[PDF] GB/T 23273.5-2009 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 23273.5-2009 | 139 | GB/T 23273.5-2009 | <=3 | 草酸钴化学分析方法 第5部分：钙、镁、钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 23273.5-2009 (GB/T23273.5-2009) |
| 中文名称 | 草酸钴化学分析方法 第5部分：钙、镁、钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 |
| 英文名称 | Methods for chemical analysis of cobalt oxalate -- Part 5: Determination of calcium, magnesium and sodium content -- Flame atomic absorption spectrometry |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | H13 |
| 国际标准分类 | 77.120.70 |
| 字数估计 | 6,612 |
| 发布日期 | 2009-01-15 |
| 实施日期 | 2009-11-01 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第2号(总第142号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | GB/T 23273的本部分规定了草酸钴中钙、镁、钠量的测定方法。本部分适用于草酸钴中钙、镁、钠量的测定。测定范围:钙0.001%～0.01%;镁0.001%～0.01%;钠0.001%～0.01%。 |
GB/T 23273.5-2009
Methods for chemical analysis of cobalt oxalate.Part 5: Determination of calcium, magnesium and sodium content.Flame atomic absorption spectrometry
ICS ７７．１２０．７０
H１３
中华人民共和国国家标准
GB/T ２３２７３．５-２００９
草酸钴化学分析方法
第５部分：钙、镁、钠量的测定
火焰原子吸收光谱法
２００９-０１-１５发布
２００９-１１-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T ２３２７３《草酸钴化学分析方法》共８个部分：
---第１部分：钴量的测定 电位滴定法
---第２部分：铅量的测定 电热原子吸收光谱法
---第３部分：砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法
---第４部分：硅量的测定 钼蓝分光光度法
---第５部分：钙、镁、钠量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第６部分：氯离子量的测定 离子选择性电极法
---第７部分：硫酸根离子量的测定 燃烧-碘量法
---第８部分：镍、铜、铁、锌、铝、锰、铅、砷、钙、镁、钠量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
本部分为第５部分。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由金川集团有限公司负责起草。
本部分由北京矿冶研究总院、长沙矿冶研究院参加起草。
本部分主要起草人：张发志、于乾勇、赵全民、吕庆成、李希凯、林秀英、姜求韬、杨林、李玉茹。
GB/T ２３２７３．５-２００９
草酸钴化学分析方法
第５部分：钙、镁、钠量的测定
火焰原子吸收光谱法
１ 范围
GB/T ２３２７３的本部分规定了草酸钴中钙、镁、钠量的测定方法。
本部分适用于草酸钴中钙、镁、钠量的测定。测定范围：钙０．００１％～０．０１％；镁０．００１％～０．０１％；
钠０．００１％～０．０１％。
２ 方法提要
试料用硝酸分解，在稀硝酸介质中，用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪４２２．７ｎｍ处测量钙的吸
光度，于２８５．２ｎｍ处测定镁的吸光度，于原子吸收光谱仪５８９．０ｎｍ处测量钠的吸光度，按匹配钴基体
的标准曲线法计算钙、镁、钠的量。
３ 试剂
分析用水均为二级水或相当纯度的水。实验所用器皿均用热的稀硝酸充分洗涤后，用水清洗干净。
３．１ 硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。
３．２ 硝酸（１＋１）。
３．３ 氯化铯溶液（５ｇ／Ｌ）：以光谱纯氯化铯配制。
３．４ 钴基体溶液：称取２．５００ｇ金属钴（钴的质量分数≥９９．９８％，钙的质量分数＜０．０００５％，镁的质
量分数＜０．０００５％，钠的质量分数＜０．０００５％），置于５００ｍＬ烧杯中，加入４０ｍＬ硝酸（３．２）完全溶
解，煮沸驱除氮的氧化物。取下，冷至室温，移入１００ｍＬ容量瓶中，以水定容。此溶液１ｍＬ含
２５ｍｇ钴。
３．５ 钙标准贮存溶液：称取０．７０００ｇ氧化钙（高纯，预先经过８００℃灼烧至恒重，并在干燥器中冷至室
温）置于２５０ｍＬ烧杯中，加入２０ｍＬ硝酸（３．２），低温溶解后，用水洗涤表皿及杯壁，移入１０００ｍＬ容
量瓶中，以水定容。此溶液１ｍＬ含０．５ｍｇ钙。
３．６ 钙标准溶液：移取１０．００ｍＬ钙标准贮存溶液（３．５），于１００ｍＬ容量瓶中，以水定容。此溶液
１ｍＬ含５０μｇ钙。
３．７ 镁标准贮存溶液：称取０．１６５８ｇ氧化镁（高纯，预先经８００℃下灼烧至恒重，并在干燥器中冷至室
温）置于２５０ｍＬ烧杯中，加入２０ｍＬ硝酸（３．２），驱赶酸烟后取下，用水洗涤表皿及杯壁，冷却后，移入
１０００ｍＬ容量瓶中，以水定容，此溶液１ｍＬ含有０．１ｍｇ镁。
３．８ 镁标准溶液：移取５．００ｍＬ镁标准贮存溶液（３．７）于１００ｍＬ容量瓶中，以水定容。此溶液１ｍＬ
含５μｇ镁。
３．９ 钠标准贮存溶液：称取０．２５４２ｇ氯化钠（基准试剂，预先经过５５０℃灼烧至恒重，并在干燥器中冷
至室温）置于１５０ｍＬ烧杯中，加水溶解后移入１０００ｍＬ容量瓶中，以水定容后移入塑料瓶中，此溶液
１ｍＬ含......