路径: 主页 > HJ > 第7页 > HJ 549-2009 | 标准编号 | HJ 549-2009 (HJ549-2009) | | 中文名称 | 环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法(暂行) | | 英文名称 | Ambient air and waste gas. Determination of hydrogen chloride. Ion chromatography | | 行业 | 环保行业标准 | | 中标分类 | Z15 | | 国际标准分类 | 13.040.20 | | 字数估计 | 9,979 | | 发布日期 | 2009-12-30 | | 实施日期 | 2010-04-01 | | 引用标准 | GB/T 16157; HJ/T 194; HJ/T 373; GB/T 6682 | | 标准依据 | 环境保护部公告2009年 第74号;环境保护部公告2016年第39号 | | 发布机构 | 生态环境部 | | 范围 | 本标准规定了测定环境空气和废气中氯化氢的离子色谱法。本标准适用于环境空气和废气中氯化氢的测定。对于有组织排放废气, 本方法检出限为1ug/50ml, 当采样体积为10L时, 检出限为0.5mg/m3, 测定下限为2mg/m3。对于环境空气, 本方法检出限为0.2ug/10ml, 当采样体积为60L时, 检出限为0.003mg/m3, 测定下限为0.012mg/m3。 | HJ 549-2009: 环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法(暂行)
HJ 549-2009 英文名称: Ambient air and waste gas. Determination of hydrogen chloride. Ion chromatography
中华人民共和国国家环境保护标准
环境空气和废气 氯化氢的测定
离子色谱法（暂行）
环 境 保 护 部 发 布
中华人民共和国环境保护部
前 言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人
体健康，规范空气和废气中氯化氢的监测方法，制定本标准。
本标准规定了测定空气和废气中氯化氢的离子色谱法。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位：北京市环境保护监测中心。
本标准环境保护部 2009 年 12 月 30 日批准。
本标准自 2010 年 4 月 1 日起实施。
本标准由环境保护部解释。
环境空气和废气 氯化氢的测定
离子色谱法（暂行）
1 适用范围
本标准规定了测定环境空气和废气中氯化氢的离子色谱法。
本标准适用于环境空气和废气中氯化氢的测定。
对于有组织排放废气，本方法检出限为 1 µg/50 ml，当采样体积为 10 L 时，检出限为 0.5 mg/m3，
测定下限为 2 mg/m3。
对于环境空气，本方法检出限为 0.2 µg/10 ml，当采样体积为 60 L 时，检出限为 0.003 mg/m3，测
定下限为 0.012 mg/m3。
2 规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法
HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范
HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 方法原理
用碱性吸收液吸收氯化氢气体生成氯化物。将样品注入离子色谱仪，分离出氯离子，根据保留时间
定性，响应值定量。
4 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，去离子水，GB/T 6682，二级。
4.1 吸收液：氢氧化钾-碳酸钠溶液，c(KOH)=0.089 mol/L，c(Na2CO3)=0.12 mol/L。
称取 5.0 g 氢氧化钾和 12.72 g 无水碳酸钠，溶解于水，稀释至 1 000 ml。也可根据仪器型号及色谱
柱使用条件进行配置。
4.2 淋洗液：由 1 份吸收液加 49 份水配制，临用现配。
4.3 氯化钾标准贮备溶液：ρ (Cl−)=1 000 µg/ml。
称取 2.103 g 氯化钾（基准试剂，于 110℃烘干 2 h），溶解后移入 1 000 ml 容量瓶中，用淋洗液（4.2）
稀释至标线，摇匀。也可使用有证标准溶液进行配置。氯化钾贮备液于 0～4℃密封可保存 3 个月。
4.4 氯化钾标准使用液Ⅰ：ρ (Cl−)=100 µg/ml。
吸取 10.00 ml 氯化钾标准贮备溶液（4.3），置于 100 ml 容量瓶中，用淋洗液（4.2）稀释至标线，
摇匀，临用现配。
4.5 氯化钾标准使用液Ⅱ：ρ (Cl−)=10 µg/ml。
吸取 10.00 ml 氯化钾标准贮备溶液（4.3），置于 1 000 ml 容量瓶中，用淋洗液（4.2）稀释至标线，
摇匀，临用现配。
以上试剂均贮于塑料瓶中。
4.6 0.45 µm 乙酸纤维微孔滤膜。
4.7 0.3 µm 乙酸纤维微孔滤膜。
5 仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的 A 级玻璃量器。
5.1 多孔玻板吸收管：10 ml。
5.2 大型气泡吸收管：10 ml。
5.3 烟气采样器：流量范围，0～1 L/min。
5.4 空气采样器：流量范围，0～1 L/min。
5.5 采样管：用硬质玻璃或氟树脂材质，具有适当尺寸的管料，并应附有可加热至 120℃以上的保温
夹套。
5.6 聚四氟乙烯滤膜夹：尺寸与滤膜（4.7）相配。
5.7 连接管：用聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。
5.8 离子色谱仪：含电导检测器及阴离子色谱柱。
5.9 真空过滤装置。
5.10 聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。
5.11 具塞比色管：10 ml、50 ml。
6 样品
6.1 样品采集
6.1.1 有组织排放
采样按 GB/T 16157 中的有关规定执行。在采样装置上串联两支各装 5.0 ml 吸收液（4.1）的多孔玻
板吸收管，以 0.5 L/min 流量，采样 15～30 min。在采气过程中，保持采样管保温夹套温度在 120℃，
以避免水汽于吸收管之前凝结。若排气中含有氯化物颗粒性物质，应在吸收瓶之前安装放入滤膜（4.7）
的滤膜夹。
6.1.2 空气
采样按 HJ/T 194 执行。采样器应在使用前进行气密性检查和流量校准。将微孔滤膜（4.7）装在滤
膜夹内，后面串联两支各装 10 ml 吸收液/淋洗液（4.2）的大型气泡吸收管，用空气采样器以 1 L/min
流量，采气 60 min。
6.2 样品保存
样品采集后用聚四氟乙烯管密封，于 0～4℃冷藏保存，48 h 内分析测定。
6.3 试样制备
6.3.1 有组织排放样品
采样后，将两支吸收管中的样品（6.1.1）溶液分别注入 50 ml 具塞比色管中，用水稀释至标线，摇
匀。分别吸取 10.00 ml 上述样品溶液，置于另外两支 50 ml 具塞比色管中，用水稀释至标线，摇匀。
6.3.2 有组织排放空白样品
同 6.3.1 处理全程序空白样品。
6.3.3 空气样品
将两支吸收管中的样品（6.1.2）分别移入两支 10 ml 具塞比色管中，用少量淋洗液（4.2）洗涤吸
收管内壁，淋洗液一并移入比色管，稀释至 10 ml 标线，摇匀。
6.3.4 空气空白样品
全程序空白样品处理步骤同 6.3.3。
7 分析步骤
7.1 色谱条件
仪器条件可参照说明书进行选择，以下所列条件和参数仅供参考。
流速：1.00 ml/min；进样体积：100 µl。
柱温：室温（不低于 18℃±0.5℃）。
7.2 标准曲线的绘制
7.2.1 取 6 支 50 ml 容量瓶，按表 1 配制标准系列Ⅰ。
7.3 试料的测定
将试样（6.3）用 0.45 µm 乙酸纤维微孔滤膜（4.6）过滤后得到试料，保存于聚四氟乙烯或聚乙烯
塑料瓶中。同法处理全程序空白试样。测定时将试料注入离子色谱仪，在与绘制标准曲线相同的条件下
测定 Cl−含量。
8 结果计算
8.1 固定污染源废气中氯化氢的质量浓度按式（1）计算：
8.2 空气中氯化氢的质量浓度按式（2）计算：
9 质量保证和质量控制
9.1 质量控制和质量保证参照 HJ/......
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