标准搜索结果: 'GB/T 678-2002'
| 标准编号 | GB/T 678-2002 (GB/T678-2002) | | 中文名称 | 化学试剂 乙醇(无水乙醇) | | 英文名称 | Chemical reagent -- Ethanol | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G63 | | 国际标准分类 | 71.040.30 | | 字数估计 | 7,793 | | 发布日期 | 2002-05-29 | | 实施日期 | 2002-12-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 678-1990 | | 采用标准 | ISO 6353-2-1983; NEQ | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 | | 范围 | 本标准规定了化学试;乙醇(无水乙醇)的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 | GB/T 678-2002: 化学试剂 乙醇(无水乙醇)
GB/T 678-2002 英文名称: Chemical reagent -- Ethanol
中华人民共和国国家标准
GB/ T 678- 2002
化学试剂 乙醇（无水乙醇）
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局发布
前 言
本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别。优级纯非等效采用ISO 6353-2:1983
《化学分析试剂 第2部分：规格 第一批》中R11 “乙醇”。差异如下：
——规格：本标准优级纯与 ISO 标准比较增加了与水混合试验、铁、锌三项，减少了高碳
醇一项。优 级纯的甲醇、异丙醇、蒸发残渣、酸度、碱度、还原高锰酸钾物质六项指标严
于ISO 标准。
——试验：除与水混合试验一项外，其他项目均引用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。
本标准是在GB/T 678—1990《化学试剂 乙醇(无水乙醇)》的基础上修订的，与前版本相比，
项目 和指标均未做变动。
本标准自实施之日起，同时代替GB/T 678—1990。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。
本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。
本标准主要起草人：孙继生、李丽。
本标准于1965年首次发布，1978年、1990年进行了修订。
1 范围
本标准规定了化学试剂 乙醇(无水乙醇)的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，
所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本
的可能性。
GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602—1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603—1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 606—1988 化学试剂 水分测定通用方法(卡尔 · 费休法)(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 611—1988 化学试剂 密度测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 619—1988 化学试剂 采样及验收规则
GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987)
GB/T 9722—1988 化学试剂 气相色谱法通则
GB/T 9723—1988 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9733—1988 化学试剂 羰基化合物测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9736—1988 化学试剂 酸度和碱度测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9737—1988 化学试剂 易炭化物质测定通则(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9739—1988 化学试剂 铁测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9740—1988 化学试剂 蒸发残渣测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB 15346—1994 化学试剂 包装及标志
3 性状
本试剂为无色透明液体，易挥发，能与水、三氯甲烷、乙醚等混合，易吸水。
4 规格(见表1)
5 试验
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 601、
GB/T 602、 GB/T 603的规定制备。实验用水应符合GB/T 6682—1992 中三级水规格，
样品均按精确至0.1 mL 量取。
5.1 乙醇的质量分数
按GB/T 9722的规定测定。
5.1.1 测定条件
检测器：火焰离子化检测器；
载气及流速：氮气，9cm/s;
柱长(不锈钢柱):3 m;
柱内径：3 mm;
固定相：用丙酮洗涤过的401有机载体[0.18 mm～0.25mm(60目～80目)],于180℃老化4 h以上；
柱温度：120℃;
汽化室温度：150℃;
检测室温度：150℃;
进样量：不少于0.4μL;
色谱柱有效板高：Heff≤3 mm;
不对称因子：f≤3.4;
组分相对主体的相对保留值：r甲醇.乙醇=0.47;r异丙醇，乙醇=2.37。
5.1.2 定量方法
按GB/T 9722— 1988中8.2的规定，需校正组分甲醇相对于乙醇的质量校正因子f甲醇/乙醇
=2.2。 5.2 密度按GB/T 611 — 1988中5. 1的规定测定。
5.3 与水混合试验
量取15mL样品，加45mL水，摇匀，放置1h。溶液应澄清、无异臭。
5.4 蒸发残渣
量取127 mL(100g)[优级纯取254mL(200g)]样品，按GB/T 9740的规定测定。
5.5 酸度
按GB/T 9736— 1988中6.2的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加4滴酚酞
指示液 (10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02 mol/L]中和至溶液呈粉红色，并保
持30s。加入 25.2 mL(20g)样品，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02 mol/L]滴定至
溶液呈粉红色，并保持30 s。结果按GB/T 9736— 1988中第7章“水溶性样品”的规定计算。
5.6 碱度
按GB/T 9736— 1988中6.2的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴甲基红
指示 液(1g/L),用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.02 mol/L]中和至溶液由黄色变为橙色，并保持
30s。加 入25.2mL(20g)样品，用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.02 mol/L]滴定至溶液由黄色
变为橙色，并保 持30s。结果按GB/T 9736— 1988中第7章“水溶性样品”的规定计算。
5.7 水分
量取5mL(4g)样品，按GB/T 606的规定测定。
5.8 甲醇 同5. 1。
5.9 异丙醇 同5. 1。
5.10 羰基化合物
量取0.63mL(0.5g)样品，按GB/T9733的规定测定。溶液所呈暗红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的羰基化合物标准溶液：
优级纯、分析纯 ………………………………… 0.015mgCO;
化学纯 ………………………………………… 0.025mgCO。
与样品同时同样处理，
5.11 易炭化物质
按GB/T 9737的规定测定。其中，量取10mL硫酸(优级纯，质量分数为95%±0.5%),冷却至
10 ℃,在振摇下逐滴加入10mL,样品(此时溶液温度不得高于20℃),放置5min。溶液所呈颜色
不得深 于下列标准色：
优级纯 …………………………………………………… R/40;
分析纯 …………………………………………………… R/30;
化学纯 ………………………………………………… R/25。
5.12 铁
量取25mL(20g)样品，置于蒸发皿中，加0.5mL硫酸溶液(质量分数为10%),于红外灯下或
75℃左右的水浴蒸至近干，稀释至15mL,用氨水溶液(质量分数为10%)将溶液pH值调至2后，
按 GB/T 9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含0.002 mg铁(Fe)标准溶液，加0.5mL硫酸溶液(质量分数为10%),
稀释至15mL,与同体积试液同时同样处理。
5.13 锌
按 GB/T 9723 的规定测定。
5.13.1 仪器条件
光源：锌空心阴极灯；
波长：213.5 nm;
火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
量取6.3 mL(5g) 样品，置于蒸发皿中，于红外灯下或75℃左右的水浴蒸干，加1mL 盐酸溶
液(质 量分数为20%)溶解残渣，稀释至10mL, 按 GB/T 9723—1988 中6.2.1的规定测定。
5.14 还原高锰酸钾物质
5.14.1 溶液 Ⅰ 的制备
按GB/T 9737—1988中4.2的规定制备。
5.14.2溶液Ⅱ的制备
按GB/T 9737—1988中4.4的规定制备。
5.14.3 测定方法
量取24 mL(19 g)[化学纯取10 mL(8g)] 样品，注入干燥的具塞比色管中，调节温度至25℃,加
0.1mL 高锰酸钾标准滴定溶液[......
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