[PDF] GB/T 24128-2009 - 自动发货. 英文版
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| GB/T 24128-2009 | 170 | GB/T 24128-2009 | 9秒内发货PDF | 塑料防霉性能试验方法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 24128-2009 (GB/T24128-2009) |
| 中文名称 | 塑料防霉性能试验方法 |
| 英文名称 | Method for testing resistance of plastics to mold |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | G31 |
| 国际标准分类 | 83.080 |
| 字数估计 | 10,197 |
| 发布日期 | 2009-06-15 |
| 实施日期 | 2010-02-01 |
| 引用标准 | GB/T 2918-1998 |
| 采用标准 | ASTM G21-1996(2002), MOD |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第8号(总第148号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了塑料材料及其管、棒、片和薄膜等制品的防毒性能测试, 本标准适用于测定霉菌生长引起的塑料光学、机械及电性能变化的影响。本标准不涉及相关安全问题, 使用本标准之前由使用人员事先制定合适的安全与健康规程, 并确定适用和限制范围。 |
GB/T 24128-2009: 塑料防霉性能试验方法
GB/T 24128-2009 英文名称: Method for testing resistance of plastics to mold
中华人民共和国国家标准
GB/T ２４１２８-２００９
塑料防霉性能试验方法
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
１ 范围
１．１ 本标准规定了塑料材料及其管、棒、片和薄膜等制品的防霉性能测试，本标准适用于测定霉菌生长
引起的塑料光学、机械及电性能变化的影响。
１．２ 本标准不涉及相关安全问题，使用本标准之前由使用人员事先制定合适的安全与健康规程，并确
定适用和限制范围。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研
究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ２９１８-１９９８ 塑料试样状态调节和试验的标准环境（idt ISO ２９１：１９９７）
３ 概要
本标准包含有下列程序：选择合适的样品；给样品接种合适的霉菌；把接种后的样品暴露于适合霉
菌生长的环境中，检测并评价霉菌的生长等级；取出样品，经状态调节后进行后续试验。
注：由于测试过程涉及到使用霉菌，建议由受过微生物学培训的人员使用霉菌和接种样品。
４ 用途和意义
４．１ 塑料中聚合物成分不具有霉菌生长所需的碳源，对霉菌生长有抑制作用。而塑料中的其他成分如
增塑剂、纤维填充剂、润滑剂、稳定剂和着色剂等往往是造成霉菌侵染的主要原因。在材料最易遭受霉
菌侵染的环境下（温度２℃～３８℃和相对湿度６０％～１００％），验证其抵抗霉菌侵染的能力是很重要的。
４．２ 预期影响如下：
ａ） 塑料及其制品受霉菌侵染后，可观察到塑料及其制品表面被腐蚀、褪色和透光性下降等现象。
ｂ） 除去材料中的增塑剂、改性剂和润滑剂，会导致塑料的模量（刚性）增加，重量、尺寸和其他物
理性能发生变化，以及电性能如绝缘性能、介电常数、功率因数和绝缘强度降低。
４．３ 通常电性能变化主要取决于塑料表面霉菌生长以及由于霉菌分泌代谢产物引起的湿度、ｐＨ值改
变，因增塑剂、润滑剂和其他加工助剂的分布不均引起的霉菌优势生长也对电性能变化有影响。霉菌侵
蚀材料后经常会留下离子导电通道。显著的物理变化从薄膜产品上的变化可以观测到，因为薄膜的比
表面积大，当表面的营养物质如增塑剂和润滑剂被霉菌利用后，能够持续从薄膜内部迁移出来。
４．４ 霉菌在材料表面局部生长或受抑制的几率大，引起检测结果的重现性很低。为了保证评价结果的
可靠，宜以观察到的最大损坏程度作为试验结果。
４．５ 经过水淋、自然老化和热处理等条件作用后，样品的防霉性能会受到影响，本标准不包括这些影响
的测试。
５ 仪器设备
５．１ 主要仪器设备
５．１．１ 恒温恒湿培养箱
温度能保持在２８℃±２℃，相对湿度能保持在９０％±５％。
５．１．２ 高压蒸汽灭菌锅
温度设定１０５℃～１２６℃，压力达到０．１４５ＭＰａ～０．１６５ＭＰａ。
５．１．３ 干热灭菌箱
温度能保持在１６２℃±２℃。
５．１．４ 天平
精度０．０００１ｇ。
精度０．１。
５．１．６ 离心机
转速能达到４０００ｒ／ｍｉｎ。
５．１．７ 霉菌孢子液接种箱
５．１．８ 显微镜
普通光学显微镜。
５．１．９ 二级生物安全柜（也允许用超净工作台）
５．１．１０ 冰箱
温度能保持在２℃～１０℃。
５．１．１１ 雾化器
压力能达到１１０ｋＰａ。
５．２ 培养器皿
宜采用玻璃或塑料培养皿盛放样品。根据样品的尺寸，作如下建议：
ａ） 直径小于７５ｍｍ的样品，用１００ｍｍ×１００ｍｍ的塑料盒或者１５０ｍｍ有盖培养皿。
ｂ） 直径不小于７５ｍｍ或更大的样品，如可拉伸的和坚硬的样条，可用尺寸为４００ｍｍ×５００ｍｍ
大小的器皿。
６ 试剂和材料
６．１ 试剂纯度
除另有规定，所有试验均使用化学纯的试剂，在使用其他纯度级别的试剂时，确保该纯度的试剂不
会降低测试的精确性。
６．２ 水
除另有规定，所用的水应为蒸馏水或与之纯度相当的水。
６．３ 营养盐培养基（供培养样品使用）
６．３．１ 组分
磷酸二氢钾（ＫＨ２ＰＯ４） ０．７ｇ
硫酸镁（ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ） ０．７ｇ
硝酸铵（ＮＨ４ＮＯ３） １．０ｇ
氯化钠（ＮａＣｌ） ０．００５ｇ
硫酸亚铁（ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ） ０．００２ｇ
硫酸锌（ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ） ０．００２ｇ
硫酸锰（ＭｎＳＯ４·Ｈ２Ｏ） ０．００１ｇ
磷酸氢二钾（Ｋ２ＨＰＯ４） ０．７ｇ
琼脂 １５．０ｇ
水 １０００ｍＬ
６．３．２ 制法
将６．３．１组分加热溶解，用０．０１ｍｏｌ·Ｌ-１ＮａＯＨ溶液调ｐＨ达到６．０～６．５，分装，１２１℃高压灭
菌２０ｍｉｎ。
６．３．３ 为试验需要准备充足的培养基。
６．４ 营养盐溶液（稀释孢子液用）
除不加琼脂外营养盐溶液与６．３．１的其他组分相同，加热溶解，用０．０１ｍｏｌ·Ｌ-１ ＮａＯＨ 溶液调
ｐＨ达到６．０～６．５，分装，１２１℃高压灭菌２０ｍｉｎ。
６．５ 马铃薯-蔗糖培养基（培养霉菌用）
６．５．１ 组分
马铃薯 ２００ｇ
蔗糖 ２０ｇ
琼脂 ２０ｇ
水 １０００ｍＬ
６．５．２ 制法
取新鲜无霉烂的马铃薯，去皮切片，在蒸馏水中煮沸２０ｍｉｎ后过滤，取汁，按６．５．１要求加入其余组
分，定容，试管分装，１２１℃高压灭菌２０ｍｉｎ，趁热取出试管并倾斜摆放，自然凝固成斜面后，存放备用。
６．６ 混合霉菌孢子悬浮液
６．６．１ 试验所用霉菌见表１。
６．６．２ 向每种再次培养的霉菌菌种中倒入１０ｍＬ无菌水或含有０．０５ｇ／Ｌ的无毒润湿剂（如硫化丁二
酸钠）无菌液，用接种环在无菌操作条件下轻轻地刮取霉菌培养物表面的孢子，制成孢子悬浮液，备用。
注：在制备霉菌孢子悬浮液前，不能取下装有菌种的试管塞子，一支打开的菌种试管应只制备一次孢子悬浮液。
６．６．３ 将孢子液倒入１２５ｍＬ带有塞子的无菌锥形瓶中，瓶内装有４５ｍＬ无菌水和１０个～１５个直径
５ｍｍ的玻璃珠。用力振荡锥型瓶以打散孢子团并使孢子从子实体中释放出来。
６．６．４ 将带有无菌玻璃棉的玻璃漏斗置于无菌锥形瓶上，把振荡后的孢子悬浮液倒入漏斗内过滤，以
除去菌丝碎片。
６．６．５ 无菌条件下以４０００ｒ／ｍｉｎ的速度离心已过滤的孢子悬浮液，去掉上清液，将孢子沉淀物用
５０ｍＬ无菌水重新制作悬浮液并再离心。
６．６．６ 用上述方法清洗孢子３次，将清洗离心之后的孢子沉淀物用营养盐溶液稀释，使悬浮液中含有
孢子８×１０５ｃｆｕ／ｍＬ～１．２×１０６ｃｆｕ／ｍＬ（可用计数器计算）。
６．６．７ 试验中用到的每种霉菌均重复以上操作，并等量混合，获得混合的孢子悬浮液。
６．６．８ 每次试验都要准备新鲜的孢子悬浮液，或者将孢子悬浮液在３℃～１０℃保存不超过４ｄ。
７ 孢子活力检查
裁剪边长为２５ｍｍ正方形大小的３片滤纸，灭菌后，分别将滤纸平放在装有营养盐培养基的平皿
中，再用灭菌的喷雾器将混合孢子悬浮液（６．６）均匀向滤纸表面喷洒，使混合孢子悬浮液湿润整个滤纸
表面（喷雾压力≥１１０ｋＰａ），并将已接种的平皿置于２８℃～３０℃，相对湿度不低于８５％的条件下培养
到１４ｄ后检测，在３片滤纸上均应有明显可见霉菌生长，如果没有生长，重新试验。
８ 试验样品
８．１ 样品可以是５０ｍｍ×５０ｍｍ 的方片，或直径５０ｍｍ的圆片，或者从被试验的材料上切取不小于
７６ｍｍ长的片（杆或管），整个产品材料或者其上的一部分均可作为检测的样品。样品试验结果仅限于
观测其外观、菌生长密度、光的反射或透射，或硬度等物理性能变化的评估。
８．２ 薄膜材料以５０ｍｍ×２５ｍｍ的尺寸作为样品进行试验。
８．３ 目测评估需要接种３个平行样品，如果样品的正反面不同，样品的正反面都要进行试验。
注：设计一个用于检测霉菌作用期间和作用后定量变化的试验程序，确定一个有效的数据评价样品的初始性能需
足量的样品。如确定一种薄膜材料的拉伸强度需要５个平行的样品，那么每个暴露周期均需选择相同数量的
样品。在霉菌作用的各阶段材料的物理性能的期望值是不同的，而最大降解的数值是最有效的（４．４）。
９ 试验步骤
９．１ 接种
向灭菌的平皿中倒入厚度约３ｍｍ～６ｍｍ营养盐培养基，当培养基凝固后，将样品放置在该培养
基表面。
用灭菌后的喷雾器混合孢子悬浮液（６．６）均匀向样品表面喷洒，使混合孢子悬浮液湿润整个样品表
面（喷雾压力≥１１０ｋＰａ）。
９．２ 培养控制
９．２．１ 培养
盖好已接种的试验样品的平皿，并将它置于温度２８℃～３０℃，相对湿度≥８５％的条件下培养。
注：将营养琼脂的器皿盖上盖子是为了保持所需要的湿度，大的器皿必要时加用封条密封。
９．２．２ 培养时间
试验标准的培养时间为２８ｄ，当试样表面生长的霉菌达到２级或更高等级时，也可少于２８ｄ终止
试验。最终的报告应详述培养的持续时间。
９．３ 可见效果观察
如试验仅为检测可见效果，可以将样品从培养箱中拿出，直接进行如下评级（表２）。
９．４ 物理性能、光学性能、电性能的影响
将样品上的霉菌洗掉，浸入氯化汞溶液（体积比１∶１０００）中５ｍｉ......
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