[PDF] SN/T 1751.2-2007 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| SN/T 1751.2-2007 | 769 | SN/T 1751.2-2007 | <=5 | 进出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量检测方法 第2部分:液相色谱-质谱/质谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 1751.2-2007 (SN/T1751.2-2007) |
| 中文名称 | 进出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量检测方法 第2部分:液相色谱-质谱/质谱法 |
| 英文名称 | Determination of multi-residues of quinolones in food of animal origin for import and export. Part 2: LC-MS/MS method |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | C53 |
| 国际标准分类 | 67.120.01 |
| 字数估计 | 24,268 |
| 发布日期 | 2007-08-06 |
| 实施日期 | 2008-03-01 |
| 引用标准 | GB/T 6682 |
| 标准依据 | 认办科函[2015]247号 |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | SN/T 1751的本部分规定了动物源食品中萘啶酸、(口恶)喹酸、氟甲喹、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、司帕沙星、奥比沙星等16种喹诺酮类药物残留量的制样、液相色谱-质谱/质谱测定和确证方法。本部分适用于动物肌肉、内脏、水产品、奶等动物源食品中萘啶酸、(口恶)喹酸、氟甲喹、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、司帕沙星、奥比沙星等16种喹诺酮类药物残留量的 |
SN/T 1751.2-2007
Determination of multi-residues of quinolones in food of animal origin for import and export.Part 2: LC-MS/MS method
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T１７５１．２-２００７
进出口动物源食品中喹诺酮类药物
残留量检测方法
第２部分：液相色谱-质谱／质谱法
２００７-０８-０６发布
２００８-０３-０１实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
ＳＮ/T １７５１《进出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量检测方法》分为两部分：
---第１部分：微生物抑制法；
---第２部分：液相色谱-质谱／质谱法。
本部分为ＳＮ/T １７５１的第２部分。
本部分的附录Ａ和附录Ｂ为资料性附录。
本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本部分由中华人民共和国深圳出入境检验检疫局起草。
本部分主要起草人：岳振峰、谢丽琪、吉彩霓、华红慧、林秀云、刘昱、欧阳姗。
本部分为首次发布的出入境检验检疫行业标准。
SN／T１７５１．２-２００７
进出口动物源食品中喹诺酮类药物
残留量检测方法
第２部分：液相色谱-质谱／质谱法
１ 范围
ＳＮ/T １７５１的本部分规定了动物源食品中萘啶酸、喹酸、氟甲喹、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙
星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、司帕沙星、奥比
沙星等１６种喹诺酮类药物残留量的制样、液相色谱-质谱／质谱测定和确证方法。
本部分适用于动物肌肉、内脏、水产品、奶等动物源食品中萘啶酸、喹酸、氟甲喹、诺氟沙星、依诺
沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、司
帕沙星、奥比沙星等１６种喹诺酮类药物残留量的测定。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过ＳＮ/T １７５１的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本
部分。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法
３ 制样方法
３．１ 制样要求
制样操作过程中应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
３．２ 动物肌肉、肝脏和水产品
从所取全部样品中取出有代表性样品可食部分约５００ｇ，用组织切碎机充分捣碎均匀，装入洁净容
器中，密封，并标明标记，于-１８℃以下冷冻存放。
３．３ 牛奶样品
从所取全部样品中取出有代表性样品约５００ｇ，充分均匀，装入洁净容器中，密封，并标明标记，于
-１８℃以下冷冻存放。
４ 方法提要
试样中的喹诺酮类药物残留用酸性乙腈溶液提取，经正己烷脱脂净化，浓缩、定容后，用液相色谱-
质谱／质谱仪测定，外标法定量。
５ 试剂和材料
除另有说明外，所用......