路径: 主页 > GB/T > 第596页 > GB/T 35540-2017 | 标准编号 | GB/T 35540-2017 (GB/T35540-2017) | | 中文名称 | 限制性凝血酶 | | 英文名称 | Restriction thrombin | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | C27 | | 国际标准分类 | 07.080 | | 字数估计 | 10,181 | | 发布日期 | 2017-12-29 | | 实施日期 | 2018-07-01 | | 标准依据 | 国家标准公告2017年第32号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 35540-2017
Restriction thrombin
ICS 07.080
C27
中华人民共和国国家标准
限 制 性 凝 血 酶
2017-12-29发布
2018-07-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
目次
前言 Ⅰ
引言 Ⅱ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 技术要求 1
5 检验方法 1
6 包装、运输及贮存 2
7 保质期 2
附录A(规范性附录) 限制性凝血酶酶活检测 3
附录B(规范性附录) 限制性凝血酶纯度检测 5
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由全国工具酶标准化工作组(SAC/SWG11)归口。
本标准起草单位.福建华灿制药有限公司、华灿南生(厦门)生物技术有限公司、福建南生科技有限
公司、山东大学、安琪酵母股份有限公司、三明市产品质量检验所、福建农林大学、复旦大学、苏州大学、
上海百赛生物科技有限公司、海狸纳米科技(苏州)有限公司、上海博仕生物科技有限公司。
本标准主要起草人.黄发灿、郑登忠、詹学雄、郭晓墘、陈秀兰、赵晶、章丽丽、庄丽琼、黄发喜、
林乐钞、陈劲春、姚娟、刘斌、张熙颖、钟江、朱力、任辉、邢志刚。
引 言
限制性凝血酶是一种专一性很强的丝氨酸蛋白水解酶,能识别LeuValProArg↓GlySer氨基酸序
列,是基因工程中重组融合蛋白的酶切工具。制定限制性凝血酶国家标准,用以推动该类工具酶的产业
化,对于限制性凝血酶的生产和使用具有重要意义。
限 制 性 凝 血 酶
1 范围
本标准规定了限制性凝血酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于从猪血液中提取的限制性凝血酶。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
一种专一性很强的丝氨酸蛋白水解酶,能识别LeuValProArg↓GlySer氨基酸序列,用于酶切具有
凝血酶酶切位点的重组融合蛋白。
3.2
20℃,pH8.4条件下,在50μL含有20mmol/LTris-HCl、0.15mol/LNaCl、2.5mmol/LCaCl2
的缓冲液里,16h内酶切水解1μmol融合蛋白所需的限制性凝血酶量为一个活力单位(Facanunit)。
4 技术要求
4.1 外观
白色或类白色的冻干块状物或粉末。
4.2 酶活
≥350Facanunit......
|