标准搜索结果: 'GB/T 13748.18-2026'
| 标准编号 | GB/T 13748.18-2026 (GB/T13748.18-2026) | | 中文名称 | 镁及镁合金化学分析方法 第18部分：氯含量的测定 氯化银浊度法 | | 英文名称 | Methods for chemical analysis of magnesium and magnesium alloys - Part 18: Determination of chlorine content - Silver chloride turbidimetric method | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | H12 | | 国际标准分类 | 77.120.20 | | 字数估计 | 10,145 | | 发布日期 | 2026-05-25 | | 实施日期 | 2026-12-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 13748.18-2005 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 13748.18-2026: 镁及镁合金化学分析方法 第18部分：氯含量的测定 氯化银浊度法
GB/T 13748.18-2026 英文版: Methods for chemical analysis of magnesium and magnesium alloys - Part 18: Determination of chlorine content - Silver chloride turbidimetric method
ICS 77.120.20
CCSH12
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 13748.18-2005
镁及镁合金化学分析方法
第18部分:氯含量的测定
氯化银浊度法
2026-05-25发布
2026-12-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件是GB/T 13748《镁及镁合金化学分析方法》的第18部分。GB/T 13748已经发布了以下
部分:
---第1部分:铝含量的测定;
---第2部分:锡、铍、铜、镍、钛含量的测定 分光光度法;
---第3部分:锂、银含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第4部分:锰、锆含量的测定 分光光度法;
---第8部分:稀土含量的测定;
---第9部分:铁、硅含量的测定 分光光度法;
---第13部分:铅、钙、钾、钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第15部分:锌含量的测定;
---第18部分:氯含量的测定 氯化银浊度法;
---第20部分:元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
---第21部分:元素含量的测定 光电直读原子发射光谱法;
---第22部分:钍含量的测定;
---第23部分:元素含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法;
---第24部分:痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法。
本文件代替GB/T 13748.18-2005《镁及镁合金化学分析方法 第18部分:氯含量的测定 氯化
银浊度法》,与GB/T 13748.18-2005相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了测定范围(见第1章,2005年版的第1章);
b) 更改了称样量要求(见8.1,2005年版的6.1);
c) 更改了精密度要求(见第10章,2005年版的第8章)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国有色金属工业协会提出。
本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本文件起草单位:中铝检测科技(郑州)有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、国标(北京)检
验认证有限公司、昆明冶金研究院有限公司、鹤壁市产品质量检验检测中心、山西银光华盛镁业股份有
限公司、有研工程技术研究院有限公司、有色金属技术经济研究院有限责任公司。
本文件主要起草人:匡玉云、陈亮、杜翠娟、张力久、施昱、薛宁、周阿蒙、吴洋、冯霖、黄葡英、谭晶晶、
周娅、瞿媛媛、石国梁。
本文件于2005年首次发布,本次为第一次修订。
引 言
镁及镁合金是一类重要的轻金属材料,在航空航天、汽车制造、医疗器械、新能源等领域具有广泛应
用。GB/T 13748《镁及镁合金化学分析方法》是我国唯一的镁及镁合金化学分析方法系列标准,对于提
高不同实验室间分析检测结果的可靠性和可比性,提升行业内化学分析的技术水平,消除供应商和客户
之间因检测结果差异而造成的贸易纠纷起着重要作用。GB/T 13748覆盖了镁及镁合金中30多种元
素,包含了分光光度法、滴定法、重量法、火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、光电
直读原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和辉光放电质谱法等多种分析方法,为我国镁及镁合金产品的
研发、生产、应用和贸易等提供重要的技术支撑和保障。
GB/T 13748拟由以下部分构成。
---第1部分:铝含量的测定。目的在于描述测定镁及镁合金中铝元素含量的方法。
---第2部分:锡、铍、铜、镍、钛含量的测定 分光光度法。目的在于描述测定镁及镁合金中锡、
铍、铜、镍及钛元素含量的方法。
---第3部分:锂、银含量的测定 火焰原子吸收光谱法。目的在于描述测定镁及镁合金中锂、银
元素含量的方法。
---第4部分:锰、锆含量的测定 分光光度法。目的在于描述测定镁及镁合金中锰、锆元素含量
的方法。
---第8部分:稀土含量的测定。目的在于描述测定镁及镁合金中稀土含量的方法。
---第9部分:铁、硅含量的测定 分光光度法。目的在于描述测定镁及镁合金中铁、硅元素含量
的方法。
---第13部分:铅、钙、钾、钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法。目的在于描述测定镁及镁合金
中铅、钙、钾及钠元素含量的方法。
---第15部分:锌含量的测定。目的在于描述测定镁及镁合金中锌元素含量的方法。
---第18部分:氯含量的测定 氯化银浊度法。目的在于描述测定镁及镁合金中氯元素含量的
方法。
---第20部分:元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于描述用电感耦合
等离子体原子发射光谱法测定镁及镁合金中杂质元素含量的方法。
---第21部分:元素含量的测定 光电直读原子发射光谱法。目的在于描述用光电直读原子发射
光谱法测定镁及镁合金中杂质元素的含量的方法。
---第22部分:钍含量的测定。目的在于描述测定镁及镁合金中钍元素含量的方法。
---第23部分:元素含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法。目的在于描述用波长色散X射
线荧光光谱法测定镁及镁合金中杂质元素含量的方法。
---第24部分:痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法。目的在于描述用辉光放电质谱法测定镁
及镁合金中痕量杂质元素含量的方法。
---第25部分:碳含量的测定 红外吸收法。目的在于描述测定镁及镁合金中碳元素含量的
方法。
---第26部分:砷含量和汞含量的测定 原子荧光光谱法。目的在于描述测定镁及镁合金中砷、
汞元素含量的方法。
---第27部分:铬含量的测定。目的在于描述测定镁及镁合金中铬元素含量的方法。
本次修订后的标准扩大了标准的适用范围,对精密度数据重新进行了验证,给出了方法的精密度。
修订后的标准能够满足当前镁及镁合金生产、贸易、分析检测的需求。
镁及镁合金化学分析方法
第18部分:氯含量的测定
氯化银浊度法
1 范围
本文件描述了氯化银浊度法测定镁及镁合金中氯含量的方法。
本文件适用于镁及镁合金中氯含量的测定。测定范围(质量分数):0.0010%~0.10%。
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 方法概述
试料用硫酸溶解,在丙酮存在下,氯与硝酸银形成氯化银乳浊液,于分光光度计波长420nm处,测
量其吸光度,根据工作曲线查得氯的质量,计算得到氯的质量分数。
5 试剂或材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682规定的二级水。
5.1 硝酸(ρ=1.42g/mL)。
5.2 丙酮。
5.3 硫酸(1+3)。
5.4 硝酸银溶液(10g/L):于棕色玻璃瓶中避光保存。
5.5 氯标准贮存溶液(1mg/mL):称取1.6485g基准氯化钠(预先在400℃~500℃灼烧至恒重,无爆
裂声,在干燥器中冷却至室温)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液
1mL含1mg氯。
5.6 氯标准溶液(50μg/mL):移取25.00mL氯标准贮存溶液(5.5)于500mL容量瓶中,用水稀释至
刻度,混匀。此溶液1mL含50μg氯。
6 仪器
分光光度计。
7 样品
将样品加工成厚度不大于1mm的碎屑。
8 试验步骤
8.1 试料
按表1称取样品(第7章),精确至0.0001g,记为m0。
8.2 平行试验
平行做2次试验,取其平均值。
8.3 空白试验
随同试料做空白试验。
8.4 测定
8.4.1 将试料置于300mL烧杯中,按表1缓慢加入相应的硫酸(5.3),待试料溶解完全后,移入
100mL容量瓶中[如混浊需过滤,需考虑滤纸引入的氯污染,可先用硫酸(5.3)和水清洗至无氯离
子],冷却至室温。
8.4.2 加入3mL硝酸(5.1),混匀。加入2mL丙酮(5.2),混匀。加入2mL硝酸银溶液(5.4),用水稀
释至刻度,混匀。将容量瓶放置于70℃~80℃的水浴中加热10min,取出,流水冷却至室温,移入暗室
放置10min。
8.4.3 将部分试液移入3cm比色皿中,以水为参比,于分光光度计波长420nm处测量其吸光度,减去
随同试料的空白溶液的吸光度,从工作曲线上查得氯的质量(m1)。
8.5 工作曲线的绘制
8.5.1 于一组100mL容量瓶中分别加入0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、
5.00mL氯标准溶液(5.6),按8.4.2进行。
8.5.2 将部分试液移入3cm比色皿中,以工作曲线系列标准溶液中“零”浓度溶液为参比,于分光光度
计波长420nm处测量系列标准溶液的吸光度。以氯的质量为横坐标,吸......
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