[PDF] GB/T 15805.4-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 15805.4-2008 | 359 | GB/T 15805.4-2008 | <=3 | 鱼类检疫方法 第4部分：斑点叉尾鮰病毒(CCV) |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 15805.4-2008 (GB/T15805.4-2008) |
| 中文名称 | 鱼类检疫方法 第4部分：斑点叉尾鮰病毒(CCV) |
| 英文名称 | The quarantine methods of fish -- Part 4: Channel catfish virus (CCV) |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | B41 |
| 国际标准分类 | 65.020.30 |
| 字数估计 | 9,922 |
| 发布日期 | 2008-07-31 |
| 实施日期 | 2008-11-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB/T 15805.1-1995部分 |
| 引用标准 | GB/T 6682-1992; GB/T 18088-2000 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第12号(总第125号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | GB/T 15805的本部分规定了用中和试验和PCR技术检测斑点叉尾蛔病毒(CCV)的方法。本部分适用于CCV的分离与鉴定, 斑点叉尾鮰病毒病的流行病学调查、诊断、监测以及口岸出入境、国内跨区域移动的检疫。 |
GB/T 15805.4-2008
The quarantine methods of fish.Part 4: Channel catfish virus (CCV)
ICS ６５．０２０．３０
B４１
中华人民共和国国家标准
GB/T １５８０５．４-２００８
部分代替GB/T １５８０５．１-１９９５
鱼类检疫方法
第４部分：斑点叉尾病毒（CC犞）
２００８-０７-３１发布
２００８-１１-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T １５８０５《鱼类检疫方法》分为下列部分：
---第１部分：传染性胰脏坏死病毒（ＩＰＮＶ）；
---第２部分：传染性造血器官坏死病毒（ＩＨＮＶ）；
---第３部分：病毒性出血性败血症病毒（ＶＨＳＶ）；
---第４部分：斑点叉尾 病毒（ＣＣＶ）；
---第５部分：鲤春病毒血症病毒（ＳＶＣＶ）；
---第６部分：杀鲑气单胞菌；
---第７部分：脑粘体虫；
本部分为GB/T １５８０５的第４部分。
本部分代替GB/T １５８０５．１-１９９５《淡水鱼类检疫方法 第一部分》中的第６章。
本部分与GB/T １５８０５．１-１９９５的第６章相比主要变化如下：
---增加了用ＰＣＲ方法鉴定ＣＣＶ；
---增加了资料性附录“ＣＣＶ的ＰＣＲ产物序列”；
---结构格式按GB/T １．１-２０００的规定，作为部分编写。
本部分的附录Ａ为规范性附录，附录Ｂ为资料性附录。
本部分由中华人民共和国农业部提出。
本部分由全国水产标准化技术委员会归口。
本部分起草单位：农业部全国水产技术推广总站、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。
本部分主要起草人：孙喜模、江育林、陈爱平、陈辉、朱泽闻。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T １５８０５．１-１９９５。
GB/T １５８０５．４-２００８
鱼类检疫方法
第４部分：斑点叉尾病毒（CC犞）
１ 范围
GB/T １５８０５的本部分规定了用中和试验和ＰＣＲ技术检测斑点叉尾 病毒（ＣＣＶ）的方法。
本部分适用于ＣＣＶ的分离与鉴定，斑点叉尾 病毒病的流行病学调查、诊断、监测以及口岸出入
境、国内跨区域移动的检疫。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T １５８０５的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本
部分。
GB/T ６６８２-１９９２ 分析实验室用水规格和试验方法（neq ISO ３６９６：１９８７）
GB/T １８０８８-２０００ 出入境动物检疫采样
３ 试剂和材料
３．１ 水：GB/T ６６８２-１９９２，一级。
３．２ ＣＣＶ毒株和ＣＣＶ的ＤＮＡ：由农业部指定的动物病原微生物菌（毒）种保藏机构提供。
３．３ 阴性对照：正常细胞组织悬液。
３．４ ＣＣＶ参考抗血清。
３．５ Ｔａｑ酶：-２０℃保存，不要反复冻融或温度剧烈变化。
３．６ ｄＮＴＰ（含ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＡＴＰ、ｄＴＴＰ各１０ｍｍｏＬ／Ｌ）。
３．７ 引物：使用时浓度为４０μｍｏＬ／Ｌ。其序列如下：
上游引物：５′-ＴＣＡ-ＴＣＣ-ＧＡＡ-ＴＣＣ-ＧＡＣ-ＡＡＣ-ＴＧＡ-３′；
下游引物：５′-ＣＣＡ-ＡＧＡ-ＴＣＧ-ＣＧＧ-ＡＧＡ-ＡＡＣ-３′。
扩增目的基因中的１３６ｂｐ片段。
３．８ 无水乙醇：分析纯，使用前预冷到-２０℃。
３．９ 矿物油：要求无ＤＮＡ酶和ＲＮＡ酶。
３．１０ ＤＮＡ分子质量标准（Ｍａｒｋｅｒ）。
４ 器材和设备
４．１ ９６孔细胞培养板。
４．２ 微量移......