[PDF] SN/T 3510-2013 - 自动发货. 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| SN/T 3510-2013 | 180 | SN/T 3510-2013 | 9秒内发货PDF | 进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 3510-2013 (SN/T3510-2013) |
| 中文名称 | 进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 英文名称 | Determination of arsenic, cadmium, copper, nickel, lead, zinc in lead ore for import and export. Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | D42 |
| 字数估计 | 8,861 |
| 引用标准 | GB/T 602; GB/T 6379.2; GB/T 6682 |
| 标准依据 | 质检总局关于发布2013年第一批179项出入境检验检疫行业标准的通知;行业标准备案公告2013年第9号(总第165号) |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | 本标准规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌含量的方法。本标准适用于进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌含量的测定。 |
SN/T 3510-2013: 进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
SN/T 3510-2013 英文名称: Determination of arsenic, cadmium, copper, nickel, lead, zinc in lead ore for import and export. Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN/T3510-2013
进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国阿拉山口出入境检验检疫局、中华人民共和国新疆出入境检验检
疫局、中华人民共和国广东出入境检验检疫局、中华人民共和国衡阳出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:贺国庆、吕新明、热孜婉、王琳琳、钟志光、赵晶晶、张金龙、王东、牟锟。
进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法
1 范围
本标准规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌含量的
方法。
本标准适用于进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌含量的测定。各元素测定范围见表1。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分:确定标准测量方法重复
性与再现性的基本方法
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 方法提要
试料用酸溶法溶解,采用等离子体发射光谱仪测定元素发射强度,根据标准曲线法定量,测定铅矿
中砷、镉、铜、镍、铅、锌元素含量。
4 试剂
除非另有说明,所用试剂均为分析纯及以上试剂,水为符合GB/T 6682规定的二级水。
4.1 盐酸(ρ=1.19g/mL)。
4.2 硝酸(ρ=1.42g/mL)。
4.3 硝酸(1+9)。
4.4 铅标准储备液:准确称取8.00g硝酸铅,用400mL硝酸(4.3)溶解,移入1000mL容量瓶,稀释
至刻度,此溶液1mL中含有5mg铅。
4.5 单元素标准贮备溶液:各元素标准溶液按GB/T 602方法配制或直接使用单标液标准物质,其中
铅单标液质量浓度为5000μg/mL,镉、镍单标液质量浓度均为100μg/mL,其他元素单标液质量浓度
均为1000μg/mL。
4.6 混合标准溶液:移取各元素标准贮备溶液(4.5)置于100mL容量瓶中,用硝酸(4.3)稀释并定容
至刻度,混匀,此溶液1mL含各待测元素量见附录A。
5 仪器
5.1 电感耦合等离子体原子发射光谱仪。
5.2 分析天平,感量为0.1mg。
6 试样
试样通过149μm筛网,并在60℃烘箱内烘4h后置于干燥器内冷却至室温,备用。
7 分析步骤
7.1 试料前处理
称取约0.2g试料。精确至0.0001g,置于250mL烧杯中,用少量水湿润,加入10mL盐酸(4.1),室
温放置约30min,加入20mL硝酸(4.2),缓慢加热至澄清,继续加热蒸至近干。加5mL硝酸(4.2)加热至
近干,重复一次,冷却,以硝酸(4.3)溶解,移至200mL容量瓶中,并以硝酸(4.3)定容至刻度,混匀,随同做
空白实验。
7.2 测定
7.2.1 分析线见表2。
7.2.2 按照表A.1配制工作曲线,用ICP-OES测定混合标准溶液系列中各元素的谱线强度,制作待
测元素校准工作曲线。
7.2.3 将待测试液依次导入等离子体,分别测定各待测元素分析线处的光谱强度,仪器自动根据标准
曲线计算出各元素相应的浓度。仪器分析条件可参照附录B。
8 ......
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