路径: 主页 > SN/T > 第57页 > SN/T 1751.3-2011 | 标准编号 | SN/T 1751.3-2011 (SN/T1751.3-2011) | | 中文名称 | 进出口动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 第3部分:高效液相色谱法 | | 英文名称 | Determination of quinolone residues in foodstuffs of animal origin for import and export. Part 3: HPLC method | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C53 | | 国际标准分类 | 67.120.01 | | 字数估计 | 20,274 | | 发布日期 | 2011-02-25 | | 实施日期 | 2011-07-01 | | 引用标准 | GB/T 6682 | | 标准依据 | 国质检认(2011)90号;认办科函[2015]247号 | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | SN/T 1751的本部分规定了动物源性食品中15种喹诺酮药物残留量的高效液相色谱测定方法。本部分适用于虾肉、鱼肉、鸡肉和奶粉中环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、氟甲喹、诺氟沙星、二氟沙星、麻保沙星、噁喹酸、蔡啶酸、培氟沙星、司帕沙星、奥比沙星、氟罗沙星和洛美沙星残留量的测定。 | SN/T 1751.3-2011
Determination of quinolone residues in foodstuffs of animal origin for import and export.Part 3: HPLC method
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
进出口动物源性食品中喹诺酮类药物残留
量的测定 第3部分:高效液相色谱法
2011-02-25发布
2011-07-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
SN/T 1751《进出口动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定》共分为3部分:
---第1部分:微生物抑制法;
---第2部分:液相色谱-质谱/质谱法;
---第3部分:高效液相色谱法。
本部分为SN/T 1751的第3部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本部分起草单位:中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国东宁出入境检验检疫局和中华人民共
和国内蒙古出入境检验检疫局。
本部分主要起草人:于静、马微、彭涛、安娟、严矛、郝静云。
进出口动物源性食品中喹诺酮类药物残留
量的测定 第3部分:高效液相色谱法
1 范围
SN/T 1751的本部分规定了动物源性食品中15种喹诺酮药物残留量的高效液相色谱测定方法。
本部分适用于虾肉、鱼肉、鸡肉和奶粉中环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、氟甲喹、诺氟沙
星、二氟沙星、麻保沙星、喹酸、萘啶酸、培氟沙星、司帕沙星、奥比沙星、氟罗沙星和洛美沙星残留量的
测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 方法提要
用磷酸盐缓冲液和乙腈提取试样中残留的喹诺酮药物,经正己烷去除油脂、C18和 MAX固相萃取
柱净化后,采用高效液相色谱-荧光检测器和紫外检测器检测,外标法定量。
4 试剂和材料
除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为去离子水或GB/T 6682规定的一级水。
4.1 乙腈:色谱纯。
4.2 甲醇:色谱纯。
4.3 正己烷:色谱纯。
4.4 十二水合磷酸钠。
4.5 氢氧化钠。
4.6 磷酸。
4.7 25%氨水。
4.8 甲酸。
4.9 乙腈饱和正己烷溶液:100mL乙腈(4.1)中加入100mL正己烷(4.3),充分振荡后,静置分层,取
上层液体。
4.10 0.02mol/L磷酸溶液:准确量取1.4mL磷酸(4.6)于1L容量瓶中,用水定容至1L。
4.11 5mol/L氢氧化钠溶液:称取200g氢氧化钠(4.5),用水溶解并定容至1L。
4.12 磷酸钠缓冲溶液(50mmol/L,pH7.4±0.2):称取19g十二水合磷酸钠(4.4),用水溶解并定容
至1L,加磷酸调节pH......
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