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| 标准编号 | SN/T 2895-2011 (SN/T2895-2011) | | 中文名称 | 出口食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中偏二氯乙烯的测定 顶空气相色谱法 | | 英文名称 | Food contact materials for export. Polymers. Determination of vinylidene chroride in food simulants. Headspace gas chromatography | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | X08 | | 字数估计 | 15,140 | | 发布日期 | 2011-05-31 | | 实施日期 | 2011-12-01 | | 引用标准 | GB/T 23296.1-2009; ISO 5725-1-1994; ISO 5725-2-1994 | | 采用标准 | EN 13130-5-2004, IDT | | 标准依据 | 国质检认〔2011〕291号;认办科函[2015]247号 | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | 本标准规定了食品模拟物中偏二氯乙烯(VDC)的顶空气相色谱测定方法。本标准适用于与食品接触的高分子材料中偏二氯乙烯(VDC)在食品模拟物中迁移量的测定。 |
SN/T 2895-2011
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
出口食品接触材料 高分子材料
食品模拟物中偏二氯乙烯的测定
顶空气相色谱法
2011-05-31发布
2011-12-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准等同采用欧洲标准EN13130-5:2004《与食品接触的材料和制品-塑料中受限物质第5部
分:食品模拟物中偏二氯乙烯的测定》(英文版)。
为适应我国国情和方便使用,本标准在采用EN13130-5:2004时作了以下编辑性修改,主要差异
如下:
a) 删除了EN13130-5:2004中前页、目次、前言、绪论、参考文献及后页;
b) 以“本标准”代替EN13130-5:2004中的“本标准的本部分”;
c)引用文件EN13130-1:2004改为等同采用的国家标准GB/T23296.1-2009;在第2章中列入
引用文件ISO 5725-1:1994和ISO 5725-2:1994;
d) 在“方法原理”中增加“使用外标法”;
e) 第四章试剂编排顺序和表示方式按我国化学分析方法标准编写要求予以改动;
f) 为使测试步骤的叙述更具条理性,且符合我国标准编写要求,将原第5.2条注2有关色谱条件
的内容移入第7章“GC分析”中,作为7.2.1“色谱条件”的注1;原8.2条“精密度”改为第9
章;原8.2.3条“检出限”改为第10章;相应地,原第9章“确证”改为第11章;原第10章“测试
报告”改为第12章;各章中的条文编号相应变动;
g) 用小数点“.”代替数字中作为小数点的逗号“,”;
h) “ml”改为以“mL”表示;
i) 条文的注按照我国国家标准编写要求进行调整;
j) 为方便标准使用者,在7.2.1中增加色谱条件的“注2”;增加资料性附录B“顶空分析条件”和
资料性附录D“偏二氯乙烯和1-氯丙烷气相色谱图”;EN13130-5:2004的附录B改为附录C。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国宁波出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:陈少鸿、肖道清、朱晓艳、曹国洲、陈建国、刘再美、史红兰。
出口食品接触材料 高分子材料
食品模拟物中偏二氯乙烯的测定
顶空气相色谱法
1 范围
本标准规定了食品模拟物中偏二氯乙烯(VDC)的顶空气相色谱测定方法。
本标准适用于与食品接触的高分子材料中偏二氯乙烯(VDC)在食品模拟物中迁移量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 23296.1-2009 食品接触材料 塑料中受限物质 塑料中物质向食品及食品模拟物特定
迁移试验和含量测定方法以及食品模拟物暴露条件选择的指南
ISO 5725-1:1994 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第1部分 总则与定义
anddefinitions]
ISO 5725-2:1994 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分 确定标准测量方法
mentmethod]
3 方法原理
使用带自动进样器和电子捕获器或火焰离子检测器的顶空气相色谱仪测定食品模拟物中的VDC
含量。使用外标法或用1-氯丙烷(1-CP)作为内标,在模拟物空白样中添加VDC作为校准物,进行定量
测定。如果无法获得模拟物空白样,则使用附录A所述的标准加入法。
如果用内标受到干扰,则用外标法进行校准。如果使用电子捕获器,宜选用外标法定量。
如果不能进行自动顶空进样,则应用附录B所述的手动注射进样。
VDC含量的确证可使用气相色谱/质谱(GC/MS)法,或使用另一个不同极性的GC柱再次分析。
4 试剂和材料
4.1 N,N-二甲基乙酰胺(DMA),纯度大于99%。
4.2 偏二氯乙烯(VDC),H2C=CCl2,纯度大于99%。
4.3 1-氯丙烷(1-CP),CH3......
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