路径: 主页 > SN/T > 第57页 > SN/T 2521-2010 | 标准编号 | SN/T 2521-2010 (SN/T2521-2010) | | 中文名称 | 单核细胞增生李斯特式菌血清分型方法 | | 英文名称 | Serotyping of Listeria monocytogenes | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C53 | | 国际标准分类 | 07.100.30 | | 字数估计 | 6,621 | | 发布日期 | 2010-03-02 | | 实施日期 | 2010-09-16 | | 引用标准 | GB/T 4789.30; GB 19489 | | 标准依据 | National Quality Inspection (2010) 98; industry standard filing Notice 2010 No. 5 (No. 125 overall) | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | 本标准规定了单核细胞增生李斯特氏菌的血清分型方法。本标准适用于对单核细胞增生李斯特氏菌进行血清分型, 单核细胞增生李斯特氏菌的溯源可参照本方法。 | SN/T 2521-2010
Serotyping of Listeria monocytogenes
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T２５２１-２０１０
单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法
２０１０-０３-０２发布
２０１０-０９-１６实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准的附录Ａ为规范性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国北京出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：曾静、魏海燕、张西萌、王金花、陈广全、张惠媛、饶红、付溥博、畅晓辉、张昕、
汪琦、马旭。
本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。
SN／T２５２１-２０１０
单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法
１ 范围
本标准规定了单核细胞增生李斯特氏菌的血清分型方法。
本标准适用于对单核细胞增生李斯特氏菌进行血清分型，单核细胞增生李斯特氏菌的溯源可参照
本方法。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ４７８９．３０ 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
GB １９４８９ 实验室 生物安全通用要求
３ 设备和材料
３．２ 冰箱：４℃～６℃。
３．３ ＭｃＦａｒｌａｎｄ浊度计。
３．４ 加热器。
３．５ 接种针。
３．６ 试管：６ｍｍ×５０ｍｍ。
３．７ 试管架：适用于６ｍｍ×５０ｍｍ试管。
３．８ 移液器：适用于２５μＬ，５０μＬ，１００μＬ。
３．９ 恒温水浴：４８℃。
３．１０ 无菌载玻片。
３．１１ 生物安全柜。
４ 培养基和试剂
４．１ ＳＩＭ动力琼脂：见第Ａ．１章。
４．２ 胰蛋白磷酸盐肉汤（ＴＰＢ）：见第Ａ．２章。
４．３ ３７％甲醛溶液。
４．４ ０．８５％灭菌生理盐水：见第Ａ．３章。
４．５ 含０．５％甲醛生理盐水：见第Ａ．４章。
４．６ Ｏ抗血清。
４．７ Ｈ抗血清。
５ 方法提要
待测菌株应是经鉴定确证为单核细胞增生李斯特氏菌的纯培养物，单核细胞增生李斯特氏菌的抗
血清与李斯特属其他种之间存在交叉反......
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