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| 标准编号 | SN/T 1161-2002 (SN/T1161-2002) | | 中文名称 | 衣原体感染检测方法 补体结合试验 | | 英文名称 | Protocol of complement fixation. Test for chlamydia infection | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | B41 | | 字数估计 | 12,180 | | 发布日期 | 11/25/2002 | | 实施日期 | 5/1/2003 | | 标准依据 | State-Quality-Inspection-accreditation (2010) 582 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 |
SN/T 1161-2002
Protocol of complement fixation.Test for chlamydia infection
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
衣原体感染检测方法 补体结合试验
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准的附录 A、附录 B、附录 C、附录 D、附录 E均为规范性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国湖北出入境检验检疫局、湖北省农业科学院畜牧兽医研究所。
本标准主要起草人:徐涤平、黄晟、刘泽文、陈平、段正赢、颜小平、陈建军、杨宜生。
衣原体感染检测方法 补体结合试验
范围
本标准规定的补体结合试验(CF)包括直接补体结合试验(DirectComplementFixationTest,
DCF)和间接补体结合试验(IndirectComplementFixationTest,ICF)。
DCF适用于猪以外的哺乳动物和鹦鹉、鸽(三年龄以上老鸽除外)、火鸡衣原体病的检疫和诊断。
ICF适用于其他禽鸟和猪衣原体病的检疫和诊断。
材料准备
. 器材:12mm×37mm试管、试管架、水浴箱、U型微量反应板(8×12孔)。
. 补体:由官方认可单位供应,按说明书使用和保存。试验前须对补体进行效价滴定。滴定方法见附
录 A。
. 溶血素:由官方认可单位供应。试验前须对溶血素进行效价滴定,以后每隔 2个~3个月测定效价
一次。滴定方法见附录 B。
. 1%绵羊红细胞悬液:制备方法见附录 C。
. 敏化红细胞:制备及使用方法见附录 A。
. 被检血清:按常规方法采血,分离血清,要求不溶血、无腐败,在血清中加入 0.01%硫柳汞或 0.1%
叠氮钠防腐,试验前需灭能。不同动物血清灭能的温度和时间见附录 D。
. 抗原和标准阳性血清、指示血清、阴性血清:由官方认可单位供应,按说明书使用。抗原和阳性血清
效价滴定的方法见附录 E。
操作方法
. 直接补体结合试验
.. 试管法:按表 1的程序操作。试验要同时设抗补体对照、阳性血清对照、阴性血清对照、抗原对
照、溶血素对照和生理盐水对照。
表 直接补体结合试验(试管法) 单位为毫升
成分
被检血清 各项对照
试验管
抗补体
对照
阳性
血清
阴性
血清
抗原
对照
血素
生理
盐水
效价
1∶4 1∶8 1∶16 1∶32 1∶64 1∶128 1∶4 2工作量 1∶4 2工作量
血清 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
2工作量
抗原 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0......
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