路径: 主页 > GB/T > 第444页 > GB/T 8151.4-2012 | 标准编号 | GB/T 8151.4-2012 (GB/T8151.4-2012) | | 中文名称 | 锌精矿化学分析方法 第4部分：二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法 | | 英文名称 | Methods for chemical analysis of zinc concentrates -- Part 4: Determination of silicon dioxide content -- Molybdenum blue spectrophotometry | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | H13 | | 国际标准分类 | 77.120.60 | | 字数估计 | 6,676 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 8151.4-2000 | | 标准依据 | 国家标准公告2012年第41号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | GB/T 8151的本部分规定了锌精矿中二氧化硅量的测定。本部分适用于锌精矿中二氧化硅量的测定。测定范围:1.00%～15.00%。 | GB/T 8151.4-2012
Methods for chemical analysis of zinc concentrates.Part 4: Determination of silicon dioxide content.Molybdenum blue spectrophotometry
ICS 77.120.60
H13
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 8151.4-2000
锌精矿化学分析方法
第4部分:二氧化硅量的测定
钼蓝分光光度法
2012-12-31发布
2013-10-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T 8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分:
---第1部分:锌量的测定 沉淀分离Na2EDTA滴定法和萃取分离Na2EDTA滴定法;
---第2部分:硫量的测定 燃烧中和滴定法;
---第3部分:铁量的测定 Na2EDTA滴定法;
---第4部分:二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法;
---第5部分:铅量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第6部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第7部分:砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法;
---第8部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第9部分:氟量的测定 离子选择电极法;
---第10部分:锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法;
---第11部分:锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法;
---第12部分:银量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第13部分:锗量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和苯芴酮分光光度法;
---第14部分:镍量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第15部分:汞量的测定 原子荧光光谱法;
---第16部分:钴量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第17部分:锌量的测定 氢氧化物沉淀-Na2EDTA滴定法;
---第18部分:锌量的测定 离子交换-Na2EDTA滴定法;
---第19部分:金和银量的测定 铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法;
---第20部分:铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。
本部分为GB/T 8151的第4部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部 分 代 替 GB/T 8151.4-2000《锌 精 矿 化 学 分 析 方 法 二 氧 化 硅 量 的 测 定》。与
GB/T 8151.4-2000相比,主要有如下变动:
---测定范围由1.00%~10.00%扩展至1.00%~15.00%;
---对文本格式进行了修改;
---补充了精密度和试验报告。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分负责起草单位:中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。
本部分起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司。
本部分参加起草单位:大冶有色金属集团控股有限公司、湖南有色金属研究院、湖南郴州金贵银业
股份有限公司、北京矿冶研究总院、铜陵有色金属集团控股有限公司。
本部分主要起草人:张艳云、罗甘、向德磊、刘艳、胡军凯、邹智、庞文林、廖小辉、段群英、高颖剑、
王晋平、张万兴。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB/T 8151.4-1987、GB/T 8151.4-2000。
锌精矿化学分析方法
第4部分:二氧化硅量的测定
钼蓝分光光度法
1 范围
GB/T 8151的本部分规定了锌精矿中二氧化硅量的测定。
本部分适用于锌精矿中二氧化硅量的测定。测定范围:1.00%~15.00%。
2 方法提要
试料用氢氧化钠熔融分解,在硫酸介质中,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸,以抗坏血酸还原硅钼杂多
酸为钼蓝。于分光光度计波长650nm处测量其吸光度。
3 试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和二次蒸馏水。实验所用玻璃器皿均用稀硝酸
浸泡后,用二次蒸馏水彻底清洗。
3.1 氢氧化钠,优级纯。
3.2 硫酸(1+1)。
3.3 硫酸(1+9)。
3.4 氨水(1+1)。
3.5 钼酸铵溶液(80g/L),过滤后使用。
3.6 抗坏血酸溶液(20g/L),当天配制。
3.7 对硝基苯酚溶液(1g/L)。
3.8 还原液:抗坏血酸(3.6)与硫酸(3.2)按1∶2比例混匀,用时现配。
3.9 二氧化硅标准贮存溶液:称取0.5000g优级纯二氧化硅(预先于950℃灼烧30min,置于干燥器
中冷至室温)于盛有5g混合熔剂(二份无水碳酸钠与一份碳酸钾混匀)的铂坩埚中,混匀后,再覆盖2g
混合熔剂,置于900℃~950℃高温炉中熔融1h,稍冷,将坩埚外部用水吹洗干净后置于300mL聚四
氟......
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