主页 购物车 询价 关于我们
www.GB-GBT.com
收录标准: 222567 (2026-05-24) 搜索
路径: 主页 > MISC > 第348页 > WS/T 505-2017

[PDF] WS/T 505-2017 - 英文版

标准搜索结果: 'WS/T 505-2017'
标准号码美元购买PDF工期标准名称(英文版)
WS/T 505-2017 669 WS/T 505-2017 <=5 定性测定性能评价指南
基本信息
标准编号 WS/T 505-2017 (WS/T505-2017)
中文名称 定性测定性能评价指南
英文名称 Guideline for evaluation of qualitative test performance
行业 卫生行业标准 (推荐)
中标分类 C50
国际标准分类 11.100
字数估计 29,280
发布日期 2017-09-06
实施日期 2018-03-01
引用标准 NCCLS GP10-A
采用标准 NCCLS EP12-A Vol.22 No.14, NEQ; NCCLS EP12-A2 Vol.28 No.3, NEQ
标准依据 国卫通(2017)14号;行业标准备案公告2018年第3号(总第219号)
发布机构 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
范围 本标准规定了定性测定性能的评价方法。本标准描述的定性测定仅限于只有两种检测结果(例如:阳性/阴性、有反应的/无反应的)的方法。对于结果报告为阴性、+1、+2 、+ 3 、+4或滴度的半定量方法,本标准所涉及的精密度和方法学比较试验仅可用于其临界值。本标准适用于开展各种类型定性检测的实验室,以及需对定性诊断试剂盒检测性能进行研究或描述的生产厂家、监管机构和实验室检查人员。

WS/T 505-2017 Guideline for evaluation of qualitative test performance ICS 11.100 C50 中华人民共和国卫生行业标准 定性测定性能评价指南 2017-09-06发布 2018-03-01实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布 目次 前言 Ⅲ 引言 Ⅳ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 定性测定方法 4 5 性能验证的时机 4 6 性能验证的准备 5 7 样本的采集和处理 5 8 重复性研究 6 9 方法学比较 10 10 数据分析 12 11 实例 19 附录A(资料性附录)-20%~+20%浓度范围是否包含C5~C95区间示例 20 附录B(资料性附录) 用诊断准确度标准进行比较评价示例 21 附录C(资料性附录) 真实诊断未知比较评价示例 24 参考文献 25 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准的制定参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP12-AVol.22No.14UserPro- 本标准起草单位:国家卫生计生委临床检验中心、广东省中医院、首都医科大学附属北京朝阳医院。 本标准主要起草人:李金明、张括、陈曲波、王露楠、张瑞、谢洁红、王清涛。 引 言 定性测定是临床实验室最为常用的方法之一,广泛作为各种疾病的筛查、诊断和处理手段,但在实 际工作中,常因为不同厂家试剂、不同方法甚至不同实验室使用相同试剂或方法得到不一样的结果,影 响定性检验结果的临床应用。为保证日常检验结果的一致性和可比性,临床实验室在将相应的定性检 验试剂、方法或检测系统用于常规检验前,需对试剂、方法或检测系统进行性能验证或方法学比较评价。 由于每个实验室在实验设计、数据分析或结果解释等各方面的侧重点不同,定性测定的方法学评价多种 多样。为使实验室的定性测定性能验证或评价有规则可循,从而保证实验室定性检测的质量,特制定本 标准。 定性测定性能评价指南 1 范围 本标准规定了定性测定性能的评价方法。本标准描述的定性测定仅限于只有两种检测结果(例如: 阳性/阴性、有反应的/无反应的)的方法。对于结果报告为阴性、+1、+2、+3、+4或滴度的半定量方 法,本标准所涉及的精密度和方法学比较试验仅可用于其临界值。 本标准适用于开展各种类型定性检测的实验室,以及需对定性诊断试剂盒检测性能进行研究或描 述的生产厂家、监管机构和实验室检查人员。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 NCCLSGP10-A 使用接受者操作特征曲线评价实验室检测临床准确性(Assessmentofthe 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 偏倚 bias 当两方法或两仪器进行比对实验时,被测方法的测量观测平均值(在重复条件下的测量)与参比方 法或参比仪器获得的测定值之间的差异。 3.2 C5~C95区间 C5~C95interval 临界值附近的分析物浓度,可认为此浓度区间之外的分析物检测结果始终为阴性(浓度< C5)或始 终为阳性(浓度 >C95)。 注1:不精密度的存在使得这一区间之内的检测结果并非始终一致。 注2:字母C是浓度的缩写,下标(5,50或95)表示阳性结果的百分率。 注3:C5 即仅有5%被检样品可被判定为阳性时的分析物浓度,C95即有95%被检样品可被判定为阳性时的分析物 浓度。 3.3 50%浓度 C50 接近临......

英文网页English: WS/T 505-2017

相关标准: GB/T 26368|WS/T 497|WS/T 498|WS/T 496|