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[PDF] GB/T 7416-2008 - 自动发货. 英文版

标准搜索结果: 'GB/T 7416-2008'
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GB/T 7416-2008 310 GB/T 7416-2008 9秒内发货PDF 啤酒大麦
基本信息
标准编号 GB/T 7416-2008 (GB/T7416-2008)
中文名称 啤酒大麦
英文名称 Malting barley
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 B22
国际标准分类 67.060
字数估计 18,159
发布日期 2008-06-25
实施日期 2009-06-01
旧标准 (被替代) GB/T 7416-2000
引用标准 GB/T 191; GB/T 601; GB/T 603; GB 2715; GB/T 5491; GB/T 6682
标准依据 国家标准批准发布公告2008年第11号(总第124号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了啤酒大麦的术语和定义、产品分类、要求、分析方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于啤酒酿造专用大麦的收购、检验与销售。

GB/T 7416-2008: 啤酒大麦 中华人民共和国国家标准 GB/T 7416-2008 代替GB/T 7416-2000 啤 酒 大 麦 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 1 范围 本标准规定了啤酒大麦的术语和定义、产品分类、要求、分析方法、检验规则、标志、包装、运输和 贮存。 本标准适用于啤酒酿造专用大麦的收购、检验与销售。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 4 产品分类 按麦穗形态分为:二棱大麦和多棱大麦(指四棱大麦和六棱大麦)。 按播种季节分为:春大麦和冬大麦。 5 要求 5.1 感官要求 感官要求应符合表1的规定。 5.2 理化要求 5.2.1 二棱大麦 二棱大麦应符合表2的规定。 5.3 卫生要求 参照GB 2715和相关标准执行。 6 分析方法 本方法中所用的水,在没有注明其他要求时,应符合GB/T 6682的要求。所用试剂,在未注明其他 规格时,均指分析纯(AR)。配制的“溶液”,除另有说明外,均指水溶液。 同一检测项目,有两个或两个以上分析方法时,实验室可根据各自条件选用,但以第一法为仲裁法。 理化分析(除夹杂物、破损率外)所用的大麦样品一律采用除杂均匀的试样。 6.1 外观 在自然光线明亮的场所观察大麦的颜色,将大麦样品在手中握5min,并嗅其气味;观看颜色;记录 有无光泽、病斑粒(检疫对象所规定的)、霉变粒、霉味或其他异味等情况。 6.2 夹杂物 称取样品200g(精确至0.1g),拣出其他植物种子、秸秆、土石等非大麦物质及麸皮、病斑粒(非检 疫对象所规定的),在天平(感量0.1g)上称其质量,计算其所占的百分数。 所得结果表示至一位小数。 6.3 破损率 称取样品200g(精确至0.1g),拣出破粒、半粒,在天平(感量0.1g)上称其质量,计算其所占的百 分数。 所得结果表示至一位小数。 6.4 水分 6.4.1 原理 样品于105℃~107℃直接干燥,所失质量的百分数即为该样品的水分。 6.4.2 仪器 6.4.2.1 分析天平:感量0.1mg。 6.4.2.2 电热干燥箱:控温精度±1℃。 6.4.2.3 称量皿:30mm×50mm。 6.4.2.4 MiagDLFU盘式粉碎机或旋风磨。 6.4.2.5 干燥器:用变色硅胶作干燥剂。 6.4.3 分析步骤 6.4.3.1 细粉试样的制备 取一定量大麦试样,使用 MiagDLFU盘式粉碎机,盘间距为0.2mm,进行粉碎后,即得到细粉 试样。 6.4.3.2 测定 称取细粉试样3g~5g(精确至0.0001g),置于已烘至恒重的称量皿中,连同盖一并放入 106℃±1℃ 电热干燥箱内,取下盖子,烘3h。趁热盖上盖子移入干燥器内冷却,30min后称量,然后 再放入电热干燥箱内烘1h,称量,直至恒重。 6.4.4 结果计算 试样的水分按式(1)计算,数值以%表示。 6.4.5 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2%。 6.5 千粒重 6.5.1 仪器 6.5.1.1 计数器。 6.5.1.2 天平:感量0.1g。 6.5.2 分析步骤 从拣出异物的大麦样品中直接随机数出1000粒大麦颗粒,在天平上称其质量。至少做两次平行 试验。 6.5.3 结果计算 试样的千粒重按式(2)计算,数值以克表示。 6.5.4 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2%。 6.6 三天、五天发芽率 6.6.1 培养皿法 6.6.1.1 仪器 6.6.1.1.1 培养皿:直径10cm。 6.6.1.1.2 恒温恒湿培养箱。 6.6.1.1.3 滤纸:中速滤纸。 6.6.1.2 分析步骤 将两张直径9cm的中速滤纸放入培养皿底部,加4mL水均匀润湿滤纸。取100粒试样放在滤纸 上,使每一麦粒的腹部很好地与滤纸接触,盖上培养皿盖,用薄膜封口以防止水蒸发,或将培养皿放入恒 温恒湿培养箱中。在温度18℃~20℃下,于暗处静置发芽。 6.6.1.3 结果计算 放置72h后大麦发芽粒数为三天发芽率按式(3)计算,数值以%表示。 放置120h后大麦发芽粒数为五天发芽率按式(4)计算,数值以%表示。 6.6.1.4 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的3%。 6.6.2 漏斗法 6.6.2.1 仪器 6.6.2.1.1 漏斗:直径100mm,在颈中有一扁平的小玻棒。 6.6.2.1.2 培养皿盖。 6.6.2.1.3 大烧杯。 6.6.2.1.4 喷雾器。 6.6.2.2 分析步骤 取1000粒试样放在大烧杯内,用18℃~20℃水浸渍1h。弃水,用自来水洗5次,再用18℃~ 20℃ 水浸渍6h。弃水,转移麦粒到漏斗中,盖上培养皿盖,在18℃~20℃下静置过夜。次日将麦粒 倒出,混匀,用喷雾器喷水,使麦粒潮湿,再装回漏斗中。此操作于上下午各进行一次(两次操作间隔时 间为10h~12h)。 6.6.2.3 结果计算 浸渍开始后72h大麦发芽粒数为三天发芽率按式(5)计算,数值以%表示。 6.6.2.4 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2%。 6.7 蛋白质 6.7.1 原理 在催化剂作用下,用硫酸分解样品,使有机化合物中的氮转变成氨,以硼酸溶液吸收蒸馏出的氨,用 酸碱滴定法测定氮含量。 6.7.2 试剂和溶液 6.7.2.1 不含氨的水:按GB/T 603配制。 6.7.2.2 浓硫酸:95%~98%。 6.7.2.3 氢氧化钠溶液(400g/L):称取400g氢氧化钠溶于1L不含氨的水中,静置。吸取上层清液 于带橡皮塞的瓶中。 6.7.2.4 硼酸溶液(20g/L):称取20g硼酸,用水溶解,并定容至1L。 6.7.2.5 盐酸标准滴定溶液[犮(HCl)=0.1mol/L]:按GB/T 601配制与标定。 6.7.2.6 混合催化剂:将硫酸钾(K2SO4)、硫酸铜(CuSO4·5H2O)按10+1的比例混合,并研细。 6.7.2.7 溴甲酚绿指示液(1g/L):按GB/T 603配制。 6.7.2.8 甲基红指示液(1g/L):按GB/T 603配制。 6.7.2.9 溴甲酚绿混合指示液:按10+4的比例分别吸取溴甲酚绿乙醇溶液和甲基红乙醇溶液,并 混匀。 6.7.3 仪器 6.7.3.1 凯氏定氮仪:自行组装的仪器或成套仪器。 6.7.3.2 天平:感量0.1mg。 6.7.3.3 酸式滴定管:50mL。 6.7.4 分析步骤 成套仪器按使用说明书进行试样测定。自行组装的仪器按下述方法进行操作。 6.7.4.1 细粉试样的制备 同6.4.3.1。 6.7.4.2 试样消化 称取细粉试样1.5g(精确至0.0002g),小心转移到已干燥的凯氏烧瓶中,加入混合催化剂10g, 缓缓加入浓硫酸20mL,摇匀,在通风橱内文火加热至泡沫停止发生后,大火使之沸腾。待溶液清亮后, 再继续加热20min~30min。 6.7.4.3 试样蒸馏 待消化液冷却后,缓缓加入不含氨的水250mL,摇匀,冷却,并加入几块小瓷片。连接凯氏烧瓶与 蒸馏装置,将馏出管的尖端插入已盛有25mL硼酸溶液和0.5mL溴甲酚绿混合指示液的锥形瓶中,馏 出管尖端应在液面之下。通过加液漏斗加入70mL氢氧化钠溶液于凯氏烧瓶中,轻轻摇匀,使内容物 混匀,然后加热蒸馏。待馏出液达到180mL时,停止蒸馏。 6.7.4.4 试样滴定 用盐酸标准滴定溶液滴定馏出液,颜色由绿色消失转变为灰色即为终点。记录消耗盐酸标准滴定 溶液的毫升数。 按上述操作同时进行空白试验。 6.7.5 结果计算 试样的蛋白质按式(7)计算,数值以%表示。 6.25---氮与蛋白质的换算系数。 所得结果表示至-位小数。 6.7.6 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的4%。 6.8 饱满粒、瘦小粒 6.8.1 原理 大麦样品在一个具有不同孔径的三层筛板的振动中,按谷粒大小加以筛分。 6.8.2 仪器 6.8.2.1 天平:感量0.1g。 6.8.2.2 选粒机:由电动机通过曲轴带动,装有3层筛板,上下间距为12mm~25mm,并有盖子和底 盘。全机总高度80mm~100mm。 选粒机应符合以下要求: 筛板材料:由厚度为1.3mm±0.1mm的硬黄铜制成,上有条状孔,加工公差为0.03mm。 筛板尺寸:长为43cm,宽为15cm。 筛孔尺寸:上面为长度25mm,下面为长度22mm。宽度,筛Ⅰ为2.8mm,筛Ⅱ为2.5mm,筛Ⅲ为 2.2mm。 筛孔数目:筛Ⅰ为28×13,筛Ⅱ为30×13,筛Ⅲ为32×13。 振荡速度:300r/min~320r/min。 平台移动的总长度:18mm~22mm。 筛面应在两个方向严格保持水平,孔径应经常用双脚规核对。 6.8.3 分析步骤 称取试样100g(精确至0.1g),放入选粒机上层,加盖,开启电动机,准确振荡5min。将2.5mm 以上的麦粒进行称量,以百分数表示。 所得结果表示至一位小数。 7 检验规则 7.1 组批 同一产地、同一品种、同一收获期、同等级、同货位、同车船(舱)的产品为一批。 7.2 抽样量 7.2.1 按表4抽取样本数。 7.2.2 按表4抽取样本后,再从每个样本中抽取500g样品,将所有抽取的样品混匀,用对角四分法分 为两份,一份封存备查,另一份做感官和理化分析。 7.3 交收检验 7.3.1 交收时由相应质检部门负责按本标准规定逐批进行检验。 7.3.2 交收检验项目包括:净含量、感官要求、夹杂物、破损率、水分、千粒重、三天发芽率、五天发芽率、 蛋白质、饱满粒、瘦小粒。 7.4 判定规则 7.4.1 按表4抽取样本,先进行......