而制备的样品。
３．８
与实验室样品同时制备，并与之等同的样品。此样品可被有关各方接受并保留为在有异议时，用作
实验室样品。
３．９
与实验室样品同时制备，并与之等同的样品。此样品将来可被用作实验室样品。
３．１０
由实验室样品制得，从中可直接称取试验份。
３．１１
在配方中显示规定活性的全部表面活性剂。
在水溶液中不产生离子的表面活性剂。非离子表面活性剂在水中的溶解度是由于分子中存在具有
强亲水性的官能团。
３．１２
产品产生泡沫的能力。
３．１３
具有几个电子给予体基团分子结构，能够通过螯合作用与金属离子结合的物质。
３．１４
单位表观体积的质量。
３．１５
在可见光区域内，物体表面相对完全白物体（标准白）漫反射辐射能的大小的比值，用百分数表示。
３．１６
一种特殊的蛋白质。洗涤剂中常用的酶制剂为蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶，主要用于水解
某些特殊结构的污渍，以便将其从所附着的织物上去除，起到辅助洗涤的功能。
３．１７
用于表征酶制剂的反应活性，表示具有活性的酶的数量，单位为活力单位。
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３．１８
以某一特定酶制剂（称为参比酶）的活力为基本单位表示其他酶制剂的活力大小，单位为“GB Ｕ”。
４ 样品的分样
注：由于以下原因需要对样品进行分样：
ａ） 由５００ｇ以上的混合大批样品制备２５０ｇ以上的最终样品或实验室样品；
ｂ） 由最终样品制备若干份相同的实验室样品或参考样品或保存样品，每份样品质量都在２５０ｇ以上；
ｃ） 由实验室样品制备试验样品。
４．１ 原理
用机械方法将大批样品分样，直到获得小份样品。
４．２ 程序
４．２．１ 粉状产品分样
此规定程序适用于粉状产品，包括喷雾干燥产品，特别包括在干燥过程后再配入添加剂的产品。
注１：粉体中含有干燥后加入的添加剂时，所得到的物理混合物有分离倾向。
注２：对洗衣粉，建议在通风橱内取样，需要时应带上面罩。
４．２．１．１ 装置
可以用任何符合要求的装置。本标准规定使用锥形分样器。
锥形分样器（见图１和图２）具有的构造应该使每次分样操作所得的两份样品在数量上差不多。在
性质上可代表原样。
能满足这些条件的锥形分样器（见图１），主要包括加料斗（Ａ）、锥体（Ｂ）和转换料斗（Ｃ）。锥体（Ｂ）
的顶部正好位于加料斗（Ａ）下开口的中心，转换料斗（Ｃ）位于锥体（Ｂ）的底部。各个受器排列在转换料
斗（Ｃ）的周围并交替地连接到转换料斗底部的两个出口。被分样样品经加料斗（Ａ）流过锥体（Ｂ）表面，
转至转换料斗（Ｃ），被分至各个受器，再交替地经两个出口流出，以给出两组类似的分样样品。
４．２．１．２ 分样的制备
４．２．１．２．１ 最终样品的制备
在锥形分样器两个出口的下面各放一个接受器，将加料斗的阀门关闭，样品放入加料斗中，将阀门
开至最大，使大批样品流过锥体，被分成两部分，各置于一个接受器内。
保留两份样品中的一份，将另一份弃去。再将一份新的大批样品通过锥形分样器，重复操作，直至
所有大批样品被分样。
弄干净装置，再将保留的相当于一半大批样品如上述通过设备，重复操作，直至得到需要量的分样。
４．２．１．２．２ 几个相同样品的制备
若所需样品数超过一个，应制备足够分样以得到２狀个相同样品，此处２狀等于或超过所需样品数。
采用本分样器将分样分成２狀个相等份。立即把每份全部放入密封瓶或烧瓶内。
４．２．１．２．３ 试验样品的制备
如从实验室样品取试验样品，需将实验室样品按４．２．１．２．１和４．２．１．２．２的规定处理。
试验样品量最少不应少于１０ｇ，否则试验样品可能不能真正代表大批样品，从而不适合用作分析。
４．２．２ 浆状产品
４．２．２．１ 装置
４．２．２．１．１ 取样勺或刮勺。
４．２．２．１．２ 适宜的混合器，装有混合用打浆器。
采用适宜设计的打浆器，要求有足够的功率，使大批样品能被全部混合并在５ｍｉｎ内呈奶油状。在
混合过程中应尽量避免大量的气泡混入。
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图１ 锥形分样器剖视图
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单位为毫米
图２ 锥形分样器总图
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４．２．２．２ 分样的制备
在原容器中将产品（大批样品或实验室样品）温热到３５℃～４０℃，采用适宜的混合器（４．２．２．１．２）
立即混合２ｍｉｎ～３ｍｉｎ，直到获得均匀物。
在混合前不得从原容器中取出浆状物，以防得到没有代表性的样品，待分样的大批样品应放在不取
出物料就可以混合的容器内。
加热和混合时间应尽可能短，以使产品变化降至最小。使用勺或刮勺，立即取出所需量的样品，并
转入适当的已预称量并配有玻璃塞的容器内。
使容器中的内容物冷却到室温，再称量以得到分样的质量。
注：浆状物与玻璃容器接触容易分离出碱液，一旦样品被放入容器内，就不允许取出。
实际经验表明，在混合称量时会损失微量水分，这是可接受的。
４．２．３ 液体产品
４．２．３．１ 仪器
４．２．３．１．１ 取样用玻璃烧瓶或称量吸移管。
４．２．３．１．２ 人工搅拌器（例如玻璃棒）。
４．２．３．１．３ 机械搅拌器。
４．２．３．２ 分样的制备
４．２．３．２．１ 若产品（大批样品或实验室样品）清澈和明显均匀，则用人工搅拌器（４．２．３．１．２）混合之，然
后，用烧瓶或称量吸移管立即取出所需量的分样。在混合过程中尽量避免形成泡沫，同时尽量避免由于
蒸发引起的样品损失。
４．２．３．２．２ 若产品（大批样品或实验室样品）混浊或有沉淀，则用机械搅拌器（４．２．３．１．３）混合之，立即
取出所需量样品。
４．２．３．２．３ 若产品（大批量样品或实验室样品）含有固体沉淀，应小心将原容器温热到约３０℃直到通
过搅拌使沉淀能全部分散或所有结晶消失，立即取出所需量样品。
４．３ 分样的保存
最好是取样后，尽可能快地进行分析或试验，如办不到，可根据分样的意图，把它立即放入密闭的玻
璃或塑料瓶内（不要使用金属容器），并测定和记录其质量。
注意：直到进行分析和试验以前，分样应尽可能保存在其原先条件下。
５ 粉状洗涤剂颗粒度的测定
５．１ 原理
将试样用规定孔径的筛子，经机械振荡器筛分，分别称取留于筛子上及底盘中试样的质量，以对试
样的百分率表示之。
５．２ 仪器
常用实验室仪器和
５．２．１ 试验筛，符合GB/T ６００３．１-１９９７的规定，筛框直径D＝２００ｍｍ。按待测产品标准的要求选
取一套规定孔径的筛子，配以底盘和筛盖。
５．２．２ 电动振荡器，平行往复式（振幅３６ｍｍ，频率２４３次／ｍｉｎ）或立式（频率１４００次／ｍｉｎ）。
５．２．３ 架盘天平，可称准至０．１ｇ。
５．３ 试样
样品不经干燥，按４．２．１规定分样，分取两只试样，备用。
５．４ 程序
５．４．１ 把按要求选取的一套规定孔径的清洁、干燥的筛子（５．２．１），按孔径从小到大的顺序，从下而上
重叠为一筛组，将筛组置于底盘之上，一起装在电动振荡器上。
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５．４．２ 称取经分样器分样的试样１００ｇ（称准至０．１ｇ），置于上层筛中，加筛盖。
５．４．３ 开动振荡器，筛振４ｍｉｎ±３０ｓ；若用立式振荡器时，筛振８ｍｉｎ±３０ｓ。停止振荡后取下底盘和
筛组，分别收集并称取各筛子及底盘中的试样质量（附着于筛面上的粒子用刷子仔细拂下）。
５．４．４ 另取一只经分样器分样的试样，重复进行上述试验。
５．５ 结果计算
根据筛盘上残留的试验份质量，按式（１）计算颗粒通过百分率：
（１）
式中：
以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。
５．６ 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于１．５％，以大于１．５％的情况不超过
５％为前提。
６ 洗涤剂中总五氧化二磷的测定
６．１ 磷钼酸喹啉重量法
６．１．１ 原理
用硝酸水解聚磷酸盐。在丙酮溶液中磷酸盐以磷钼酸喹啉形式沉淀出来。将沉淀过滤、洗涤、干燥
并称量。
６．１．２ 试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
注：适用于本标准所有试验。
６．１．２．１ 硝酸（GB/T ６２６）：密度约１．４ｇ／ｍＬ，约６８％（质量分数）溶液。
６．１．２．２ 柠檬酸钼酸钠试剂（即喹钼柠酮沉淀剂）：
溶解７０ｇ二水合钼酸钠（Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ）于１５０ｍＬ水中（溶液Ａ）。
溶解６０ｇ一水合柠檬酸（Ｃ６Ｈ８Ｏ７·Ｈ２Ｏ）（GB/T ９８５５）于１５０ｍＬ水和８５ｍＬ硝酸（６．１．２．１）的混
合液中（溶液Ｂ）。
在搅拌下，将溶液Ａ加入到溶液Ｂ中（溶液Ｃ）。
溶解５ｍＬ喹啉（不含还原剂）于１００ｍＬ水和３５ｍＬ硝酸（６．１．２．１）的混合液中（溶液Ｄ）；
缓慢地把溶液Ｄ注入溶液Ｃ中并混匀。放入聚乙烯瓶中，置于暗处放置２４ｈ，用玻璃过滤坩埚
（６．１．３．２）抽滤。量取２８０ｍＬ丙酮（GB/T ６８６）注入滤液中，用水稀释至１０００ｍＬ，混匀，贮存于另一洁
净的聚乙烯瓶中。此溶液在避光下保存不超过一周。
６．１．３ 仪器
常用实验室仪器和
６．１．３．１ 慢速定性滤纸，１１ｃｍ。
６．１．３．２ 玻璃过滤坩埚，有烧结玻璃板，孔径４μｍ～１０μｍ。
６．１．３．３ 烘箱，能控温（１８０±２）℃。
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６．１．４ 程序
６．１．４．１ 试验份
样品混匀后，称取含１２５ｍｇ～５００ｍｇ五氧化二磷的洗涤剂试样（称准至２ｍｇ）于２５０ｍＬ烧杯中。
６．１．４．２ 测定
向盛有试验份的烧杯中加入９５％乙醇（GB/T ６７９）至８０ｍＬ（对液体和膏状样品，加无水乙醇至乙
醇浓度为９５％），用玻璃棒轻搅后，盖上表面皿，置电热板上微沸１０ｍｉｎ，取下冷却，用慢速定性滤纸
（６．１．３．１）过滤，尽量使固体物留在烧杯中。然后用水洗涤滤纸两次，滤液收入保留有固体物的原烧
杯中。
注：如遇水洗难以过滤时，可将滤纸底用针刺一个小孔，加速洗涤。
向原烧杯中补加水至８０ｍＬ，用玻璃棒轻搅后，盖上表面皿，置电热板上加热，使固体物溶解。取下
冷却，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用滤纸（６．１．３．１）过滤容量瓶中液体（前１０ｍＬ
滤液弃去）。移取２０．０ｍＬ滤液于４００ｍＬ烧杯中，加水使总体积达到１００ｍＬ，加入８ｍＬ硝酸
（６．１．２．１），放入一玻璃棒，盖上表面皿，置电热板上煮沸４０ｍｉｎ。趁热小心加入５０ｍＬ喹钼柠酮沉淀
剂（６．１．２．２），再微沸１ｍｉｎ。取下静置、冷却。
用预先在（１８０±２）℃干燥恒重过的玻璃过滤坩埚（６．１．３．２）真空抽滤。用倾泻法过滤、洗涤烧杯中
的沉淀约６次，每次用水约３０ｍＬ。然后用洗瓶将沉淀定量冲洗至玻璃过滤坩埚，再洗涤４次，每次用
水２０ｍＬ～３０ｍＬ。洗涤时要待前一次洗涤用水完全滤干后再加下一份水。取下玻璃过滤坩埚，放入已
控温于（１８０±２）℃的烘箱（６．１．３．３）中，待温度稳定后计时４５ｍｉｎ。取出玻璃过滤坩埚，置于干燥器中
冷却３０ｍｉｎ后，称量。
重复加热、冷却、称量操作，至两次称量相差不超过０．００１ｇ。
注：每次称量前在干燥器中冷却的时间应相同。
６．１．４．３ 空白试验
用同样量的全部试剂，但不加试样，用同样方法进行空白试验。得到沉淀的质量应不大于１．５ｍｇ，
如果大于１．５ｍｇ，应更新试剂。
６．１．５ 结果计算
洗涤剂中总五氧化二磷（Ｐ２Ｏ５）含量以质量分数X表示，按式（２）计算：
X＝
×１００％ （２）
式中：
犞---用于测定的所取试验溶液体积，单位为毫升（ｍＬ）；
０．０３２０７---磷钼酸喹啉［（Ｃ９Ｈ７Ｎ）３Ｈ３......
英文网页: GB/T 13173-2008
相关标准: GB/T 13171.2|GB/T 13171.2|GB/T 13206|GB/T 13171.1|GB/T 13173-2008|GB/T 13173|