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[PDF] GB/T 18883-2022 - 自动发货. 英文版

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GB/T 18883-2022 635 GB/T 18883-2022 9秒内发货PDF 室内空气质量标准
基本信息
标准编号 GB/T 18883-2022 (GB/T18883-2022)
中文名称
英文名称 Standards for indoor air quality
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 C51
字数估计 48,479
发布机构 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会

GB/T 18883-2022: 室内空气质量标准 GB/T 18883-2022 英文名称: Standards for indoor air quality ICS 13.040.01 CCSC51 中华人民共和国国家标准 代替GB/T 18883-2002 1 范围 本文件规定了室内空气质量的物理性、化学性、生物性和放射性指标及要求,描述了各指标的测定方法。 本文件适用于住宅和办公建筑物,其他室内环境参照本文件执行。 4 室内空气质量要求 4.1 室内空气应无毒、无害、无异常嗅味。 4.2 室内空气质量指标及要求应符合表1的规定。 5 室内空气质量指标测定与评价 5.1 室内空气质量指标测定按照附录A~附录H执行。 5.2 物理性、化学性、生物性和放射性指标的全项测定结果均符合本文件的要求时,评价为室内空气质 量符合本文件。任意一项指标的测定结果未达到本文件的要求时,评价为室内空气质量不符合本文件。 单项指标的测定结果符合本文件的要求时,评价为室内空气中该指标符合本文件。 附 录 A (规范性) 室内空气质量指标检测技术导则 A.1 概述 本导则规定了室内空气质量指标检测的点位布设、采样时间和频次、采样仪器、采样方法、采样记 录、样品运输和保存、检验方法、质量保证措施、结果计算及表述和实验室安全。各类室内空气质量指标 测定方法中已有明确要求的,以测定方法为准;没有要求的,可参照本导则。 A.2 点位布设 A.2.1 环境要求 采样前,应关闭门窗、空气净化设备及新风系统至少12h。采样时,门窗、空气净化设备及新风系 统仍应保持关闭状态。使用空调的室内环境,应保持空调正常运转。物理性指标的测量和室内氡累积 测量(固体核径迹测量方法),以及其他未能满足前述要求情况下的测量,应在房屋正常使用状态下进行。 A.2.2 采样点数量 采样点的数量应根据所监测的室内面积和现场情况而定,正确反映室内空气污染物水平。单间小 于25m2 的房间应设1个点;25m2~50m2(不含)应设2个~3个点;50m2~100m2(不含)应设3个~ 5个点;100m2 及以上应至少设5个点。 A.2.3 布点方式 单点采样在房屋的中心位置布点,多点采样时应按对角线或梅花式均匀布点。采样点应避开通风 口和热源,离墙壁距离应大于0.5m,离门窗距离应大于1m。 A.2.4 采样点高度 原则上应与成人的呼吸带高度相一致,相对高度在0.5m~1.5m之间。在有条件的情况下,考虑 坐卧状态的呼吸高度和儿童身高,增加0.3m~0.6m相对高度的采样。 A.3 采样时间和频次 年平均浓度(如氡)应至少采样3个月(包括冬季),24小时平均浓度(如苯并[a]芘、PM2.5、PM10等) 应至少采样20h,8小时平均浓度应至少采样6h,1小时平均浓度应至少采样45min,根据测定方法的不同可连续或间隔采样。 A.4 采样仪器 根据各类指标在室内空气中的存在状态,选择合适的仪器设备。仪器设备的噪声一般应小于 50dB(A),如噪声过大,应通过安装消音盒等方式减少室内噪声。 A.5 采样方法 A.5.1 一般要求 各类指标的采样方法参照测定方法中的具体规定,在经过方法适用性验证的基础上,可适当调整采 样方法参数,包括采样体积、采样流量和采样时间,以满足室内空气质量指标检测要求。指标要求采用 年平均和8小时平均的指标,在测定方法允许的情况下,可先进行筛选法采样,若检验结果符合指标要 求,可直接评价;若不符合,应按累积法采样。苯并[a]芘、PM2.5、PM10等采用24小时平均的指标因测 定方法限制,无法采用筛选法,需直接采用累积法。 A.5.2 筛选法采样 筛选法宜采样45min。如使用直读仪器,采样间隔时间为10min~15min,每个点位至少监测 4次~5次,最终结果以时间加权平均值表示。特殊情况(如氡),按照不同测定方法要求,采样至少24h (连续测量方法)或采样2d~7d(活性炭盒测量方法)。 A.5.3 累积法采样 累积法按年平均、24小时平均、8小时平均的要求,根据测定方法的不同,可连续或间隔采样,间隔 采样的最终结果以时间加权平均值表示。氡采用固体核径迹测量方法采样。 A.6 采样记录 采样时应对现场情况、可能的污染源、检测指标、采样日期、时间、地点、采样点数量、布点方式、大气 压力、温度、相对湿度、风速、采样编号(采样点位、采样器、采样管等)及采样人员等进行详细记录,随样品一同送至实验室。 A.7 样品运输和保存 样品按采样记录核对后由专人运送,运送过程中做好样品的有效处理和防护,防止因物理、化学、生 物等因素的影响使组分和含量发生变化。样品运抵后应与接收人员交接并登记,注意保存条件,并及时进行实验室检验。 A.8 测定方法 室内空气中各类指标的检验应优先选择表A.1指定的方法,使用前应按照GB/T 32465进行方法 验证。若未使用本文件指定的方法,使用前应按照GB/T 32465进行方法确认,并与指定测定方法进行 比对,以保证不同测定方法获得的检验结果的一致性。本文件中同一个指标如果有两个或两个以上测 定方法,应根据不同的适用范围选择对应的测定方法,若适用范围相同,可根据技术条件和实际情况选 择使用,以第一法为仲裁法。 A.9 质量保证措施 A.9.1 气密性检查 在采样前应对采样系统的气密性进行检查,不得漏气。 A.9.2 现场仪器校准 现场仪器应符合国家有关标准和技术要求,使用前按说明书要求进行检定或校准。采样系统的流 量要保持恒定,采样前和采样后均要在负载条件下用检定合格的流量计进行校准,前后两次校准的相对 偏差不得超过5%,取两次结果的平均值作为采样流量的实际值。宜在采样现场对采样器进行校准。 A.9.3 现场空白检验 现场采样时,至少留两个采样管(膜)、一组(六块)培养平板不采样,并同其他样品管(膜)及培养平 板一样对待,作为采样过程中的现场空白,采样结束后和其他样品一同送至实验室。样品分析时同时测 定现场空白,若空白样品检验结果超过测定方法的定量限或空白样品培养平板上有菌落生长,则这批样品作废。 A.9.4 平行样检验 每批样品采集过程中,均应采集平行样,平行样数量不得低于10%,当样本量不足10个时,至少应 采集1个平行样。平行样测定值的绝对差值与平均值的比值不得超过20%。 A.9.5 其他质量保证措施 质量保证措施应贯穿室内空气质量检验的全过程,前述条款主要针对化学性指标及室内空气采 样,其余未涉及的内容可参照具体指标的测定方法,并符合国家相关标准和技术要求。 A.10 结果计算及表述 A.10.2 结果表述 测量结果的表述应同时考虑计量器具的精密度、准确度和读数误差。对检定合格的计量器具,有效 数字位数可以记录到最小分度值,最多保留一位不确定数字。测量结果一般保留三位有效数字,但当测 量结果接近方法检出限时,测量结果表述与检出限小数点后位数保持一致。 A.11 实验室安全 室内空气质量检验过程中实验人员应按照GB/T 27476.5开展检验工作。 附 录 B (规范性) 甲醛的测定 B.1 原理 使用填充了涂渍2,4-二硝基苯肼(DNPH)的采样管采集一定体积的空气样品,样品中的甲醛经强 酸催化与涂渍于硅胶上的DNPH反应,生成稳定有颜色的甲醛-2,4-二硝基苯腙,经乙腈洗脱后,使用 具有紫外检测器或二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行分析,外标法定量。 B.2 试剂和材料 本方法中使用的试剂和材料如下: ---乙腈(CH3CN):色谱纯,甲醛的含量应小于1.5μg/L,避光保存; ---空白试剂水:去离子水,经检验,甲醛的含量应小于1.5μg/L; ---标准储备溶液(100μg/mL,以甲醛计):直接使用市售有证的甲醛-2,4-二硝基苯腙标准溶液 (开封后应密闭,4℃低温避光保存,可保存2个月);也可用市售标准品配制,用乙腈稀释至所需质量浓度; ---标准使用溶液(10μg/mL,以甲醛计):准确移取1.00mL标准储备溶液于10mL容量瓶 中,用乙腈稀释至刻度,混匀; ---DNPH 采样管:涂渍 DNPH 的填充柱采样管,市售商品化产品,一次性使用(填料: 1000mg,粒径10μm),采样管应4℃低温避光保存,并尽量减少保存时间以免空白值过高; ---臭氧去除柱:市售商品化产品,一次性使用(填充:粒状碘化钾),当含臭氧的空气通过该装置 时,碘离子被氧化成碘,同时消耗其中的臭氧; ---一次性注射器:5mL医用无菌注射器; ---针头过滤器:0.45μm有机滤膜。 B.3 仪器和设备 本方法中使用的仪器和设备如下: ---气体采样器:选择适宜流量范围的采样器,满足采样流量要求,流量稳定; ---高效液相色谱仪:配备紫外检测器或二极管阵列检测器,具有梯度洗脱功能; ---色谱柱:C18柱,4.6mm×250mm,粒径为5μm,或等效色谱柱。 B.4 样品采集和保存 B.4.1 样品采集 样品采集系统一般由气体采样器、采样导管、DNPH采样管、臭氧去除柱等组成。推荐的采样方法 参数为连续采样时间至少45min,采样流量1L/min。 B.4.2 样品保存 采样管应使用密封帽将两端管口封闭,并用铝箔纸将采样管包严,4℃低温避光保存与运输。如果 不能及时分析,应4℃低温避光保存,时间不宜超过30d。 B.5 分析步骤 B.5.1 推荐分析条件 流动相:梯度洗脱,60%乙腈保持20min,20min~30min内乙腈从60%线性增至100%,30min~ 32min内乙腈再减至60%,并保持8min。该推荐分析条件适用于酮、醛类物质的同时测定,如果单独 测定甲醛且没有其他酮、醛类物质的干扰,可采用等度洗脱,以缩短分析时间。检测波长:360nm,流 速:1.0mL/min,进样量:20μL,柱温:30℃。 B.5.2 校准 B.5.2.1 标准系列的制备 分别准确移取0.02mL、0.2mL、0.5mL、1mL和2mL的标准使用溶液于10mL容量瓶中,用乙 腈定容,混匀。配制成质量浓度(以甲醛计)为0.02μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL 的标准系列。 B.5.2.2 校准曲线的绘制 按照推荐分析条件进行测定,以色谱响应值为纵坐标,质量浓度为横坐标,绘制校准曲线。校准曲 线的相关系数大于或等于0.995,否则重新绘制校准曲线。甲醛-2,4-二硝基苯腙的参考色谱图见图B.1。 B.5.3 样品测定 加入约5mL乙腈洗脱采样管,让乙腈自然流过采样管,流向应与采样时气流方向相反。将洗脱液 收集于5mL容量瓶中用乙腈定容,用注射器吸取洗脱液,经过针头过滤器过滤,转移至2mL棕色样品 瓶中,待测。过滤后的洗脱液如不能及时分析,可在4℃低温避光保存30d。根据保留时间定性,若使 用二极管阵列检测器检测,可用光谱图特征峰辅助定性。根据校准曲线,计算待测组分含量。 C.1.7 方法特性 C.1.7.1 检出限 以采样体积5L计,苯和甲苯的检出限为0.001mg/m3,定量限为0.004mg/m3;对二甲苯、间二甲 苯和邻二甲苯的检出限为0.003mg/m3,定量限为0.012mg/m3。 C.1.7.2 测量范围 以采样体积5L计,苯和甲苯的测量范围为0.004mg/m3~0.32mg/m3;对二甲苯、间二甲苯和邻 二甲苯的测量范围为0.012mg/m3~0.32mg/m3。 C.1.7.3 精密度和回收率 当样品中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的质量浓度约为0.02mg/m3 和0.16mg/m3 时,进行重复测定。苯的相对标准偏差分别为3.0%和6.9%,甲苯的相对标准偏差分别为1.8%和 6.7%,对二甲苯的相对标准偏差分别为2.1%和5.4%,间二甲苯的相对标准偏差分别为2.5%和 4.9%,邻二甲苯的相对标准偏差分别为4.2%和7.2%;苯的回收率分别为101.2%和96.3%,甲苯的回 收率分别为83.1%和94.1%,对二甲苯的回收率分别为82.8%和98.1%,间二甲苯的回收率分别为 81.3%和98.4%,邻二甲苯的回收率分别为94.7%和106.0%。 C.1.8 质量保证和控制 C.1.8.1 采样前应充分老化采样管,以去除样品残留,残留量应小于方法检出限。在运输和储存过程 中采样管应密闭保存。 C.1.8.2 现场空白样品中待测组分的含量应小于方法的定量限。 C.1.8.3 每批样品至少设置一对串联采样管进行穿透测试,后一支采样管中待测组分检出量应小于前 一支采样管中待测组分检出量的20%,否则视为采样穿透,应更换采样管或减少采样体积。 C.1.8.4 每测试20个样品,应测定一次校准曲线中间浓度点,确认仪器性能是否发生显著变化。若该 点结果相对偏差大于20%,需要查明原因,必要时重新绘制校准曲线。校准曲线应使用至少5个浓度 点(除空白外),且最低点浓度应接近方法定量限,相关系数应大于0.99。 C.1.8.5 对检验结果不符合指标要求的样品,需结合质谱分析技术,排除其他组分的干扰。 C.2 活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法 C.2.1 原理 用活性炭采样管采集室内空气中苯、甲苯和二甲苯,用二硫化碳进行溶剂解吸,使用具有氢火焰离 子化检测器的气相色谱仪进行分析,外标法定量。 C.2.2 试剂和材料 本方法中使用的试剂和材料如下: ---二硫化碳(CS2):色谱纯,二硫化碳在使用前应经过气相色谱仪鉴定是否存在干扰峰; ---载气:氮气(N2),纯度99.999%,用净化管净化; ---燃烧气:氢气(H2),纯度99.99%; ---助燃气:空气,用净化管净化; ---标准储备溶液(2000μg/mL):直接使用市售有证的苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯 标准溶液;也可用市售标准品配制,用二硫化碳稀释至所需质量浓度; ---采样管:采样管材质为硬质玻璃,采样管内装有两段特制的活性炭,a段100mg,b段50mg。 a段为采样段,b段为指示段,两端和前后两段之间用聚氨酯泡沫塑料等固定材料加以固定分 隔,见......