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| 标准编号 | WS/T 414-2013 (WS/T414-2013) | | 中文名称 | 室间质量评价结果应用指南 | | 英文名称 | Guideline for application of the results from external quality assessment | | 行业 | 卫生行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C50 | | 国际标准分类 | 11.020 | | 字数估计 | 10,133 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 | | 范围 | 本标准规定了室间质量评价结果在改进临床实验室工作中的应用。本标准适用于医疗机构的临床实验室。 |
WS/T 414-2013
Guideline for application of the results from external quality assessment
ICS 11.020
C50
中华人民共和国卫生行业标准
室间质量评价结果应用指南
2013-06-03发布
2013-12-01实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
ondEdition,2007》而制定。
本标准主要起草单位:卫生部临床检验中心、首都医科大学附属北京朝阳医院、广东省临床检验
中心。
本标准主要起草人:王治国、申子瑜、王薇、张建平、赵海舰、张传宝、邹伟民。
室间质量评价结果应用指南
1 范围
本标准规定了室间质量评价结果在改进临床实验室工作中的应用。
本标准适用于医疗机构的临床实验室。
2 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
笔误 clericalerror
由于不正确抄写或报告方法的不适当导致室间质量评价结果不合格。
2.2
纠正措施 correctiveaction
为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
2.3
能力验证 proficiencytesting
多个标本周期性地发送到实验室进行分析和(或)鉴定,将每一实验室的结果与同组的其他实验室
的结果或指定值进行比较,并将比较的结果报告给参与的实验室。
2.4
被测量 measurand
作为测量对象的特定量。
示例:碱性磷酸酶在37℃下酶活性。
注1:被测变量规格可能要求数量声明如时间、温度和压力(VIM93)。
注2:在上例中被测变量不仅包括测量实体(碱性磷酸酶),也包括测量特性(酶活性),以及测量的特定环境条件
(37℃)。
2.5
精密度 precision
在规定条件下,相互独立的测量结果间的一致程度。
〔ISO 3534-2:2006,定义3.3.4〕
注:精密度通常不以数值表示,但在定量上以不精密度表示,即用一组重复测量结果的标准差(SD)或变异系数
(CV)表示。
2.6
质量控制 quality......
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