[PDF] GB/T 7731.3-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 7731.3-2008 | 189 | GB/T 7731.3-2008 | <=3 | 钨铁 铜含量的测定 双环己酮草酰二腙光度法和火焰原子吸收光谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 7731.3-2008 (GB/T7731.3-2008) |
| 中文名称 | 钨铁 铜含量的测定 双环己酮草酰二腙光度法和火焰原子吸收光谱法 |
| 英文名称 | Ferrotungsten -- Determination of copper content -- Bis (cyclohexanone) oxalyldihydrazone photometric method and flame atomic absorption spectrometric method |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | H11 |
| 国际标准分类 | 77.100 |
| 字数估计 | 8,811 |
| 发布日期 | 2008-05-13 |
| 实施日期 | 2008-11-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB/T 7731.3-1987; GB/T 7731.15-1999 |
| 引用标准 | GB/T 4010 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第8号(总第121号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本部分规定了双环己酮草酰二腙光度法和火焰原子吸收光谱法测定铜含量。本部分适用于钨铁中铜含量的测定。双环己酮草酰二腙光度法测定范围(质量分数)：0.030%～0.25%；火焰原子吸收光谱法测定范围(质量分数)：0.020%～0.25%。 |
GB/T 7731.3-2008
ICS ７７．１００
H１１
中华人民共和国国家标准
GB/T ７７３１．３-２００８
代替GB/T ７７３１．３-１９８７、GB/T ７７３１．１５-１９９９
钨铁 铜含量的测定 双环己酮草酰二腙
光度法和火焰原子吸收光谱法
２００８-０５-１３发布
２００８-１１-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本部分是对GB/T ７７３１．３-１９８７《钨铁化学分析方法 双环己酮草酰二腙光度法测定铜量》和
GB/T ７７３１．１５-１９９９《钨铁化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铜量》的整合修订。
本部分代替GB/T ７７３１．３-１９８７和GB/T ７７３１．１５-１９９９。
本部分与GB/T ７７３１．３-１９８７和GB/T ７７３１．１５-１９９９比较，主要进行了以下修改：
---测定范围（质量分数）由≤０．２５％修改为０．０３０％～０．２５％；
---铜含量（质量分数）由０．０８０％ 允许差为０．００８％修改为０．０３０％～０．０８０％允许差为
０．００８％。
本部分由中国钢铁工业协会提出。
本部分由冶金工业信息标准研究院归口。
本部分起草单位：中钢集团吉林铁合金股份有限公司。
本部分主要起草人：郑海东、马勤、刘冰。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T ７７３１．３-１９８７；
---GB/T ７７３１．１５-１９９９。
GB/T ７７３１．３-２００８
钨铁 铜含量的测定 双环己酮草酰二腙
光度法和火焰原子吸收光谱法
警告：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
１ 范围
本部分规定了双环己酮草酰二腙光度法和火焰原子吸收光谱法测定铜含量。
本部分适用于钨铁中铜含量的测定。双环己酮草酰二腙光度法测定范围（质量分数）：０．０３０％～
０．２５％；火焰原子吸收光谱法测定范围（质量分数）：０．０２０％～０．２５％。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T ４０１０ 铁合金化学分析用试样的采取和制备
３ 方法一 双环己酮草酰二腙光度法
３．１ 原理
试料以氢氟酸和硝酸分解，高氯酸处理冒白烟后，以水溶解可溶性盐类，分离出大部分钨后，以柠檬
酸和氢氧化铵调节酸度，加ＢＣＯ反应后于波长６００ｎｍ处测量其吸光度，从校准曲线上查出相应的
铜量。
３．２ 试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
３．２．１ 氢氟酸，ρ１．１５ｇ／ｍＬ。
３．２．２ 高氯酸，ρ１．６７ｇ／ｍＬ。
３．２．３ 硝酸，１＋１。
３．２．４ 氢氧化铵，１＋１。
３．２．５ 高氯酸铁溶液：称取０．５ｇ电解铁，置于３００ｍＬ烧杯中，加入２０ｍＬ盐酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），盖上
表皿，滴加过氧化氢（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）使其分解再过量５ｍＬ，加热蒸发至体积约为５ｍＬ，冷却，用２５ｍＬ
盐酸（１０＋６）将其移于２００ｍＬ分液漏斗中，加入３０ｍＬ甲基异丁基酮，振荡约１ｍｉｎ，静置分层，下层水
相移入原烧杯中。在分液漏斗中加入１０ｍＬ水，再加入３０ｍＬ甲基异丁基酮，振荡约１ｍｉｎ，静置分层。
将水相移于原烧杯中，弃去有机相，在溶液中加入１０ｍＬ盐酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），加热挥发大部分有机相，
加入５ｍＬ硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），２０ｍＬ高氯酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ），加热蒸发至冒高氯酸浓白烟，继续加热约
３ｍｉｎ至溶液清亮，冷却后，以水稀释至１００ｍＬ，混匀。此溶液１ｍＬ约含５ｍｇ铁。
３．２．６ 柠檬酸溶液，２００ｇ／Ｌ。
３．２．７ 双环己酮草酰二腙（ＢＣＯ）溶液，０．５ｇ／Ｌ，称取......