路径: 主页 > HG/T > 第35页 > HG/T 3489-2014 | 标准编号 | HG/T 3489-2014 (HG/T3489-2014) | | 中文名称 | 化学试剂 氯化亚铜 | | 英文名称 | Chemical reagent. Copper (Ⅰ) chloride | | 行业 | 化工行业标准 (推荐) | | 中标分类 | G62 | | 国际标准分类 | 71.040.30 | | 字数估计 | 6,656 | | 发布日期 | 12/24/2014 | | 实施日期 | 6/1/2015 | | 旧标准 (被替代) | HG/T 3489-2000 | | 引用标准 | GB/T 601; GB/T 602; GB/T 603; GB/T 610-2008; GB/T 6682; GB/T 9723-2007; GB/T 9728; GB/T 9738; GB 15346; HG/T 3921 | | 标准依据 | 工业和信息化部公告2014年第83号;行业标准备案公告2015年第3号(总第183号) | | 发布机构 | 工业和信息化部 | | 范围 | 本标准规定了“化学试剂 氯化亚铜”的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。本标准适用于“化学试剂 氯化亚铜”的检验。 | HG/T 3489-2014: 化学试剂 氯化亚铜
HG/T 3489-2014 英文名称: Chemical reagent. Copper (Ⅰ) chloride
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3489-2014
化学试剂氯化亚铜
中华人民共和国工业和信息化部 发布
前 言
本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
本标准代替 HG/T 3489—2000 《化学试剂 氯化亚铜》,与 HG/T 3489-2000相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
—— 酸不溶物的分析纯规格由"0.01%"提高到"0.005%",化学纯规格由"0.03%"提高到 “0.02%”(见4,2000年版的4);
—— 增加了钠、钾、钙3项规格及测定方法(见4、5.7、5.8、5.9);
—— 修改了硫酸盐、铁2项测定方法(见5.5、5.10,2000年版的5.3、5.4):
—— 取消了硫化氢不沉淀物(2000年版的4)
本标准由中国石油和化学工业联合会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会 (SAC/TC63/SC3) 归口
本标准起草单位：西陇化工股份有限公司。
本标准主要起草人：章小亮、牛佳、余辣娇、黄萍青。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
HGB 3218-60 、HG/T3489- 1980 、HG/T3489-2000,
1 范围
本标准规定了“化学试剂 氯化亚铜”的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。 本标准适用于“化学试剂 氯化亚铜”的检验。
分子式： CuCl
相对分子质量：99.00(根据2007年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 610—2008 化学试剂 砷测定通用方法
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9723—2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法
GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法
GB 15346 化学试剂 包装及标志
HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则
3 性状
本试剂为灰白色或淡灰绿色结晶性粉末，暴露在空气中易被氧化而变为绿色。不溶于水，溶于 盐酸。
4 规格
氯化亚铜的规格见表1。
5 试验
5.1 安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性， 一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采 取适当的安全和健康措施。
5.2 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T 601 、GB/T 602、 GB/T 603 的规定制备，实验用水应符合 GB/T 6682 中三级水规格，样品均按精确至0.01g 称量， 所用溶液以"%"表示的均为质量分数。
5.3 含量
5.3.1 硫酸铁铵溶液的制备
称取50g 十二水合硫酸铁(Ⅲ)铵，溶于300mL 水中，缓缓加入80mL 硫酸，冷却，稀释至
500mL。
5.3.2 测定方法
称取0.3g 样品，精确至0.0001 g 。溶于25 mL 硫酸铁铵溶液中(必要时加热溶解),加入100mL 水、2滴1,10-菲啰啉亚铁指示液，用硫酸铈铵标准滴定溶液{c[2(NH₄)₂SO₄ ·Ce(SO₄)2]= 0.1 mol/L} 滴定至溶液呈亮绿色。同时做空白试验。
氯化亚铜的质量分数w, 按公式(1)计算：
式中：
V1—— 样品消耗硫酸铈铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL);
V₂—— 空白试验消耗硫酸铈铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL);
c—— 硫酸铈铵标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升 (mol/L);
M—— 氯化亚铜的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔 (g/mol)[M(CuCl)=99.00];
m—— 样品的质量的数值，单位为克 (g)。
5.4 酸不溶物
称取20g 样品，加入40mL 水及80mL 盐酸，加热溶解，慢慢加入10mL 硝酸，小心加热至 沸，冷却，稀释至200mL, 在水浴上保温1h 后，按GB/T 9738 的规定测定。其中，用数滴盐酸酸 化过的水洗涤滤渣至洗液无铜离子反应。
5.5 硫酸盐
称取0.5g 样品，加入5mL 水及2mL 硝酸，小心加热溶解，煮沸，冷却，稀释至100mL 。取 2mL, 加入2mL 盐酸溶液(20%),在水浴上蒸干，再加入2mL 盐酸溶液(20%),蒸干，残渣溶 于水(必要时过滤),稀释至20mL, 加入0.5 mL 盐酸溶液(20%)酸化后，按GB/T 9728 的规定 测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐 (SO₄) 标准溶液，与蒸干后的残渣同时进行同样 处理。
分析纯：0.02mg; 化学纯：0.04mg。
5.6 砷
5.6.1 硫酸铁铵溶液(10g/L) 的制备
称取1g 十二水合硫酸铁(Ⅲ)铵，溶于水，加入2滴硫酸，稀释至100mL。
5.6.2 测定方法
称取1g 样品，加入10mL 水及2mL 硝酸，小心加热溶解，煮沸2 min。稀释至40mL,煮沸，加入1mL 硫酸铁铵溶液(10g/L), 滴加氨水溶液(10%)至生成的沉淀溶解并过量2mL, 在水浴 上保温30 min。 用3号玻璃滤埚过滤，用氨水溶液(1+25)洗涤沉淀至蓝色完全消失，再多洗3次。 滤埚上的沉淀用2 mL 热盐酸溶液(20%)溶解，并用水洗涤，收集滤液及洗液，稀释至50 mL。 取 10mL, 稀释至70mL。 按 GB/T 610—2008 中4.1的规定测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不应深于标 准比色试纸。
标准比色试纸的制备是取含下列数量的砷 (As) 标准溶液，稀释至70mL, 与同体积试液同时进行同样处理。
分析纯：0.001mg; 化学纯：0.004 mg
5.7 钠
5.7.1 试剂、材料和仪器
应符合 GB/T 9723—2007第5章、第6章的规定。
5.7.2 仪器条件
光源：钠空心阴极灯。
波长：589.0nm。
火焰：乙炔-空气。
5.7.3 测定方法
称取1g 样品，置于烧杯中，加入4mL 盐酸溶液(20%),加盖表面皿，缓缓滴加2mL30% 过 氧化氢，待反应完成后置于电炉上加热近干，冷却，用水溶解并转移至100 mL 容量瓶中，稀释至刻 度，摇匀。取2 mL, 共4份。按 GB/T 9723—2007 中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定 计算。
5.8 钾
5.8.1 试剂、材料和仪器
应符合 GB/T 9723—2007第5章、第6章的规定。
5.8.2 仪器条件
光源：钾空心阴极灯。
波长：766.5 nm。
火焰：乙炔-空气。
5.8.3 测定方法
称取1g 样品，置于烧杯中，加入4 mL 盐酸溶液(20%),加盖表面皿，缓缓滴加2mL30% 过 氧化氢，待反应完成后置于电炉上加热近干，冷却，用水溶解并转移至100mL 容量瓶中，稀释至刻 度，摇匀。取10 mL, 共4份。按 GB/T 9723—2007 中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定 计算。
5.9 钙
5.9.1 试剂、材料和仪器
应符合 GB/T 9723—2007第5章、第6章的规定。
5.9.2 仪器条件
光源：钙空心阴极灯。
波长：422.7nm。
火焰：乙炔-空气。
5.9.3 测定方法
称取10g 样品，置于烧杯中，加入30 mL 盐酸溶液(20%),加盖表面皿，缓缓滴加20 mL 30%过氧化氢，待反应完成后置于电炉上加热近干，冷却，用水溶解并转移至100mL 容量瓶中，稀 释至刻度，摇匀。取10 mL, 共4份。按 GB/T 9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的
规定计算。
5.10 铁
5.10.1 试剂、材料和仪器
应符合GB/T9723—2007第5章、第6章的规定
5.10.2 仪器条件
光源：铁空心阴极灯。
波长：248.3 nm。
火焰......
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