标准搜索结果: 'GBZ128-2019'
| 标准编号 | GBZ 128-2019 (GBZ128-2019) | | 中文名称 | 职业性外照射个人监测规范 | | 英文名称 | Specifications of individual monitoring for occupational external exposure | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | C57 | | 国际标准分类 | 13.100 | | 字数估计 | 25,295 | | 发布日期 | 2019 | | 实施日期 | 2020-04-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GBZ 128-2019
Specifications of individual monitoring for occupational external exposure
ICS 13.100
C 57
GBZ
中华人民共和国国家职业卫生标准
代替 GBZ 128-2016
职业性外照射个人监测规范
2019-09-27发布
2020-04-01实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会发布
目次
前言...II
1 范围...1
2 规范性引用文件...1
3 术语和定义...1
4 监测要求...2
5 监测系统与使用要求...3
6 剂量评价...3
7 质量保证...5
8 记录、档案和报告...6
附录 A（规范性附录） 外照射个人剂量监测系统主要性能要求...8
附录 B（资料性附录） 个人剂量当量到有效剂量的转换系数估算方法...12
附录 C（资料性附录） 职业照射的职业分类和个人监测报告要求...17
附录 D（资料性附录） 职业性外照射个人剂量监测结果年度统计表...20
参考文献...22
前言
本标准第 4章、5.1、5.2.1、5.2.4、5.2.6、5.2.7、5.3.1、5.3.2为强制性的，其余为推荐性的。
本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替 GBZ 128-2016《职业性外照射个人监测规范》，与 GBZ 128-2016相比，除编辑性修
改外主要技术变化如下：
--修改了部分规范性引用文件（见第 2章，2016年版的第 2章）；
--修改了部分术语和定义（见第 3章，2016年版的第 3章）；
--修改了外照射个人剂量计基本要求（见 5.1，2016年版的 5.1）；
--修改了外照射个人剂量计选择（见 5.2，2016年版的 5.2）；
--修改了外照射个人剂量计的佩戴要求（见 5.3，2016年版的 5.3）；
--修改了剂量评价一般原则（见 6.1，2016年版的 6.1）；
--修改了职业性外照射个人监测评价方法（见 6.2，2016年版的 6.2）；
--修改了剂量调查内容及调查表（见 8.1.3和附录 C，2016年版的 8.1.3和附录 A）；
--增加了外照射个人剂量监测系统主要性能要求（见附录 A）；
--增加了个人剂量当量到有效剂量的转换系数估算方法（见附录 B）。
本标准起草单位：中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、中国医学科学院放射医学研究
所、北京市疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：郭文、丁艳秋、胡爱英、张文艺、万玲、翟贺争、张璇、郝述霞、王美娇、陈飞。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
--GB/T 5294-1985；
--GB 5294-2001；
--GBZ 128-2002；
--GBZ 128-2016。
职业性外照射个人监测规范
1 范围
本标准规定了职业性外照射个人监测的要求和方法。
本标准适用于职业性外照射个人监测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 10264-2014 个人和环境监测用热释光剂量测量系统
GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准
GBZ 207 外照射个人剂量系统性能检验规范
GBZ/T 261 外照射辐射事故中受照人员器官剂量重建规范
GBZ/T 301 电离辐射所致眼晶状体剂量估算方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
外照射个人监测 individual monitoring of external exposure
利用工作人员佩戴剂量计对个人剂量当量进行的测量，以及对测量结果的解释。
3.2
个人剂量当量 personal dose equivalent
人体某一指定点下面适当深度 d处的软组织内的剂量当量 Hp(d)。
3.3
最低探测水平 minimum detectable level；MDL
用于评价测量仪器探测能力的统计量值，在给定的置信度下，一种测量方法能够探测出的区别于本
底值的最小量值。
3.4
异常照射 abnormal exposure
当辐射源失去控制时，工作人员或公众中的成员所接受的可能超过剂量限值的照射。
注：异常照射可以分为事故照射和应急照射。
3.5
调查水平 investigation level
诸如有效剂量、摄入量或单位面积或体积的污染水平等量的规定值，达到或超过此种值时应进行调
查。
3.6
名义剂量 notional dose
在个人剂量监测中，当工作人员佩戴的剂量计丢失、损坏或其他原因得不到读数或所得读数不能正
确反映工作人员所接受的剂量时，用其他方法赋予该剂量计应有的剂量估算值。
3.7
常规监测 routine monitoring
为确定工作条件是否适合继续进行操作，在规定场所按预先规定的时间间隔所进行的监测。
3.8
任务相关监测 task-related monitoring
为特定操作提供有关操作和管理方面的即时决策而进行的个人监测。
3.9
特殊监测 special monitoring
为了说明某一特定问题，而在一个有限期内进行的个人监测。
4 监测要求
4.1 监测的量和单位
职业性外照射个人监测的量有 Hp(10)、Hp(3)、Hp(0.07)：
a) Hp(10)，适用于体表下 10 mm深处的器官或组织的监测，在特定条件下用于有效剂量评价，单
位为毫希沃特（mSv）；
b) Hp(3)，适用于体表下 3 mm深处的器官或组织的监测，用于眼晶状体剂量评价，单位为毫希沃
特（mSv）；
c) Hp(0.07)，适用于体表下 0.07 mm 深处的器官或组织的监测，用于皮肤剂量评价,单位为毫希
沃特（mSv）。
4.2 监测类型
外照射个人监测类型可分为常规监测、任务相关监测和特殊监测。
4.3 监测周期或频次
4.3.1 常规监测的周期应综合考虑放射工作人员的工作性质、所受剂量的大小、剂量变化程度及剂量
计的性能等诸多因素。常规监测周期一般为 1个月，最长不应超过 3 个月。
4.3.2 任务相关监测和特殊监测应根据辐射监测实践的需要进行。
5 监测系统与使用要求
5.1 个人剂量监测系统基本要求
个人剂量监测系统主要性能要求见附录 A。
5.2 剂量计
5.2.1 应根据个人监测的实际情况，分别选择 Hp(10)、Hp(3)和 Hp(0.07)个人剂量计进行个人监测；若
无符合 Hp(3)定义的商品剂量计，或无校准 Hp(3)剂量计的条件，可用 ICRP推荐的方法用 Hp(10)或 Hp(0.07)
剂量计的监测结果，可参考 GBZ/T 301推荐的方法对 Hp(3)进行估算。
5.2.2 在仅有光子辐射，而且光子能量≥15 keV时，宜使用常规光子个人剂量计监测 Hp(10)。
5.2.3 对于强贯穿辐射和弱贯穿辐射的混合辐射场，弱贯穿辐射的剂量贡献≤10%时，一般可只监测
Hp(10)；弱贯穿辐射的剂量贡献＞10%时，宜使用能识别两者的鉴别式个人剂量计，或用躯体剂量计和
局部剂量计分别测量 Hp(10)和 Hp(0.07)。
5.2.4 对于中子和γ射线混合辐射场，当中子剂量与γ剂量的比值不超过 10%，可只用光子剂量计测
定光子剂量，然后根据光子剂量监测结果和两者粗略比值计算总剂量；当中子剂量与γ剂量的比值超过
10%，原则上应使用能分别测量中子剂量和光子剂量的鉴别式个人剂量计[中子剂量测量可使用固体核径
迹探测器、热释光探测器（TLD）反照率剂量计等]，分别测定中子和光子的个人剂量当量，然后计算总剂量。
5.2.5 从事可能引起非均匀照射的操作时，在工作人员身体可能受到较大照射的部位宜佩戴局部剂量
计（如头箍剂量计、腕部剂量计、指环剂量计等）。
5.2.6 在预期外照射剂量有可能超过剂量限值的情况下（例如从事有可能发生临界事故的操作或应急
操作时），工作人员除应佩戴常规监测个人剂量计外，还应佩戴报警式个人剂量计或事故剂量计。
5.2.7 剂量计应具有容易识别的标识和编码，其大小、形状、结构和重量合适，便于佩戴且不影响工作。
5.3 佩戴
5.3.1 对于比较均匀的辐射场，当辐射主要来自前方时，剂量计应佩戴在人体躯干前方中部位置，一
般在左胸前或锁骨对应的领口位置；当辐射主要来自人体背面时，剂量计应佩戴在背部中间。
5.3.2 对于如介入放射学、核医学放射药物分装与注射等全身受照不均匀的工作情况，应在铅围裙外
锁骨对应的领口位置佩戴剂量计。
5.3.3 对于 5.3.2所述工作情况，建议采用双剂量计监测方法（在铅围裙内躯干上再佩戴另一个剂量
计），且宜在身体可能受到较大照射的部位佩戴局部剂量计(如头箍剂量计、腕部剂量计、指环剂量计等）。
6 剂量评价
6.1 剂量评价一般原则
6.1.1 按照 GB 18871的规定，对职业照射用年有效剂量评价。
6.1.2 当职业照射受照剂量大于调查水平时，除记录个人监测的剂量结果外，并作进一步调查。本标
准建议的年调查水平为有效剂量 5 mSv，单周期的调查水平为 5 mSv/（年监测周期数）。
6.1.3 当放射工作人员的年个人剂量当量小于 20 mSv时，一般只需将个人剂量当量 Hp(10)视为有效剂
量进行评价，否则，估算人员的有效剂量；当人员的眼晶状体、皮肤和四肢的剂量有可能超过相应的年
当量剂量限值时，给出年有效剂量的同时估算其年当量剂量。
6.2 外照射个人监测剂量评价方法
6.2.1 职业性外照射个人监测，一般依据测得的个人剂量当量 Hp(d)进行个人剂量评价。
6.2.2 当放射工作人员的年受照剂量低于相应限值时，职业性外照射个人监测得到的个人剂量当量
Hp(10)可直接视为有效剂量。
7 质量保证
7.1 一般要求
7.1.1 将质量保证始终贯穿于从监测计划制定到结果评价的全过程。
7.1.2 制定完备的个人监测计划，制定个人监测计划时，同时制定质量保证计划。
7.1.3 质量保证至少达到以下要求：
a) 选用符合要求、工作正常的剂量计、设备和仪器；
b) 定期检定/校准和维护使用的设备和仪器；
c) 定期比对选用的测量方法；
d) 按 GBZ 207的要求进行外照射个人剂量系统性能质量控制；
e) 按本标准的规定进行剂量评价；
f) 按本标准的要求记录和保存监测数据；
g) 对相关人员进行技术培训，由合格的人员进行监测工作；
h) 积极参与实验室间的相互比对。
7.2 监测系统的质量控制
7.2.1 个人剂量监测系统满足 5.1的基本性能要求。
7.2.2 使用能提供本底信息的对照剂量计。
7.2.3 为控制使用的个人剂量探测器的分散性，进行适当筛选。
7.2.4 剂量测量系统的质量控制按 GBZ 207的要求进行。
7.3 实施监测过程的质量保证
7.3.1 制定和严格遵守剂量计发放、佩戴、运输、回收和保存等环节的操作规程。
7.3.2 个人剂量计在非工作期间避免受到任何人工辐射的照射。
7.3.3 采用双剂量计监测时，采取相应措施以保证两个剂量计正确佩戴。
7.3.4 在个人监测中，按下述要求进行数据处理：
a) 使用适宜的统计学方法，以尽量减少数据处理过程中可能产生和积累的测量误差；
b) 注意测量数据有效数字的正确表示，数据有效数字的位数恰当反映该测量值的准确度；
c) 在现场用复查的方法，或使用适宜的统计学方法剔除异常数据。在剔除异常数据的同时，还检
查和分析其产生原因，并记录在案。
7.4 职业性外照射个人监测不确定度的要求
7.4.1 当监测的剂量水平接近或超过剂量限值时，对光子辐射其相对不确定度不超过 50%（95%置信水
平），对电子和能量未知的中子其不确定度的要求可允许更宽些。
7.4.2 当监测的剂量水平低于剂量限值时，对任何辐射，可进一步放宽对不确定度的要求，直到相对
不确定度不超过 100%（95%置信水平）。
7.4.3 不确定度评定的具体方法见 GBZ 207。
8 记录、档案和报告
8.1 记录
8.1.1 一般要求如下：
a) 记录包括：预处理、测量、校准、个人监测结果、质量保证和剂量评价等内容，必要时包括工作场所监测的结果；
b) 清楚、扼要、准确地记录完整监测过程；
c) 采用多种方式备份监测记录，妥善保存原始记录数据。便于在剂量估算方法变化时，对剂量数据的复核；
d) 准许放射工作人员查询本人职业照射记录；职业健康管理人员查询相关职业照射记录及有关资料。
8.1.2 外照射个人监测结果记录在统一的表格上：
a) 职业照射的职业分类参见附录 C的表 C.1；
b) 常规监测结果的记录和评价报告表的要素参见附录 C的 C.2 和 C.3；
c) 工作人员异常结果调查表的要素参见附录 C的 C.4。
8.1.3 异常结果调查：
当工作人员职业外照射个人监测结果超过调查水平时，按附录C的C.4所示的内容进行调查。
8.1.4 名义剂量的确定：
a) 当剂量计丢失、损坏、因故得不到读数或所得读数不能正确反映工作人员所接受的剂量时，确
定其名义剂量，并将名义剂量及其确定方法记入监测记录；
b) 根据具体情况合理选择以下方法之一确定名义剂量：
1) 用同时间佩戴的即时剂量计记录的即时剂量估算剂量；
2) 用同时间场所监测的结果推算剂量；
3) 用同一监测周期内从事相同工作的工作人员接受的平均剂量；
4) 用工作人员前年度受到......
|