[PDF] GB/T 23985-2009 - 自动发货. 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 23985-2009 | 70 | GB/T 23985-2009 | 9秒内发货PDF | 色漆和清漆 挥发性有机化合物(VOC)含量的测定 差值法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 23985-2009 (GB/T23985-2009) |
| 中文名称 | 色漆和清漆 挥发性有机化合物(VOC)含量的测定 差值法 |
| 英文名称 | Paints and varnishes -- Determination of volatile organic compound (VOC) content -- Difference method |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | G50 |
| 国际标准分类 | 87.040 |
| 字数估计 | 10,126 |
| 发布日期 | 2009-06-02 |
| 实施日期 | 2010-02-01 |
| 引用标准 | GB/T 1725; GB/T 3186; GB/T 6283; GB/T 6750; GB/T 9278; GB/T 20777; GB/T 21862.2; GB/T 21862.3; GB/T 21862.4; GB/T 23986 |
| 采用标准 | ISO 11890-1-2007, IDT |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第8号(总第148号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准是有关色漆、清漆及相关产品取样和试验的系列标准之一。本标准规定了测定色漆、清漆及其原材料中挥发性有机化合物(VOC)含量的方法, 主要适用于VOC含量大于15%(质量分数)的样品。当预期VOC含量大于0.1%(质量分数)而小于15%(质量分数)时, 应采用GB/T 23986。本方法假定挥发物是水或有机物。如存在其他的挥发性无机化合物, 需要用其他合适的方法进行定量测定并在计算时考虑扣除。 |
GB/T 23985-2009
ICS ８７．０４０
G５０
中华人民共和国国家标准
GB/T ２３９８５-２００９／ISO １１８９０-１：２００７
色漆和清漆 挥发性有机化合物（犞OC）
含量的测定 差值法
（ISO １１８９０-１：２００７，Ｐａｉｎｔｓａｎｄｖａｒｎｉｓｈｅｓ-
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄ（ＶＯＣ）ｃｏｎｔｅｎｔ-
Ｐａｒｔ１：Ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｍｅｔｈｏｄ，ＩＤＴ）
２００９-０６-０２发布
２０１０-０２-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准等同采用国际标准ISO １１８９０-１：２００７《色漆和清漆---挥发性有机化合物（ＶＯＣ）含量的测
定---第１部分：差值法》（英文版）。
本标准等同翻译ISO １１８９０-１：２００７。
为了便于使用，本标准编辑性修改内容如下：
---用“本标准”代替“本国际标准”；
---删除国际标准的前言；
---对ISO １１８９０-１：２００７引用的其他国际标准，有被等同采用为我国标准的，用我国标准代替对
应的国际标准，未被等同采用为我国标准的直接引用国际标准；
---删除国际标准名称中的“第一部分”；
---由于目前国内测定涂料中水分含量大多数采用气相色谱法，因此在７．５中增加了注３的内容。
本标准的附录Ａ为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院、昆山世名科技开发有限公司。
本标准主要起草人：季军宏、彭菊芳、杜长森。
GB/T ２３９８５-２００９／ISO １１８９０-１：２００７
色漆和清漆 挥发性有机化合物（犞OC）
含量的测定 差值法
１ 范围
本标准是有关色漆、清漆及相关产品取样和试验的系列标准之一。
本标准规定了测定色漆、清漆及其原材料中挥发性有机化合物（ＶＯＣ）含量的方法，主要适用于
ＶＯＣ含量大于１５％（质量分数）的样品。当预期ＶＯＣ含量大于０．１％（质量分数）而小于１５％（质量分
数）时，应采用GB/T ２３９８６。
本方法假定挥发物是水或有机物。如存在其他的挥发性无机化合物，需要用其他合适的方法进行
定量测定并在计算时考虑扣除。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １７２５ 色漆、清漆和塑料 不挥发物含量的测定（GB/T １７２５-２００７，ISO ３２５１：２００３，ＩＤＴ）
GB/T ３１８６ 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料 取样（GB/T ３１８６-２００６，ISO １５５２８：２０００，ＩＤＴ）
GB/T ６２８３ 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法（通用方法） ［GB/T ６２８３-１９８６，
eqv ISO ７６０：１９７８，Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｗａｔｅｒ-ＫａｒｌＦｉｓｈｅｒｍｅｔｈｏｄ（Ｇｅｎｅｒａｌｍｅｔｈｏｄ）］
GB/T ６７５０ 色漆和清漆 密度的测定 比重瓶法（GB/T ６７５０-２００７，ISO ２８１１-１：１９９７，Ｐａｉｎｔｓ
ａｎｄｖａｒｎｉｓｈｅｓ-Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｄｅｎｓｉｔｙ-Ｐａｒｔ１：Ｐｙｋｎｏｍｅｔｅｒｍｅｔｈｏｄ，ＩＤＴ）
GB/T ９２７８ 涂料试样状态调节和试验的温湿度（GB/T ９２７８-２００８，ISO ３２７０：１９８４，Ｐａｉｎｔｓａｎｄ
ｖａｒｎｉｓｈｅｓａｎｄｔｈｅｉｒｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓ-Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓａｎｄｈｕｍｉｄｉｔｉｅｓｆｏｒｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇａｎｄｔｅｓｔｉｎｇ，ＩＤＴ）
GB/T ２０７７７ 色漆和清漆 试样的检查和制备（GB/T ２０７７７-２００６，ISO １５１３：１９９２，ＩＤＴ）
GB/T ２１８６２．２ 色漆和清漆 密度的测定 第２部分：落球法（GB/T ２１８６２．２-２００８，ISO ２８１１-
２：１９９７，ＩＤＴ）
GB/T ２１８６２．３ 色漆和清漆 密度的测定 第３部分：振动法（GB/T ２１８６２．３-２００８，ISO ２８１１-
３：１９９７，ＩＤＴ）
GB/T ２１８６２．４ 色漆和清漆 密度的测定 第４部分：压杯法（GB/T ２１８６２．４-２００８，ISO ２８１１-
４：１９９７，ＩＤＴ）
GB/T ２３９８６ 色漆和清漆 挥发性有机化合物（ＶＯＣ）含量的测定 气相色谱法（GB/T ２３９８６-
２００９，ISO １１８９０-２：２００６，Ｐａｉｎｔｓａｎｄｖａｒｎｉｓｈｅｓ-Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄ（ＶＯＣ）
ｃｏｎｔｅｎｔ-Ｐａｒｔ２：Ｇａｓ-ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＩＤＴ）
３ 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
３．１
在所处环境的正常温度和压力下，能自然蒸发的任何有机液体或固体。
GB/T ２３９８５-２００９／ISO １１８９０-１：２００７
注１：目前涂料领域所使用的术语ＶＯＣ，参见挥发性有机化合物含量（ＶＯＣ含量）。
注２：美国政府法规中规定，术语ＶＯＣ仅限于指那些在大气中具有光化学活性的化合物（见ＡＳＴＭＤ３９６０），而任何
其他的化合物被定义为豁免化合物。
［见ISO ４６１８：２００６］
注３：欧洲法规如欧盟指令２００４／４２／ＥＣ中规定，术语ＶＯＣ是指在１０１．３ｋＰａ标准压力下，沸点最高可达２５０℃的
挥发性有机化合物。
３．２
在规定的条件下，所测得的涂料中存在的挥发性有机化合物的含量。
注１：所需考虑的化合物的性质和数量将取决于涂料应用的领域。对于每个应用领域来说，测定或计算的方法以及
限量值是通过法规规定或双方约定。
［见ISO ４６１８：２００６］
注２：如果术语ＶＯＣ是指以最高沸点定义的化合物（见３．１中的注３），则将沸点低于限定值的化合物看作为ＶＯＣ
含量的部分，而沸点高于该限定值的化合物看作为非挥发性有机化合物。
３．３
不参与大气中光化学反应的有机化合物。
注：见３．１中的注２和注３。
３．４
根据生产商的说明，以正确的比例混合产品，如需稀释，应采用合适的稀释剂进行稀释，以使样品的
状态能用已认可的方法进行测试。
４ 原理
准备好样品后，先按GB/T １７２５测定不挥发物的含量，然后再按GB/T ６２８３采用卡尔·费休试剂
滴定法测定水分含量。如果需要，可采用GB/T ２３９８６中给出的方法测定豁免化合物的含量。然后计
算出样品中ＶＯＣ的含量。
５ 需要补充的资料
对于任何特定的应用而言，本标准所规定的试验方法需要用补充资料来加以完善。补充资料的内
容在附录Ａ中列出。
６ 取样
按GB/T ３１８６的规定，取受试产品（或多道涂层体系中的每一种产品）中的代表性样品。
按GB/T ２０７７７的规定，检查和制备每一个试验样品，准备“待测”状态下的最终试验样品。
７ 测试步骤
７．１ 测定次数和一般试验条件
除非另有商定，在温度（２３±２）℃和相对湿度（５０±５）％的条件下（见GB/T ９２７８），所有试验需进
行一式两份的平行测定。
７．２ 参数的测定
按７．３至７．６中规定，测定计算所需的参数（见８．２至８．５）。一些参数可根据样品中存在的化合
物用差值法测得。
GB/T ２３９８５-２００９／ISO １１８９０-１：２００７
７．３ 密度
如果计算时需要密度值（见８．３至８．５），可根据样品的类型，使用 GB/T ６７５０、GB/T ２１８６２．２、
GB/T ２１８６２．３和GB/T ２１８６２．４标准中能给出最好精密度的方法测定样品的密度。密度的测定在
２３℃下进行。
７．４ 不挥发物含量
对于单组分产品，按GB/T １７２５规定，称取适量的样品（见GB/T １７２５-２００７中表１）置于盘中，测
试步骤按GB/T １７２５规定进行。
对于多组分体系，根据生产商的说明，彻底混合各组分，然后立即按GB/T １７２５规定，称取适量的
样品（见GB/T １７２５-２００７中表１）置于盘中。允许盘中的试验样品在温度（２３±２）℃和环境大气压下
放置１ｈ，然后将盘放入烘箱中，测试步骤按GB/T １７２５规定进行。
如试验样品在加热过程中会发生任何异常分解或降解，经有关方商定后，可采用不同于GB/T １７２５
中规定的加热时间和／或温度。
７．５ 水分含量
采用GB/T ６２８３中给出的方法测定水分含量，以质量分数表示。要选择不受样品中含有的化合物
干扰的卡尔·费休试剂。如果化合物是未知的，可采用如GB/T ２３９８６中给出的方法进行定性鉴定。
注１：可能会产生干扰的典型化合物是酮类和醛类。试剂生产商一般会附带说明书以指导人们正确地选择试剂。
注２：如果试验产品很明显或已知不含水，则无需测定水分含量，可将水分含量设定为零。
注３：水分含量的测定也可采用气相色谱法。
７．６ 豁免化合物（仅在有国家法规要求时适用）
７．６．１ 如果样品中所含的有机化合物是未知的，可采用如GB/T ２３９８６中给出的方法进行定性鉴定。
７．６．２ 采用GB/T ２３９８６中给出的方法测定样品中包含的豁免化合物的含量。
７．６．３ 采用７．３中给出的方法测定豁免化合物的密度，或参照已出版的文献数据。
８ 计算
８．１ 通则
按受试产品参照的规格标准中所规定的方法计算 ＶＯＣ含量。如没有规定特定的方法，按方法１
计算ＶＯＣ含量。
由于方法１不涉及密度的测定（会引入其他误差），精密度较好，是一种优先选用的计算方法。
８．２ 方法１：“待测”样品的ＶＯＣ含量，以质量分数（％）表示，按式（１）计算：
（ＶＯＣ）＝１００-（ＮＶ）-ｗ （１）
式中：
（ＶＯＣ）---“待测”样品的ＶＯＣ含量，以质量分数（％）表示；
（ＮＶ）---不挥发物含量，以质量分数（％）表示（见７．４）；
ｗ---水分含量，以质量分数（％）表示（见７．５）。
８．３ 方法２：“待测”样品的ＶＯＣ含量，单位为克每升（ｇ／Ｌ），按式（２）计算：
ρ（ＶＯＣ）＝ （１００-（ＮＶ）-ｗ）×ρｓ×１０（２）
式中：
ρ（ＶＯＣ）---“待测”样品的ＶＯＣ含量，单位为克每升（ｇ／Ｌ）；
（ＮＶ）---不挥发物含量，以质量分数（％）表示（见７．４）；
ｗ---水分含量，以质量分数（％）表示（见７．５）；
ρｓ---试验样品在２３℃时的密度，单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）（见７．３）；
１０---质量分数（％）换算成克每升（ｇ／Ｌ）的换算系数。
８．４ 方法３：“待测”样品扣除水后的ＶＯＣ含量，单位为克每升（ｇ／Ｌ），按式（３）计算：
GB/T ２３９８５-２００９／ISO １１８９０-１：２００７
ρ（ＶＯＣ）ｌｗ ＝
１００-（ＮＶ）-ｗ
１００-ρｓ×
燅ｗ
×ρｓ×１０００ （３）
式中：
ρ（ＶＯＣ）ｌｗ--- “待测”样品扣除水后的ＶＯＣ含量，单位为克每升（ｇ／Ｌ）；
（ＮＶ）---不挥发物含量，以质量分数（％）表示（见７．４）；
ｗ---水分含量，以质量分数（％）表示（见７．５）；
ρｓ---试验样品在２３℃时的密度，单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）（见７．３）；
ρｗ---水在２３℃时的密度，单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）（２３℃时，ρｗ＝０．９９７５３７ｇ／ｍＬ）；
１０００---克每毫升（ｇ／ｍＬ）换算成克每升（ｇ／Ｌ）的换算系数。
８．５ 方法４：“待测”样品扣除水和豁免化合物（仅在有国家法规要求时适用）后的ＶＯＣ含量，单位为克
每升（ｇ／Ｌ），按式（４）计算：
ρ（ＶＯＣ）ｌｗｅ＝
１００-（ＮＶ）-ｗ-∑
１００-ρｓ×
ρｗ
-ρｓ×∑
ρｅｃ
×ρｓ×１０００（４）
式中：
ρ（ＶＯＣ）ｌｗｅ---“待测”样品扣除水和豁免化合物后的ＶＯＣ含量，单位为克每升（ｇ／Ｌ）；
（ＮＶ）---不挥发物含量，以质量分数（％）表示（见７．４）；
ｗ---水分含量，以质量分数（％）表示（见７．５）；
ρｓ---试验样品在２３℃时的密度，单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）（见７．３）；
ρｗ---水在２３℃时的密度，单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）（２３℃时，ρｗ＝０．９９７５３７ｇ／ｍＬ）；
１０００---克每毫升（ｇ／ｍＬ）换算成克每升（ｇ／Ｌ）的换算系数。
９ 结果表示
如果两次测定结果（平行测定）的差值大于１０．２中规定的最大值，则需重新测定。
计算两个有效结果（平行测定）的平均值，报告结果精确至１％。
１０ 精密度
１０．１ 通则
按ISO ５７２５-１和ISO ５７２５-２进行实验室间试验来测定本试验方法的精密度。由５至７个实验室
对３种不同材料进行测试。由于一些试验结果不在本试验方法规定的范围内（见表１中脚注“ａ”），所以
计算精密度时，这些结果不予考虑，它们的ＶＯＣ含量小于１５％（质量分数），用GB/T ２３９８６方法测试，
精密度较好。
表１ 实验室间的试验结果
参数 阴极电泳漆ａ 水性漆ａ 双组分清漆
实验室个数 ７ ５ ６
重复测定次数 ５ ５ ５
平均值，以质量分数（％）计 １１．４６ １１．１１ ３９．８
再现性标准偏差 ０．９３ ２．２５ ０．７６
GB/T ２３９８５-２００９／ISO １１８９０-１：２００７
表１（续）
参数 阴极电泳漆ａ 水性漆ａ 双组分清漆
再现性变异系数 ８．１ ２０．３ １．９
重复性标准偏差 ０．５４ ０．２９ ０．２３
重复性变异系数 ４．７ ２．６ ０．６
ａ 由于ＶＯＣ含量平均值小于１５％（质量分数），所以在计算精密度时不考虑。
得到的两个单一试验结果（每个结果均为平行测定的平均值）之间的绝对差值低于该值，则结果值得
信赖。
１０．３ 再现性限R
再现性限R，是指由不同操作者在不同实验室用标准化的试验方法，对同一材料得到的两个试验结
果（每个结果均为平行测定的平均值）之间的绝对差值低于该值，则结果值得信赖。
本试验方法的再现性，以再现性的变异系数ＣＶ（R）表示，为２％。
１１ 试验报告
试验报告至少应包括以下信息：
ａ） 注明本标准编号（GB/T ２３９８５）；
ｂ） 完全识别受试产品所必要的全部细节（生产商、商标、批号等）；
ｃ） 附录Ａ涉及的补充资料的内容；
ｄ） 注明上述ｃ）项中补充资料所参照的国际标准或国家标准、产品规......
英文网页: GB/T 23985-2009
相关标准: GB/T 23986|GB/T 23986.2|GB/T 23981.2|GB/T 23981.1|GB/T 23985-2009|GB/T 23985|