[PDF] SN/T 5334.8-2020 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| SN/T 5334.8-2020 | 159 | SN/T 5334.8-2020 | <=3 | 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第8部分：转基因甜菜 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 5334.8-2020 (SN/T5334.8-2020) |
| 中文名称 | 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第8部分：转基因甜菜 |
| 英文名称 | (Digital PCR detection method for genetically modified plant products - Part 8: Genetically modified sugar beet) |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | B16 |
| 国际标准分类 | 65.020.01 |
| 字数估计 | 7,765 |
| 发布日期 | 2020-12-30 |
| 实施日期 | 2021-07-01 |
| 标准依据 | 海关总署公告2020年第136号 |
| 发布机构 | 海关总署 |
SN/T 5334.8-2020: 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第8部分：转基因甜菜
SN/T 5334.8-2020 英文名称: (Digital PCR detection method for genetically modified plant products -- Part 8: Genetically modified sugar beet)
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
转基因植物产品的数字 PCR 检测方法 第 8 部分：转基因甜菜
中华人民共和国海关总署 发 布
前言
SN/T 5334-2020《转基因植物产品的数字 PCR 检测方法》分为 8 个部分：
--第 1 部分：通用要求及定义；
--第 2 部分：转基因大豆；
--第 3 部分：转基因玉米；
--第 4 部分：转基因油菜；
--第 5 部分：转基因棉花；
--第 6 部分：转基因马铃薯；
--第 7 部分：转基因苜蓿；
--第 8 部分：转基因甜菜。
本文件为 SN/T 5334-2020 的第 8 部分。
本文件按照 GB/T 1.1-2020 给出的规则起草。
本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。
本文件起草单位：中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国广州海关检验检疫技术中心。
本文件主要起草人：高东微、刘津、付伟、李志勇、李婷、朱水芳、董洁。
转基因植物产品的数字 PCR 检测方法
第 8 部分：转基因甜菜
1 范围
本文件规定了进、出口甜菜中转基因品系特异性的数字 PCR（dPCR）定量检测方法。
本文件适用于甜菜中转基因 H7-1 品系特异性的成分定量检测。本文件的定量检测低限为 2.8 拷
贝/μL，定性检测低限为 0.56 拷贝/μL。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适
用于本文件。
SN/T 5334.1 转基因产品定量检测数字 PCR 方法 第 1 部分通用要求及定义
3 术语和定义
SN/T 5334.1 界定的术语与定义适用于本文件。
4 方法原理
见 SN/T 5334.1。
5 主要设备及试剂
5.1 内源基因和外源基因：内标准基因为谷氨酰胺合成酶基因（GS）；外源序列为 H7-1 品系特异
性序列外源基因插入位点 5’ 端跨界序列。转基因甜菜 H7-1 品系特异性基因序列参见附录 A，特异性
dPCR 定量检测所用引物探针序列见表 1。
5.2 其他设备及试剂要求见 SN/T 5334.1 的规定。
6 方法操作步骤
6.1 一般性操作步骤
一般性操作步骤见 SN/T 5334.1 的规定。
6.2 数字 PCR 反应体系
按照表 2 配制数字 PCR 的最终反应体系。
6.3 数字 PCR 反应程序
按照表 3 的程序进行数字 PCR 扩增。
同数字 PCR 平台说明书进行。
7 结果判定与表述
结果计算和判定见 SN/T 5334.1。
-- 检测结果中内标准基因与外源基因均符合阴性以及空白的质量控制要求，说明该样品未检出
甜菜内标准 GS 基因，表述为“该样品未检出甜菜成分”；
-- 检测结果中，内标准基因结果为阳性，但是外源基因符合阴性以及空白的质量控制要求，说
明该样品检出甜菜内标准 GS 基因，但未检出品系特异性序列，表述为“该样品未检出转基
-- 检测结果中，内标准基因与外源基因均符合数字 PCR 检测的质......