[PDF] SN/T 2135-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| SN/T 2135-2008 | 319 | SN/T 2135-2008 | <=3 | 蜂蜜中转基因成分检测方法 普通PCR方法和实时荧光PCR方法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 2135-2008 (SN/T2135-2008) |
| 中文名称 | 蜂蜜中转基因成分检测方法 普通PCR方法和实时荧光PCR方法 |
| 英文名称 | Detection of genetically modified components in honey. Contentional PCR and real-time fluorescence PCR |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | X04 |
| 字数估计 | 12,169 |
| 发布日期 | 2008-09-04 |
| 实施日期 | 2009-03-16 |
| 引用标准 | GB/T 6682; SN/T 1193; SN/T 1194 |
| 标准依据 | 行业标准备案公告2008年第11号;国认科[2012]57号 |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | 本标准规定了蜂蜜中转基因成分的定性检测方法。本标准中适用于以转基因棉花、转基因油菜等作为蜜源植物采集的蜂蜜或受到转基因作物污染的蜂蜜中的转基因成分的检测。 |
SN/T 2135-2008
Detection of genetically modified components in honey.Contentional PCR and real-time fluorescence PCR
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T２１３５-２００８
蜂蜜中转基因成分检测方法
普通PCR方法和实时荧光PCR方法
２００８-０９-０４发布
２００９-０３-１６实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准的附录Ａ和附录Ｂ均为规范性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国北京出入境检验检疫局起草。
本标准主要起草人：饶红、冯骞、陈广全、付浦博、曾静、汪琦、张惠媛。
本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。
SN／T２１３５-２００８
蜂蜜中转基因成分检测方法
普通PCR方法和实时荧光PCR方法
１ 范围
本标准规定了蜂蜜中转基因成分的定性检测方法。
本标准中适用于以转基因棉花、转基因油菜等作为蜜源植物采集的蜂蜜或受到转基因作物污染的
蜂蜜中的转基因成分的检测。
２ 规范化引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-２００８，ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）
ＳＮ/T １１９３ 基因分析检测实验室技术要求
ＳＮ/T １１９４ 植物及其产品转基因成分检测抽样和制样方法
３ 术语、定义和缩略语
３．１ 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
３．１．１
体外酶催合成特异ＤＮＡ片段的方法，模板基因序列先经高温变性成为单链，在ＤＮＡ聚合酶作用
和适宜的反应条件下，根据模板序列设计的两条引物分别与模板ＤＮＡ两条链上相应的一段互补序列
发生退火而相互结合，接着在ＤＮＡ聚合酶的作用下以四种脱氧核糖（ｄＮＴＰ）为底物，使引物得以延伸，
然后不断重复变性、退火和延伸这一循环，使欲扩增的基因片段以几何倍数扩增。
３．１．２
在ＰＣＲ反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时检测整个ＰＣＲ进程，最后通过标准曲线
对未知模板进行定性或定量分析的方法。ＰＣＲ扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光
探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光集团和一个淬灭荧光集团。探针完整时，报告
基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；ＰＣＲ扩增时，T犪狇酶的５’-３’外切酶活性将探针酶切降解，使报
告荧光集团和淬灭荧光基团分离，从而荧光检测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条ＤＮＡ链，就有
一个荧光分子形成，实现了荧光信号的积累与ＰＣＲ产物形成完全同步。就是通过对ＰＣＲ扩增反应中
每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量ＰＣＲ
反应中，引入了一种荧光化学物质，随着ＰＣＲ反应的进行，ＰＣＲ反应产物不断累计，荧光信号强度也等
比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，......