[PDF] GB/T 22661.3-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 22661.3-2008 | 139 | GB/T 22661.3-2008 | <=3 | 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分：氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 22661.3-2008 (GB/T22661.3-2008) |
| 中文名称 | 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分：氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法 |
| 英文名称 | Chemical analysis methods of potassium fluoborate -- Part 3: Determination of potassium fluoborate content -- Sodium hydrogen titration volumetric method |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | H61 |
| 国际标准分类 | 77.120.10 |
| 字数估计 | 6,635 |
| 发布日期 | 2008-12-29 |
| 实施日期 | 2009-11-01 |
| 引用标准 | GB/T 22661.1-2008 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第23号(总第136号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | GB/T 22661的本部分规定了氟硼酸钾中氟硼酸钾含量的测定方法。本部分适用于氟硼酸钾中氟硼酸钾含量的测定。测定范围：≥95%。 |
GB/T 22661.3-2008
Chemical analysis methods of potassium fluoborade.Part 3: Determination of potassium fluoborade content.Sodium hydrogen titration volumetric method
ICS ７７．１２０．１０
H６１
中华人民共和国国家标准
GB/T ２２６６１．３-２００８
氟硼酸钾化学分析方法
第３部分：氟硼酸钾含量的测定
氢氧化钠容量法
２００８-１２-２９发布
２００９-１１-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T ２２６６１《氟硼酸钾化学分析方法》共分为１０部分：
---第１部分：试样的制备和贮存；
---第２部分：湿存水含量的测定 重量法；
---第３部分：氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法；
---第４部分：镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第５部分：钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第６部分：硅含量的测定 钼蓝分光光度法；
---第７部分：钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第８部分：游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法；
---第９部分：氯含量的测定 硝酸汞容量法；
---第１０部分：五氧化二磷含量的测定 钼蓝分光光度法。
本部分为GB/T ２２６６１的第３部分。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分起草单位：湖南有色氟化学有限责任公司。
本部分参加起草单位：多氟多化工股份有限公司、中国铝业股份有限公司郑州研究院、衡阳市邦友
化工科技有限公司。
本部分主要起草人：黎志坚、朱亮、廖志辉、薛旭金、陈以春、王建萍、冯敬东、刘志鸿、黄尤菊、刘敏。
GB/T ２２６６１．３-２００８
氟硼酸钾化学分析方法
第３部分：氟硼酸钾含量的测定
氢氧化钠容量法
１ 范围
GB/T ２２６６１的本部分规定了氟硼酸钾中氟硼酸钾含量的测定方法。
本部分适用于氟硼酸钾中氟硼酸钾含量的测定。测定范围：≥９５％。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T ２２６６１的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本
部分。
GB/T ２２６６１．１-２００８ 氟硼酸钾化学分析方法 第１部分：试样的制备和贮存
３ 方法提要
试料在氯化钙溶液中，加热发生水解，水解产物盐酸，以氢氧化钠标准溶液滴定，根据消耗量求得氟
硼酸钾含量。
４ 试剂
４．１ 甲基橙指示剂：１ｇ／Ｌ。
４．２ 中性氯化钙溶液：３００ｇ／Ｌ。
配制：按１０００ｍＬ溶液３００ｇ无水氯化钙比例配制，如溶液不清亮须用滤纸过滤，加甲基橙指示剂
（４．１）调至呈橙色。
４．３ 氢氧化钠标准滴定溶液：犮（ＮａＯＨ）＝０．２５００ｍｏｌ／Ｌ。
４．３．１ 氢氧化钠贮存溶液的配制
称取２０２０ｇ氢氧化钠，溶解于１０Ｌ无二氧化碳的纯水中，贮于有机玻璃瓶中。视氢氧化钠中碳酸
钠含量的高低，加适量二氯化钡（估计每含１ｇ碳酸钠加５ｇ二氯化钡）静置数小时，使碳酸钡沉淀完全。
移取上层清液，加适量硫酸钠，混匀后放置过夜。１Ｌ此溶液约含氢氧化钠５ｍｏｌ，使用时取其上清液或
过滤。
４．３．２ 氢氧化钠标准滴定溶液的配制
移取５００ｍＬ氢氧化钠贮存溶液（４．３．１）于有机玻璃瓶中，加无二氧化碳纯水冲稀至１０Ｌ，混匀，放
置第二天标定。
４．３．３ 氢氧化钠标准滴定溶液的标定
称取１．２７６３ｇ苯二甲酸氢钾基准试剂（于１１０℃±５℃烘干２ｈ～３ｈ，放干燥器中冷却至室温）于
２５０ｍＬ三角瓶中，加无二氧化碳纯水８０ｍＬ，加热溶解，加１滴甲基橙指示剂（４．１），用......