[PDF] SN/T 2311-2009 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| SN/T 2311-2009 | 599 | SN/T 2311-2009 | <=4 | 进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留检测方法 放射受体分析法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 2311-2009 (SN/T2311-2009) |
| 中文名称 | 进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留检测方法 放射受体分析法 |
| 英文名称 | Import and export of milk and milk products macrolide drug residue detection methods radioreceptor analysis |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | X16 |
| 国际标准分类 | 67.100.01 |
| 字数估计 | 15,117 |
| 发布日期 | 2009-07-07 |
| 实施日期 | 2010-01-16 |
| 引用标准 | GB/T 6682 |
| 标准依据 | 行业标准备案公告2009年第10号(总第118号);认办科函(2013)258号 |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | 本标准规定了进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留测定的制样和放射受体分析方法。本标准适用于鲜奶、奶粉、乳清粉中红霉素、替米考星、螺旋霉素、泰乐菌素和林可霉素药物残留的筛选检测。 |
SN/T 2311-2009
Import and export of milk and milk products macrolide drug residue detection methods radioreceptor analysis
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T２３１１-２００９
进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留
检测方法
放射受体分析法
２００９-０７-０７发布
２０１０-０１-１６实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：陆勤、席静、林峰、朱柳明、吴海荣。
本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。
SN／T２３１１-２００９
进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留
检测方法
放射受体分析法
１ 范围
本标准规定了进出口乳及乳制品中大环内酯类抗生素残留测定的制样和放射受体分析方法。
本标准适用于鲜奶、奶粉、乳清粉中红霉素、替米考星、螺旋霉素、泰乐菌素和林可霉素药物残留的
筛选检测。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法
３ 试样制备和保存
３．１ 试样制备
从混合原始样品中取出部分代表性样品，奶粉不少于５００ｇ，鲜奶不少于５００ｍＬ，均分两份，装入洁
净容器内作为试样，加封并标明标记。制样过程中应防止样品受到微生物或化学物的污染或发生残留
物含量的变化。
３．２ 试样保存
干粉样品室温密封保存，液体样品于０℃～４℃冷藏可保存５ｄ，-１５℃以下冷冻可保存２个月。
４ 检测方法
４．１ 方法提要
检测的基础是竞争性受体免疫反应。当样品中含有大环内酯类抗生素时，样品中大环内酯类抗生
素残留物与受体试剂中相应受体的结合位点结合，从而阻止了［１４Ｃ］标记的红霉素与受体试剂位点结
合。样品中含大环内酯类药物含量越高，竞争的结合位点越多，［１４Ｃ］标记的红霉素结合的则越少，用液
体闪烁计数仪测定样品中的［１４Ｃ］含量的ｃｐｍ值（ｃｏｕｎｔｐｅｒｍｉｎｕｔｅ，即每分钟脉冲数）越低。样品中的
大环内酯类抗生素残留量与ｃｐｍ值成反比。
４．２ 试剂与材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T ６６８２规定的一级水。
４．２．１ 牛奶中大环内酯类抗生素ＣｈａｒｍⅡ放射免疫试剂盒１）（ＭＲＬｓＳｅｑｕｅｎｔｉａｌＡｓｓａｙ）：药片标识为Ｅ。
４．２．１．１ 受体试剂药片：于-１５℃以下冷冻保存。
４．２．１．２ ［１４Ｃ］标记的红霉素药物片剂：于-１５℃以下冷冻保存。
１） ＣｈａｒｍⅡ牛奶中大环内酯类抗生素竞争性受体结合测试试剂盒是由Ｃｈａ......