[PDF] SN/T 2190-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| SN/T 2190-2008 | 839 | SN/T 2190-2008 | <=6 | 进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药残留量检测方法 液相色谱-质潜/质谱法(附英文版) |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 2190-2008 (SN/T2190-2008) |
| 中文名称 | 进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药残留量检测方法 液相色谱-质潜/质谱法(附英文版) |
| 英文名称 | Determination of residues of non-steroidal anti-inflammatory druge in foodstuffs of animal origin for import and export. LC-MS/MS method |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | C53;X22 |
| 国际标准分类 | 67.050; 67.120.01 |
| 字数估计 | 34,322 |
| 发布日期 | 2008-09-04 |
| 实施日期 | 2009-03-16 |
| 标准依据 | 行业标准备案公告2008年第11号;国认科[2012]57号 |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | 本标准规定了进出口动物源性食品中20种非甾体类抗炎药残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。本标准适用于牛肉、猪肝、兔肝、牛奶和鸡蛋中对乙酰氨基酚、邻乙酰水杨酸(残留标示物:水杨酸)、卡洛芬、酮洛芬、托芬那酸、美洛昔康、氟尼辛、布洛芬、非诺洛芬、甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸、吡罗昔康、二氟尼柳、氟比洛芬、萘丁美酮、舒林酸、托美汀、吲哚美辛和苯基丁氮酮残留量的检测。 |
SN/T 2190-2008
Determination of residues of non-steroidal anti-inflammatory druge in foodstuffs of animal origin for import and export.LC-MS/MS method
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T２１９０-２００８
进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药
残留量检测方法
液相色谱-质谱／质谱法
２００８-０９-０４发布
２００９-０３-１６实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准的附录Ａ为规范性附录，附录Ｂ和附录Ｃ均为资料性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准由中国检验检疫科学研究院和中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局负责起草。
本标准主要起草人：于静、彭涛、代汉慧、李建中、安娟、林维宣、岳振峰、唐英章。
本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。
SN／T２１９０-２００８
进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药
残留量检测方法
液相色谱-质谱／质谱法
１ 范围
本标准规定了进出口动物源性食品中２０种非甾体类抗炎药残留量的液相色谱-质谱／质谱测定方法。
本标准适用于牛肉、猪肝、兔肝、牛奶和鸡蛋中对乙酰氨基酚、邻乙酰水杨酸（残留标示物：水杨酸）、
卡洛芬、酮洛芬、托芬那酸、美洛昔康、氟尼辛、布洛芬、非诺洛芬、甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸、吡罗昔
康、二氟尼柳、氟比洛芬、萘丁美酮、舒林酸、托美汀、吲哚美辛和苯基丁氮酮残留量的检测。
２ 方法提要
用乙腈提取试样中残留的非甾体类抗炎药，经正己烷去除脂肪后，采用液相色谱-质谱／质谱检测，
外标法定量。
３ 试剂和材料
除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为去离子水或相当纯度的水。
３．１ 乙腈：高效液相色谱级。
３．２ 正己烷：高效液相色谱级。
３．３ 甲醇：高效液相色谱级。
３．４ 甲酸：高效液相色谱级。
３．５ 乙酸铵。
３．６ 无水硫酸钠：６５０℃灼烧４ｈ，置于干燥器中备用。
３．７ 乙腈饱和的正己烷：１００ｍＬ乙腈（３．１）中加入１００ｍＬ正己烷（３．２），充分振荡后，静置分层，取上
层液体。
３．８ ０．１％甲酸水溶液（含０．５ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸铵）：准确量取１ｍＬ甲酸（３．４）和称取０．０３８６ｇ乙酸铵
（３．５）于１Ｌ容量瓶中，用水定容至１Ｌ。
３．９ 稀释液：０．１％甲酸水溶液（含０．５ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸铵）（３．８）-乙腈（８０＋２０，体积比）。
３．１０ 标准品：对乙酰氨基酚、水杨酸、卡洛芬、酮洛芬、托芬那酸、美洛昔康、氟尼辛、布洛芬、非诺洛芬、
甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸、吡罗昔康、二氟尼柳、氟比洛芬、萘丁美酮、舒林酸、托美汀、吲哚美辛和苯
基丁氮酮，纯度大于等于９９％。标准物质信息见附录Ａ表Ａ．１。
３．１１ 标准储备溶液：称取各药物标准品（３．１０）（精确至０．１ｍｇ），用乙腈溶解，配制成浓度为
１００μｇ／ｍＬ的标准储备溶液，-１８℃冷冻避光保存。
３．１２ 中间标准溶液：分别移取１ｍＬ单个药物的标准储备液于１０ｍＬ容量瓶中，用乙腈定容至刻度，
配制成浓度为１０μｇ／ｍＬ的中间标准溶液，０℃～４℃冷藏避光保存。
３．１３ 混合标准......