路径: 主页 > SN/T > 第13页 > SN/T 4810-2017 | 标准编号 | SN/T 4810-2017 (SN/T4810-2017) | | 中文名称 | 进出口食用动物β-内酰胺类药物残留量的测定 放射受体分析法 | | 英文名称 | Determination of β-lactams residues of live animals for import and export. Radio-receptor assay method | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | X22 | | 字数估计 | 5,586 | | 发布日期 | 2017-07-21 | | 实施日期 | 2018-03-01 | | 标准依据 | 国质检认(2017)337号 | | 发布机构 | 海关总署 | SN/T 4810-2017
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
进出口食用动物β-内酰胺类药物
残留量的测定 放射受体分析法
2017-07-21发布
2018-03-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国吉林出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:孟日增、康明芹、宋屿竹、刘韬、刘金华、张旭光、曲辉、王嘉祺、石建平。
进出口食用动物β-内酰胺类药物
残留量的测定 放射受体分析法
1 范围
本标准规定了进出口食用动物血液和尿液中β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。
本标准适用于进出口食用活动物中β-内酰胺类6种抗生素(青霉素G、阿莫西林、氨苄青霉素、头孢
霉素、头孢噻呋、邻氯青霉素)残留量的筛选检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 原理
本方法的测定原理是药物功能团与微生物受体位点的结合反应,这些位点与某一类种抗生素的共
有功能团相关,应用受体的这种特异性可以实现对某一类抗生素的多残留分析。当样品中含有β-内酰
胺类抗生素时,样品中的β-内酰胺类抗生素残留物与受体试剂中相应受体的结合位点结合,从而阻止了
[14C]标记的青霉素G与受体试剂位点结合。样品中β-内酰胺类药物含量越高,竞争的结合位点越多,
[14C]标记的青霉素G结合的则越少,用液体闪烁计数仪测定样品中[14C]含量的cpm值(countper-
minute,即每分钟脉冲数)越低。样品中β-内酰胺类抗生素残留量与cpm值成反比。
4 试剂和材料
4.1 β-内酰胺类抗生素Charm-Ⅱ测定试剂盒1
1) 给出该信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对某一产品操作步骤的认可。如果其他产品的操作步骤有
不同,须经实验评估后采用。
4.2 阴性对照样品:经证实不含β-内酰胺类抗生素的基质浓缩干粉,贮存2℃~6℃。
4.3 MSU多抗生素浓缩标准品:含有青霉素G、阿莫西林、氨苄青霉素、头孢霉素、头孢噻呋、邻氯青霉
素等多种抗生素的标准品。使用时用10mL水溶解,充分摇匀,配成 MSU多种抗生素标准溶液(其中
青霉素G浓度为1000μg/kg)。
4.4 MSU萃取缓冲液浓缩干粉:使用时用1000mL水溶解,可于2℃~6℃贮存2个月。
4.5 M2缓冲液浓缩干粉......
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