[PDF] GB/T 4615-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 4615-2008 | 319 | GB/T 4615-2008 | <=3 | 聚氯乙烯树脂 残留氯乙烯单体含量的测定 气相色谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 4615-2008 (GB/T4615-2008) |
| 中文名称 | 聚氯乙烯树脂 残留氯乙烯单体含量的测定 气相色谱法 |
| 英文名称 | Poly (vinyl chloride) -- Determination of residual vinyl chloride monomer content -- Gas chromatographic method |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | G32 |
| 国际标准分类 | 83.080.20 |
| 字数估计 | 8,889 |
| 发布日期 | 2008-06-04 |
| 实施日期 | 2008-12-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB/T 4615-1984 |
| 采用标准 | ISO 6401-1985, NEQ |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第9号(总第122号);国家标准公告2013年第22号 |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了两种采用顶空气相色谱法测定聚氯乙烯(PVC)中残留氯乙烯单体(RVCM)含量的方法, 即方法A(液上顶空气相色谱法)和方法B(固上顶空气相色谱法)。本标准方法A适用于氯乙烯均聚及共聚树脂及其制品中残留氯乙烯单体含量的测定;方法B适用于氯乙烯均聚树脂(聚氯乙烯)中残留氯乙烯单体含量的测定。对于氯乙烯均聚树脂, 以方法B为仲裁方法。本标准方法A最低检出量0.5mg/kg;方法B最低检出量0.1mg/kg。 |
GB/T 4615-2008
ICS ８３．０８０．２０
G３２
中华人民共和国国家标准
GB/T ４６１５-２００８
代替GB/T ４６１５-１９８４
聚氯乙烯树脂
残留氯乙烯单体含量的测定
气相色谱法
（ISO ６４０１：１９８５，Ｐｌａｓｔｉｃｅ-Ｈｏｍｏｐｏｌｙｍｅｒａｎｄｃｏｐｏｌｙｍｅｒｒｅｓｉｎｓｏｆｖｉｎｙｌ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ-Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｅｓｉｄｕａｌｖｉｎｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｍｏｎｏｍｅｒ-
Ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＮＥＱ）
２００８-０６-０４发布 ２００８-１２-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准对应于ISO ６４０１：１９８５（Ｅ）《塑料 氯乙烯均聚和共聚树脂 残留氯乙烯单体的测定 气相
色谱法》，与ISO ６４０１：１９８５（Ｅ）的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T ４６１５-１９８４《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量的测定方法》。
本标准与GB/T ４６１５-１９８４主要差异如下：
---修改了标准中英文名称；
---删除了样品瓶的示意图（１９８４年版图１）；
---将液上法内容列为方法Ａ，附录Ａ内容列为方法Ｂ；
---增加了采用标准曲线的注（本版６．１．２注２，７．１．２注２）；
---增加了使用已知浓度标准气的注（本版６．１．２注３，７．１．２注３）；
---修改了标准样配制中注入标准气的体积（１９８４年版第９章，本版第６章、第７章）；
---修改了固上法的最低检出量（１９８４年版附录Ａ第３段，本版第１章）；
---附录Ｂ修改为附录Ａ（１９８４年版附录Ｂ，本版附录Ａ）。
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国塑料标准化技术委员会聚氯乙烯树脂产品分会（ＳＡＣ/TＣ１５／ＳＣ７）归口。
本标准起草单位：锦西化工研究院、新疆天业（集团）有限公司。
本标准主要起草人：郝晶、陈沛云、李芳、孙丽娟。
本标准于１９８４年首次发布。
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
GB/T ４６１５-２００８
聚氯乙烯树脂
残留氯乙烯单体含量的测定
气相色谱法
１ 范围
本标准规定了两种采用顶空气相色谱法测定聚氯乙烯（ＰＶＣ）中残留氯乙烯单体（ＲＶＣＭ）含量的
方法，即方法Ａ（液上顶空气相色谱法）和方法Ｂ（固上顶空气相色谱法）。
本标准方法Ａ适用于氯乙烯均聚及共聚树脂及其制品中残留氯乙烯单体含量的测定；方法Ｂ适用
于氯乙烯均聚树脂（聚氯乙烯）中残留氯乙烯单体含量的测定。
对于氯乙烯均聚树脂，以方法Ｂ为仲裁方法。
本标准方法Ａ最低检出量０．５ｍｇ／ｋｇ；方法Ｂ最低检出量０．１ｍｇ／ｋｇ。
２ 原理
２．１ 方法A
将试样在密封的玻璃瓶中溶解或悬浮在适宜溶剂中，经一定时间的加热调节使氯乙烯在气液两相
之间达到平衡，气体自顶空取出，注入气相色谱中，组分在柱中得到分离并经氢火焰离子化检测器
（ＦＩＤ）检出。
２．２ 方法B
将试样密封于玻璃瓶中，经一定时间的加热调节使氯乙烯在气固两相之间达到平衡，气体自顶空取
出，注入气相色谱仪中，组分在柱中得到分离并经ＦＩＤ检出。
３ 试剂与材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
３．１ 氯乙烯（ＶＣＭ），纯度＞９９．５％。
３．２ 氯乙烯标准气，市售含氮气、空气或氦气的已知浓度的氯乙烯标准气。
警告---氯乙烯是有毒物质，并且在室温是气体，接触操作必须在通风橱中进行。
３．３ Ｎ，Ｎ-二甲基乙酰胺（ＤＭＡＣ），在测试条件下不含与氯乙烯的色谱保留时间相同的任何杂质。
３．４ 氮气，纯度满足气相色谱分析要求，使用前需经过净化处理。
３．５ 氢气，纯度满足气相色谱分析要求，使用前需经过净化处理。
３．６ 空气，应无腐蚀性杂质，使用前需经过净化处理。
４ 仪器
４．１ 气相色谱仪，具备自动进样装置或手动进样装置。
４．２ 氢火焰离子化检测器。
４．３ 色谱柱，所使用的色谱柱应能使试样中杂质与氯乙烯完全分开。附录Ａ给出了适宜的色谱柱及
试验条件，也可选择其他同等效果的色谱柱。
４．４ 数据处理系......