[PDF] GB/T 15805.5-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 15805.5-2008 | 319 | GB/T 15805.5-2008 | <=3 | 鱼类检疫方法 第5部分：鲤春病毒血症病毒(SVCV) |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 15805.5-2008 (GB/T15805.5-2008) |
| 中文名称 | 鱼类检疫方法 第5部分：鲤春病毒血症病毒(SVCV) |
| 英文名称 | The quarantine methods of fish -- Part 5: Spring viraemia of carp virus (SVCV) |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | B41 |
| 国际标准分类 | 65.020.30 |
| 字数估计 | 8,863 |
| 发布日期 | 2008-07-31 |
| 实施日期 | 2008-11-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB/T 15805.1-1995部分 |
| 引用标准 | GB/T 6682-1992; GB/T 18088-2000 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第12号(总第125号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | GB/T 15805的本部分规定了细胞分离病毒后, 用RT-PCR技术检测SVCV的方法。本部分适用于SVCV的分离和鉴定, SVC的流行病学调查、诊断, 以及口岸出入境、国内跨区域移动的检疫。 |
GB/T 15805.5-2008
The quarantine methods of fish.Part 5: Spring viraemia of carp virus (SVCV)
ICS ６５．０２０．３０
B４１
中华人民共和国国家标准
GB/T １５８０５．５-２００８
部分代替GB/T １５８０５．１-１９９５
鱼类检疫方法
第５部分：鲤春病毒血症病毒（S犞C犞）
２００８-０７-３１发布
２００８-１１-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T １５８０５《鱼类检疫方法》分为下列部分：
---第１部分：传染性胰脏坏死病毒（ＩＰＮＶ）；
---第２部分：传染性造血器官坏死病毒（ＩＨＮＶ）；
---第３部分：病毒性出血性败血症病毒（ＶＨＳＶ）；
---第４部分：斑点叉尾 病毒（ＣＣＶ）；
---第５部分：鲤春病毒血症病毒（ＳＶＣＶ）；
---第６部分：杀鲑气单胞菌；
---第７部分：脑粘体虫；
本部分为GB/T １５８０５的第５部分。
本部分代替GB/T １５８０５．１-１９９５《淡水鱼类检疫方法 第一部分》中的第７章。
本部分与GB/T １５８０５．１-１９９５的第７章相比主要变化如下：
---删除了临床检查；
---改用ＰＣＲ方法代替中和试验鉴定ＳＶＣＶ；
---增加资料性附录Ｂ“ＳＶＣ病毒Ｇ基因的全序列（１５８８ｂｐ）”；
---结构格式按GB/T １．１-２０００的规定，作为部分编写。
本部分的附录Ａ为规范性附录，附录Ｂ为资料性附录。
本部分由中华人民共和国农业部提出。
本部分由全国水产标准化技术委员会归口。
本部分起草单位：农业部全国水产技术推广总站、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。
本部分主要起草人：孙喜模、江育林、陈爱平、陈辉、朱泽闻。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T １５８０５．１-１９９５。
GB/T １５８０５．５-２００８
鱼类检疫方法
第５部分：鲤春病毒血症病毒（S犞C犞）
１ 范围
GB/T １５８０５的本部分规定了细胞分离病毒后，用ＲＴ-ＰＣＲ技术检测ＳＶＣＶ的方法。
本部分适用于ＳＶＣＶ的分离和鉴定，ＳＶＣ的流行病学调查、诊断，以及口岸出入境、国内跨区域移
动的检疫。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T １５８０５的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本
部分。
GB/T ６６８２-１９９２ 分析实验室用水规格和试验方法（neq ISO ３６９６：１９８７）
GB/T １８０８８-２０００ 出入境动物检疫采样
３ 试剂和材料
３．１ 水：GB/T ６６８２-１９９２，一级。用于 ＲＴ-ＰＣＲ（包括核酸抽提）时所用的水要用焦碳酸二乙脂
（ＤＥＰＣ）处理以除掉ＲＮＡ酶。
３．２ ＳＶＣＶ参考株：由农业部指定的动物病原微生物菌（毒）种保藏机构提供。
３．３ Ｔａｑ酶：-２０℃保存，不要反复冻融或温度剧烈变化。
３．４ 逆转录酶ＡＭＶ：１０Ｕ／ｍＬ。-２０℃保存，不要反复冻融或温度剧烈变化。
３．５ ＲＮＡ抑制剂（ＲＮａｓｉｎ）：４０Ｕ／μＬ。-２０℃保存，不要反复冻融或温度剧烈变化。
３．６ ｄＮＴＰ（含ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＡＴＰ、ｄＴＴＰ各１０ｍｍｏｌ／Ｌ）。
３．７ 引物：该试验选用ＳＶＣＶ的糖蛋白基因作为ＰＣＲ的模板。该基因长１５８８ｂｐ，在这里用了两对
引物：Ｆ１和Ｒ２扩增该基因中的７１４ｂｐ片断，而Ｆ１和Ｒ４则从该片断中再扩增６０６ｂｐ片断。所以实
际上是“半套式”的ＰＣＲ（ｓｅｍｉ-ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）。使用时浓度为４０μｍｏｌ／Ｌ。其序列如下：
Ｒ２： ５′-ＡＧＡＴＧＧＴＡＴＧＧＡＣＣＣＣＡＡＴＡＣＡＴＨＡＣＮＣＡＹ-３′。
Ｒ４： ５′-ＣＴＧＧＧＧＴＴＴＣＣＮＣＣＴＣＡＡＡＧＹＴＧＹ-３′。
Ｆ１： ５′-ＴＣＴＴＧＧＡＧＣＣＡＡＡＴＡＧＣＴＣＡＲＲＴＣ-３′。
３．８ 无水乙醇：分析纯，使用前预冷到-２０℃。
３．９ 矿物油：要求无ＤＮＡ酶和ＲＮＡ酶。
３．１０ ＤＮＡ分子质量标准（......