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[PDF] GB/T 15923-2010 - 自动发货. 英文版

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GB/T 15923-2010 90 GB/T 15923-2010 9秒内发货PDF 镍矿石化学分析方法 镍量测定
基本信息
标准编号 GB/T 15923-2010 (GB/T15923-2010)
中文名称 镍矿石化学分析方法 镍量测定
英文名称 Method for chemical analysis of nickel ores -- Determination of nickel content
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 D42
国际标准分类 73.060
字数估计 6,647
发布日期 2010-11-10
实施日期 2011-02-01
旧标准 (被替代) GB/T 15923-1995
引用标准 GB/T 6682
标准依据 国家标准批准发布公告2010年第8号(总第163号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 警示 使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题, 使用者有责任采取适当的安全和健康措施, 并保证符合国家有关法规规定的条件。本标准规定了酸溶解后或碱熔分离后制备成酸性溶液, 原于吸收分光光度法测定镍矿石中镍量的方法。本标准适用于镍矿石中镍量的测定;测定范围:0.1%~6.0%的镍。

GB/T 15923-2010: 镍矿石化学分析方法 镍量测定 GB/T 15923-2010 英文名称: Method for chemical analysis of nickel ores -- Determination of nickel content ICS 73.060 D42 中华人民共和国国家标准 代替GB/T 15923-1995 镍矿石化学分析方法 镍量测定 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本标准代替GB/T 15923-1995《镍矿石化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测定镍量》。 本标准与GB/T 15923-1995相比,主要变化如下: ---修改了标准的中文名称; ---修改了标准的英文名称; ---增加了警示、警告的内容; ---增加了对所用试剂纯度及实验用水的要求; ---增加了对试样粒径及其干燥的要求; ---增加了验证试验内容; ---原标准的滴定度T在本标准中改为标准溶液的因子f。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由中华人民共和国国土资源部提出。 本标准由全国国土资源标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位:国家地质实验测试中心。 本标准起草单位:湖北省地质实验研究所。 本标准主要起草人:吴俊、方金东、唐兴敏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 15923-1995。 镍矿石化学分析方法 镍量测定 警示:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本标准规定了酸溶解后或碱熔分离后制备成酸性溶液,原子吸收分光光度法测定镍矿石中镍量的 方法。 本标准适用于镍矿石中镍量的测定。 测定范围:0.1%~6.0%的镍。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 试料经氢氟酸、王水、高氯酸分解后,用盐酸溶解盐类(或用过氧化钠、氢氧化钠熔矿,水提取、过滤, 沉淀用盐酸溶解),在5%盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收分光光度计上,波长 352.5nm处,测定镍的吸光度,计算镍量。 4.12 镍标准溶液:称取0.5000g金属镍(质量分数≥99.99%),置入100mL烧杯中,盖上表面皿,沿 杯壁加入20mL硝酸(4.10),加热溶解,低温蒸干。用少量水吹洗表面皿,加入5mL盐酸(4.3),低温 蒸干,重复一次。加入10mL盐酸(4.3)溶解镍盐,冷却,用水移入1000mL容量瓶中,并稀释至刻度, 摇匀。此溶液镍的质量浓度为0.50mg/mL。 7.2 空白试验 随同实验进行双份空白试验,所用试剂应取同一试剂瓶,加入同等的量。 7.3 验证试验 随同试料分析同矿种、含量相近的标准物质。 7.4 试料分解 7.4.1 一般试料 将试料(7.1)置于聚四氟乙烯坩埚中,用适量水润湿,加入5mL氢氟酸(4.5)、10mL王水(4.8)、 1mL高氯酸(4.6),加盖,于电热板上(低于200℃)溶解,待样品完全溶解,去盖,继续加热至高氯酸白 烟冒尽,取下,冷却。加入10mL盐酸(4.9),温热溶解盐类,取下,冷至室温后,用水移入50mL容量瓶 中,并稀释至刻度。摇匀,澄清。 7.4.2 难溶试料 将试料(7.1)置于刚玉坩埚中,加入4g过氧化纳(4.1),混匀,上面覆盖1g氢氧化钠(4.2),置于已 升温至650℃高温炉中,并保持此温度至全融(约10min),取出冷却。将坩埚放入200mL烧杯中,加 入100mL温水,盖上表面皿,待激烈反应停止后,加数滴无水乙醇(4.7),在电炉上煮沸3min~5min, 取下冷却。过滤,用热的氢氧化钠溶液(4.11)洗烧杯、坩埚及沉淀6次~8次,用热盐酸(4.9)溶解沉淀 于原烧杯中,洗出坩埚,将溶液置于电热板上蒸干。加入5mL盐酸(4.9)及少许水溶解盐类,用水移入 ......