[PDF] GB/T 22989-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 22989-2008 | 399 | GB/T 22989-2008 | <=3 | 牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 22989-2008 (GB/T22989-2008) |
| 中文名称 | 牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 |
| 英文名称 | Determination of cefapirin, cephalexin, cefalonium, cefquinome residues in milk and milk powder -- LC-MS-MS method |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | X04 |
| 国际标准分类 | 67.050 |
| 字数估计 | 10,116 |
| 发布日期 | 2008-12-31 |
| 实施日期 | 2009-05-01 |
| 引用标准 | GB/T 6379.1; GB/T 6379.2; GB/T 6682 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第26号(总第139号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定。本标准牛奶的方法检出限:头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟为4.0μg/kg;奶粉的方法检出限为:头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟为32μg/kg。 |
GB/T 22989-2008
Determination of cefapirin, cephalexin, cefalonium, cefquinome residues in milk and milk powder.LC-MS-MS method
ICS ６７．０５０
X０４
中华人民共和国国家标准
GB/T ２２９８９-２００８
牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、
头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定
液相色谱-串联质谱法
２００８-１２-３１发布
２００９-０５-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的附录Ａ、附录Ｂ为资料性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：李学民、母健、曹彦忠、刘晓茂、钱小清、庞国芳。
GB/T ２２９８９-２００８
牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、
头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定
液相色谱-串联质谱法
１ 范围
本标准规定了牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的液相色谱-串联质谱
测定方法。
本标准适用于牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定。
本标准牛奶的方法检出限：头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟为４．０μｇ／ｋｇ；奶粉的方法检
出限为：头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟为３２μｇ／ｋｇ。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６３７９．１ 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度） 第 １ 部分：总则与定义
（GB/T ６３７９．１-２００４，ISO ５７２５-１：１９９４，ＩＤＴ）
GB/T ６３７９．２ 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度） 第２部分：确定标准测量方法重复
性与再现性的基本方法（GB/T ６３７９．２-２００４，ISO ５７２５-２：１９９４，ＩＤＴ）
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-２００８，ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）
３ 原理
试样中四种头孢菌素类药物残留，用乙腈、磷酸盐缓冲溶液提取，固相萃取柱净化，液相色谱-串联
质谱仪测定，外标法定量。
４ 试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯。
４．１ 水：GB/T ６６８２，一级。
４．２ 甲醇：色谱纯。
４．３ 乙腈：色谱纯。
４．４ 磷酸二氢钠（ＮａＨ２ＰＯ４）。
４．５ 氢氧化钠：优级纯。
４．６ 乙酸。
４．７ 正己烷。
４．８ 乙腈-水溶液（３＋１）：量取６０ｍＬ乙腈（４．３）和２０ｍＬ水充分混合。
４．９ 乙腈饱和的正己烷：取１００ｍＬ正己烷（４．７）和５０ｍＬ乙腈于２５０ｍＬ分液漏斗中，振摇１ｍｉｎ，静
置分层后，弃掉乙腈。
４．１０ ５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液：称取２０ｇ氢氧化钠（４．５）......